Инсектоакарицидное средство
Патент 589892
Авторы
Инсектоакарицидное средство
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е <„ ввозе, ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистимеских
Республик
К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 20,05.76 (2! ) 2359447/30-05 (23) Приоритет - (32) 27.05.75 (3)) P 2523324.3 (33) ФРГ (43) Опубликовано25.01.78.Бюллетень №3 (45) Дата опубликования описаниа30.01.78 (51) М. Клв
А 01 И 9/Зб
//С 07 т. 9/65
Гасударственный комитет
Совета Министрав СССР вв делам иеееретенкй и открытий (53) УДК 632.951.2 (088.8) Иностранцы
Фритц Маурер, Ганс-Иохем Рибель, Ингеборг Хамманн, Вольфганг Беренц и Бернхард Хомайер (ФРГ) Иностранная фирма Байер Al (ФРГ) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) ИНСЕКТОАКАРИБИДНОЕ СРЕДСТВО
Х
ll OR о — р
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с насекомыми и кле» щами, а именно к инсектоакарицидным средствам на основе производных кислот фосфора.
Известен инсектицид, действующим веществом которого является 0,0-диэтиловый эфир 4,4 -диоксидифенилсульфидтионофосI форной кислоты (1J, однако инсектицидная активность его недостаточна.
Наиболее близким к предлагаемому является инсектоакарицидное средство; дей» ствующим веществом которого является сложный эфир 0,0-диэтил-О- 2-метилмеркапто-4-метилпиримидин-(6)-ил) тионофосфорной кислоты j2). Однако оно также обладает недостаточной активностью.
Предлагаемое инсектоакарицидное средство на основе активно действующего вещества - производных кислот фосфора - и добавки, выбранной из группы: носитель, разбавитель, наполнитель, отличается тем, что, с целью повышения пнсектоакарицидной активности, в качестве производных кислот фосфора оно содержит соединение общей формулы
3С З
R0 tl
1 р — о „ к
1 где Р - алкил с 1-4 атомами углерода;
Р - метил, этил, алкоксил с 1-3 атомами углерода, пропилмеркаптогруппа;
15 pg - водород, алкил с 1-3 BTDMGMB углерода, алкоксил с 1 3 атомами углерода, метилмеркаптогруппа, фенил;
РЗ - водород, метил, хлор, бром;
Х вЂ” кислород, сера, зО причем содержание действующего вещества составляет 0,1-0,5 вес. %.
Предлагаемые соединения указанной общей формулы получают взаимодействием эфиргалогенидов (тионо) (тиол) фосфорной
И (фосфоновой) KHGJIoTbJ c производными 4, Ь
589892
ll (0 г%)г
Ь, ll
0 P(OCzHy)g
Таблица 1
П 1,4918
Н Ъ 57
3 С H
ЗН7
И 1,5237
Н 5 86
С Н7 изо
С . Н
5 С Н
2 5
ЪН
7 С Н
С2Н
ЬСН
Н 1,5300
Х}
Н S 63
CH0
2 5
С;,Н50
Н 1,4657 О
СЗН7 -изо
С H -изо.
Н О 80
С Н 5
Н 5 68
Ю
23 ц 1,5158
Н,, S 63
8 СН -изо
3 7
С Н -из о
3 7
СН
9 С2Н
И 1,4665 гЗ
0С Н
Н О 76
-диоксипиримидина при необходимости в присутствии акцепторов кислоты или соответствующих дву".целочных, двущелочноземельных или двуаммонийных солей.
Температуру реакции можно изменять в широких пределах от О до 1 ?О С, предпочтительная температура 40-65 С. Реакцию проводят при нормальном давлении.
Для получения предлагаемых соединений указанной общей формулы на 1 моль произ» 10 водного 4,6-диоксипиримидина берут обычно 2 моль эфиргалогенида (тионо)(тиол) фосфорной{ фосфоновой) кислоты.
Пример1 (С В О)р Р— 0 О Сд 5
Смесь 15,6 r (0,1 моль) 2-этокси-4,6-диоксипиримидина, 34,5 r (0,25 моль) карбоната калия, 200 мл ацетонитрила и
37,7 r (0,2 моль) диафирхлорида 0,0 ди 25 этилтионофосфорной кислоты размешивают в течение 13 час. при 45-50 С, Затем в реакционную смесь добавляют 400 мл толуола и два раза -промывают ее водой (каждый раз в количестве 300 мл). Органическую З0 фазу сушат над сульфатом натрия и затем отгоняют в вакууме растворитель, Остаток перегоняют. Получают таким образом 35,8 г. (789o от теоретического) афира 0,0,0,О -.
-тетраэтил-О,О - 2-атоксипиримидин-(4,6)-диил тионофосфорной кислоты в виде желтого масла с показателем преломления g 1,50 60.
