Способ борьбы с насекомыми и клещами

Патент 589891

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

il и !БА

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскни

Социалистических

Реслубпик

К ПА7ЕНУУ (61) Дополнительный к патенту(22) Заявлено ) ) 09,75(21) 2172,)Q7 30 05 (23) Приоритет (32) 24.0р.74 (31) Р 2445555.8 (33) ФРГ (43) Опубликовано25.01,78.Бюллетень № 3 (45) Дата опубликования описания 27.01.78 (Я) М. Кл.

Д О) 8 1/3("1

С D7 V!: /)65

Тосударстаенна)й комитет

Совета Минно)роа СССР по делам иэооретений и открв)тий (S3) УДК С 3"., 5)..". (0ЕЙ.Я) Иностранцы

Фриц Маурер, Ингеборг Хамманн, Бернхард Хомайер и Вильгельм Штендель (ФРГ) (721 Авторы иэобретения

Инос тфанная фирма Байер АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ

И КЛЕШАМИ

Изобретение относится к химическим

"пособам борьбы с насекомыми и клешами.

Известно, что амид 0-этил-К -изопропиц-!

- S -(N -метил- 8 -карбэтоксикарбамоилметил)-тионотиолфосфорной кислоты t 1 ) обладает инсектицидными и акарицидными свойствами.

Известно также, что производные 0,0. диэтил -5- (М -метил- Я -карбэтоксикарбамоилметил1 -тиолтионофосфорной кисло- И) ты обладают инсектицидными и акарицидными свойствами(2), однако активность их недостаточна.

Цель изобретения вЂ” изыскание новых высокоэффективных способов борьбы с насеко- )5 мыми и клещами.

Предлагается при обработке насекомых или их биотопа использовать в качестве действуюшего начала производные кислот фосфора обшей формулы 20 яо

llH

)l и РвЂ” - Я-) Н вЂ” !".;0-МН- ) -OR фг 2 где R - алкил с 1-3.атомами углерода

2 !

Я - алкил с 1-2 атомами углерода, алкоксил с 1-2 атомами углерода, тиопропил, ал!инопропил;

R вЂ” алкил с 1-3 атомами углерода: н

)(вЂ” кислород или сера в концентрации 0,0001-10":о, Соединения формулы j получают при взаимодействии производных эфиров или эфироамидев (тионо) (ди) тиолфосфорной (фосфоновой) кислоты с 0-алкил-8 -галогенацетилизомочевиной в приСутствии в случае необходимости акцептора кислоты и растворителя. Температуру реакции можно варьировать в широких пределах. Обычно процесс о проводят при температурах между 0 и 100 С, о предпочтительно при 35-40 С, и при нормальном давлении.

Исходные компоненты используют в эквимолярных соотношениях.

Пример 1 Соединение формулы

С Н NH

2 5 )) ц

С Наа 2 З - - ) -

Таблица 1 о

Т.пп., С, или. показатель

Выход, % от

Номер соединения

Структурная формула теории преломления

57 П "-1,5467 и =1,5553 и 1,5390 (::месь 15: 1 r . .(О, 1 мопя ) И -xnopauer0n-О-метинизомочевины, 20,8 г (0,1 мола) калиевой соли 0 антипового эфира этандитио-. фосфоновой кислоты и 300 мп ацетонитрипа пере= о мешивают втечение 2 часпри 40-50 С. Затем в реакционную смесь добавляют 400 мп толуода ипромывают еедваразаводойпо300мп. Органическую ó отделяют,,сушат над сульфатом натрии и отгониют растворитепь в вакууме. Остаток подвергают начальной дистиллиции.

Допучают 23 г (81% от теории) эфира

0-этип- 3 - (О-метипизоуреидокарбонилметил)-тнонотиопэтанфосфоновой кислоты в виде желтого маспЩ A z 1,5570.

