Гербицидная композиция

Гербицидная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

О Il (И) 589890

Союз Советскитт

Социалистичесииа

Республин

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту1787982/23-04/ (22) Заявлено 06,06.75 (2l) 2140030/30-05 г (23) Приоритет30.05 72(32) 02. 06.71 (51) М. Кл.

A 01 М 9/22, ф С 07 В 271/10

Гасударственный комитет

Саеетв Министров СССР ио делам иаооретений и открытий

{3!) 7119980 (33) франция (43) Опубликовано 25.01.78Бюллетень № 3 (53) УДК 632,954 (088,8) (45) Дата опубликования описания 27,01.78 (72) Автор изобретения

Иностранец

Роже Боэш (францня ) Иностранная фирма

Рон-Пулецк С. А ", (франттня ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидньтм композициям на основе производных

1,3,4-оксидмазола. б

Известен гербицид, действующим веществом которого является замещенный 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион (1), Наиболее близким по химической структуре к предлагаемым соединениям являются производные .1тт фенил -3-трет. бутил-5-оксадиазолон-2, ис.пользуемые в качестве гербицидов (2j.

ОднаКо известные гербициды данной группы обладают недостаточной гербицидной активностью. l5

Цель изобретения — усиление гербицидной активности, Это достигается тем, что композиция со-" держит и качестве производного 1,34-оксадиазола .соединение общей формулы 20

С1

Ы Х вЂ” (ox

R. J — о о .о — н -с = сн

24 где Я. —, алкил С > -С или алкилл, приI чем содержание активно действующего вещества находится в пределах от 0,05 до

80 в.ес, %. формы применения соединений обычные.

Их приготовляют известными методами.

Пример . Испытание перед появлениям всходов в горшках.

Семена различных сортов зерна (Ф rAi— соттт ьсЖЧОтт ) чечевицы (LBvs СОЕттйгь ), редиса (ястрт стъиь sgtivuw ), столовой свеклы (Ве а vufgaris ) и полевого лисохвоста (A(op@eurus a skis ) были посеяны в определенном количестве на поверхности почвы в горшках из пластмассы. Почва .была составлена из смеси равных частей чернозема, перегноя и речного песка. Затем на поверхность почвы в каждом горшке рас з пылили 1 см раствора продукта, подлежащего изучению. После итого зерна покрывали необработанной почвой и помешали для прорастания под лампы дневного света при температуре от 22 до 24 С в течение

20 дн, Затем количество и высоту растений в каждом горшке измеряли и сравнивали с

0 0

0 2

3 . 2 3

3 3

0 3

0

0 0

0 1

Извесь ный 4

5ееа .3 высотой и количеством контрольных расте ний (растений, получивших дистиллированную воду вместо раствора изучаемого продукта).

Молодые растения разных растительных сортов (зерно, чечевица, редис, свекла и лисохвост) на стадии двух листиков или до-, стигших стадии семидольных листочков, B зависимости от сортов, помещают в горшки и отмечают их среднюю высоту. Затем эти растения обрабатывают распыляя растворы р изучаемого продукта с требуемой концентрацией (1 см на горшок). Обработанные горшки помещают в .оранжерию при темпер». о туре 22-24 С на 20 дн. Затем отмечают процентное количество живых растений и ил 5 средний рост по сравнению с контрольными растениями (растения, получавшие дистилли рованную воду).

Растворы активного продукта, используе. мого в этих испытаниях,. были приготовл,ены 20 следующим образ ом.

400 мг тонкоизмельченного активного продукта суспендировали в растворе, содерз жащем 5 см ацетона, 50 мг Ти аеп — 80 и 40 мл дистиллированной .воды, содержа- 25 щей е го 1. (1: 1000).

Затем эту суспензию разбавляли водой, содержащей Several (1:1000), для того, чтобы получить растворы, использование которых в указанных условиях (1 см на горшок) соответствует распределению

1 кг/га активного продукта.

Испызания приводили со следующими про-. дуктайи: (дихлор-2,4- пропаргилокси-5 фенил)-Зтрет,тиобутил-5 оксадиаэол -1,3,4 он-2 (продукт A); (дихлор--2,4-пропаргилокси-5-феиил )-3аллил5-оксадиааол 1,3,4-он«2 (продукт Ц);

В),: (дихлор-2,4 пропаргилокси-5-фенил) -3-.

-пропил- б-юкса диавол,-1,3,4 он-2 (продукт С); (д ихлор-2, 4 пропаргилокси-5-фенил)-3-изопропил5-оксадпазол 1,3,4-он-2 (продукт .1) );

Полученный продукт сравнивали с известным гербицидом, действующим веществом которого является трет.тио-бутил-5. (дихл ор-2, 4-фенил ) -3-оксад иазоп-1,3-4-он-2.

Гербицидная активность соединений оценивается в баллах, принимая во внимание. процентное количество живых растений и их средний рост по отношению к контрольным растениям.

Оценка (в баллах) % активности

0 90-100

1 . 80-90

2 60-80

3 40-60

4 20-40

5 0-20

В таблице приведены результаты испытаний гербицидной активности.

589890

Составитель Н. Армеева

Редактор Н. Разумова Техред О. Луговая Корректор H. Ковалева

Заказ 406/40 Тираж 748 . Подписное

UHHHIIH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

l13035, Москва, Ж-35, Раушская наб„д. 4/5

Филиал ППП" "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4

Таким образом, предложенная гербицидная композиция обладает высокой. биолкчкческой активностью. формула .изобретения

Гербипидная композиция, включающая активы одействующее вещес иа основе производного 1,3,4-оксадиазола, а также добавку, выбранную из группы разбавителя, диспергатора, эмульгатора, о т л и ч а ющ а я с я тем, что с целью усиления гербицидной активности, она содержит в качестве производного 1,3,4-оксадиазола соеделение общей формулы. 15 где R; - алкил С вЂ” .Сч илн аллил, причем содержание активного действующего вещества находится в пределах от О,S . до 80 вес. %.

Источники информации, принятые во внимание нриь экспертизе:

1. Патент СССР Ко 421 158, кл. А 01 К,9/2 2, 1968.

2. Патент франции 14 1394774кл. А 014, 1965.