A надогично могут быть полу юны @þ*динэнии, перечисленные в табл. 1, в которой приведены также данные об их выходе и одной из основных физических констант, 589891 "з. и

8 кн

Р-8-Сц -СО Мй Е ОС Н изц=СН О 2 5 ,ь 7

=1,5505

22 н ИК

2 В И . Ц

СН -С0 МН С ОС Н изб

72HSO 2 3 7

12 и -1,5443

73 гн

2 S и сн о О- 8 H-С - О С Н = u>o з

З 7=

И =1 5516 а2

57 "3 -. и кн

ОМ СЪН70 2

Р-5 СН Сб МН С-ОС Н изо

rl =1,.5380

S NH

И И (CH O) Р S-СЯ -СО-ХК С- PC К =цьо

Ъ 2 З 7. и -1,5273

9 ущ я=с к,а и

e,ÿ о Р S-CH -СС -Ng-С OCg

= 1,5629

3 7 И мн

0 н О- S-CH -CO-МН.-С-pC H

2 5 Ъ70ЬО 1 =1,5405

NH и

18 (С2Н О) Р - S -СН -СО-NH- C-ОСК

88 д23 1«0

Формы применения препаратов на основе соединений обшей формулы ) обычные.

Препараты содержат 0;1-95 вес, % дейг. ãâóþøåãо начала предпочтительно 0,51

90 вес, %.

Концентрацию действующего начала в го.товых к применению препаратах можно варьировать в широких пределах вЂ” от 0,0001 до 10%, предпочтительно 0,01-1%.

Соединения по изобретению с успехом могут быть применены способом распределения вещества с черезвычайно низким объемом (UZV ), которым можно наносить препараты с содержанием действующего начала до 95 или даже 100 вес. %, ..!

Пример ы 2 - 7 иллюстрируют инсектоакарицидное действие соединений обшей формулы 1.

Пример 2. Опыт с капустной молью.

Раствори гель вЂ” 3 вес. ч. ацетона.

Эмульгатор вЂ” 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения препарата 1 вес. ч. действующего начала смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Препаратом действующего начала опрыскивают до влажности росы листья капусты

Таблица2

100

100 (Иикяса ot!evacea ) и сажают на них гусениц капустной моли РЬАиИа щосцбре.чп18

По истечении 3 суток определяют степень умерщвления в процентах (в этом и следуюших примерах 100% означают, что

Номер соединения по примеру 1 или его формула

Я О O

1 и It tt (С,Н, 0) P- 8- CH вЂ” ((ц (»- gp ).(2 (известно) все подопытные насекомые умерщвлены, 0% - чго ни одна гусеница не умервщпена ).

Сравнительная характеристика эффективности соединений по изобретению и одного у из известных инсектоакарицидов приведена в табл. 2.

Степень умерщвления, %, по истечении 3 дней при концентрации д.ц. 0,1%

589891

ТаблицаЗ

0,1

100

0,01

0,001

0,1

100

0,01

60 (Известно) 0,001

0,1

100

0,01

100

0,001

0,1

100

0,01

0,001

100

0,1.0,01

О., 001

100

0,1

100

0,01

100

0,001

100

0,1

100

0,0l

О, 001

Пример 3. Опыт с персиковой тлей (контактное действие).

Пренарат действующего начала получают аналогично примеру 2, Опрыскивают препаратом до образования капель растения капусты (Цтсекаса o0etacaU j сильно пораженные персиковой тлей Муже )оетМсоа.

Ь 0 0

ll ll И (С Н О) Р-8- CH -С вЂ” NH-С-ОС К

Й 5 2 2 я (известно) 8 О О

ll И ll 2 2 2 5

СН

По истечении 1 суток определяют от пень умершвления.

Результаты опыта с нреплагаемыми и известными соединениями нр в табл.З, «%989 1 Продолжение таблицы 3

100

0,1

100

0,01

О, 001

100

П р и. м е р 4. Опыт с фасолевой тлей (системное действие).

Препаратом действуюшего начала, полученным по примеру 2, поливают растения фасоли (Vice@ fuba ), сильно пораженные фасолевой тлей ЬогаИз (oboe, так чтобы

S 0 О

II 11 . И (с но) ) -s-сн -с-и-с-ое м

2 S 2 2 I 2 Б (извести о)

СН

01 . 100

0,01 100

0,001- 100

25 он проникал в почву, не смачивая листья растений.

Препарат поглощается растениями фасоли .и попадает в пораженные листья, По истечении 4 суток определяют стеР пень умерщвления.

Результаты опыта приведены в табл. 4.

Таблица4

589891

Продолжение табл. 4

100

Пример 5. Опыт с наутинным кле- .45 шом (устойчив).

Препаратом действую>пего начала, полученным в соответствии с примером 2, опрыскивают до образования капель бобовые растения (РИо>веобля vulgar is), достигшие приблизительно 10-30 см высоты и сильно пораженные паутпнным, или бобовым клена>мТе ла>>усама u>ticae n > всех стадиях его развития, По истечении 2 суток определяют ст»пень умершвления.

Результаты опыта приведены в табл.!>.

Таблtiна 5

Номер соединения ио илн его формула

Концентрация цейс тву ющег о начала, %

Степень умерщвления, %, но истечении 24 час

100

Ь 0 О !

} !! И (с н о.) т -я-сн -с-ин-с-ос м

2 5 Ъ 7. 2, 5 (известно) Соединение № 7 по примеру 1

Пример 6. Опыт с паразитирующими личинками мух.

Растворитель вЂ” 35 вес. ч, этиленполигликольмонометиловогоо эфира.

Эмульгатор вЂ” 35 вес. ч. нонилфенилвЂ” полигликолевого эфира.

Для получения препарата 30 вес.ч. действующего начала смешивают с указанным количеством растворителя, содержащим указанное количество эмульгатора, и разбавНомер соединения но примеру 1

Пример 7. Опыт предельной концентрации (живущие в почве насекомые)

Подопытное насекомое вЂ” личинки Phovbia о nt q,и а, Препарат действую негo начала, полученный как в примере 2, тщательно пере55 мошивают с почвой. При этом коннентраиия действующего начала в препарате практически не играет никакой роли, решающим является количество нействуюшего начала иа .и:ъемиую енинниv и; чвы, рассчитанное

60 в ч/мли. ляют полученный концентрат водой до желаемой концентрации.

Примерно 20 личинок мух !.осМа сорим помешают в пробирку,. содержащую около з

2 см .конины. На конину наносят 0,5 мл препарата действующего начала, По истечении 24 час определяют степень умерщвления.

Результаты опыта приведены в табл.6.

Таблицаб

Почвой наполняют горшки я оставляют их стоять при комнатной температуре. По исте-чении 24 час в обработанную препаратом почву помешают подопытных насекомых. Че рез 2-7 суток определяют степень эффективности действующего начала, подсчитывая число мертвых и живых насекомых. Степень эффективности составляет. 100%, если все подопытные насекомые умерщвлены, и 0%, если число живых насекомых такое же, как в контроле {в необработанной почве).

Результаты опыта приведены в табл.7.

589891

1 7

Таблица7

100

Номер соединения по примеру 1 или его формула

S 0 0

1I II (C H 0) Р-5-CH вЂ” С -ИЯ-С-ОС К

2 Б 2 2. 2 В (известно) Степень умерщвления при концентрации действующего начала в почве 10 ч./млн.

589891 го да:

Составител Н. Кибалова

Редакгор Г. Котельский Техред . А. Богдан Корректор Д, Ковалева

Заказ 406/40 Тираж 748 Г! одписпое

БНИИ!1И Государственного комитета Совете Министров СССР

О ло делам изобретений и .открытий

113035, Москва, Ж-35, Раущская наб., a. 4/5

Филиал Г1ПП Патент г. Ужгород, ул. Проектцая, 4

Результаты опытов, приведенные в табл.

2-7, показывают что предложенный способ борьбы с насекомыми и клещами обладает высокой эффективн остью.

Ф ормула изобретения

Способ борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их или их биотопа действую- буцим началом на основе производных кислот фосфора, о т л и ч а ю ц и и с я тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производных кислот фосфора используют соединение общей формулы

R0 NH И И р(Р вЂ” S-CH -CO-NH-С вЂ” OR

2 В где R - алкил с 1-3 атомами углеро-, i

Я вЂ” алкил с 1-2 атомами углерода, алкоксил с 1-2 атомами углерода, тиопропил аминопропил

R - алкил с 1-3 атомами углерода;

X вЂ” кислород сера, в концентрации, равной 0,0001-10%.

1,источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

Патент Великобритании ¹ 1315252, кл. С 2р, 1973.

2. Патент ФРГ %1143052,кл.45Р 9/36, 1963.