С1
„,1, (СгН О) Р— 0 ОСЗН -иза
Пример2, К 40 r содержащей хлорид натрия динатриевой соли 2«изопропилокси 5-хлор.-4,6-диоксипиримидина и 200 мл ацетонитрила при 20 С прикапывают 37,6 г (0,2 моль) диафирхлорида О,О диатилтионофосфорной кислоты, Смесь оставляют реагировать в течение 12 час. при 40 С, охлаждают и выливают реакционную массу в 300 мл толуола.
Толуольный раствор промывают насыщенным раствором соды и водой, а затем сушат над сульфатом натрия. После того как извлечен растворитель, перегоняют. Получают 35 г
r 1
1 афира 0,0,0, О -тетраэтил-0,0- j2-изопропилокси-5-хлорпиримидин-(4,8}-диил тионофосфорной кислоты в виде желтого масла с показателем преломления vt 1,5739, 22
Аналогично примерам 1 и 2 могут быть получены приведенные в табл. 1 соединения.
589892
С Н
2 5
10 CH
2 5
СН.ОСН
2 5
12 Н
2 5
5СН
5СН
CPJ5
C Н-иэо
С Н
2 5
17
ОС Н
18 С Н
2 5 7 М 0С Н
3 7. 2 5
19 С Н
2 5
С Н О
2 5
ОСН
20 С
2 5
ОСН
С Н
2 5
СН
22 С Н
С2Н5
С Н 0
23 С Н
2 5
ОСН
24 СН
OCH
СН
11 C Ц-изо
13 С Н -иэо
14 С Н
15 С H
21,С Н
2 5
25 С Н изо
С Н 0
С Н 0
2 5
С Н -иэо.
Продолжение табл.1
Н Я 74
Н 5 74
Н Ь 74
Н 0 60
3t 5 69
Н б 36
Н ф 41
Н 3 22
S 60 ..H S,57
Н 5 61
Н Ь 31
Н 5 66
Н 5 67 затель омления пература
5 авлеиия С ) и . 1,5310
И 1,5248
2Ь
2Ь 1,5474
Ю
П 1,5397
И 1,4957
И . 1,5132
u л 1,5335
I1 1,5279 П
Н 1,5080
1,5120
П 1,5290
1, 5242
И 1,5279
1,5062 9 П И 1,5402
Й 1,5230
2f
Н 1,5040
26 С Н
Н 115308
27 СН
28 С H
2 5.С Н О
2. 5 (44) и 1,5662
1,5200
СН О
30 СН
31 СН-
rtг1 1t5240
ОС H -иэо
3 7 и 1,5064
Ю с н о
32 С Н5
И 1,5265
33 С H
2 5
ОС Н -иапо
8 60.
И 1,5200
34 С. Н - эо
3 7
0С Н. -aao
С2Н5
СН
CH O
37 СН
3 и 1,5051
38.СН
2 5
С Н О
2 5
С Н
2 5
39 СН
СН О
i гг 1 5266
H 3 31
СН
CH О
;40. CH
35 С Н
36 С Н -иэо
3 7
C Н
Нродолжение табл.1
Н В 64 ЛЮ 1,5203
Н б 45 И1 i,51В4
И, 1 52ОО
Н 9 59 и 1,5583 о
1.0
589892
Продолжение табл. 1
I ль
41 GH
Н б 29 H 1 5120
CH О
CH О
42 CH (,63) Н 5 49
43 СH
CH 5 64 1,5061
ОСН
С Н О
2 5
ОС Н изо CH 5 73 И 1,5071
3 7 3 ц
С Н О
2 5
44 С Н
2 5
ОС Н «изо СН
45 С Н5
О 65 И 1,4723
С Н О
2 5
ОС Н -изо СН 5 76 И 1,5130
20. 0
46 С Н
С Н
2 5
С Н
2 5
СЗН78 ""Н
OG Н -изо CH g 69 д 1 5450
3 7 3 ) Э
48 С Н
С Н О
СН (41) СН . б 29 И 1 4962
СН
3 76 Н 3 5017
И. 1,5069
0С Н -изо
3 7
CH „ 48
51 С Н
2 5
СЗН70- ц 1,5060 й
С Н О и
3 7
ОС Н7изо СН 80
3 3
52 СН
С Н -изо CH
3 7
53 С Н
2 5
И 1,5229
2о О
54 С Н
h2о 1i46On
С Н 0
С Н -изо
3 7
СН 0 45
49 С Н
30 С Н
С Н О
2 5 С Н О
СН
Н -изо
3 7 ния тура ия р
12 продолжение табл.1 шес во частично кристаллическое
С Н --иэо
3 7
И 1,5160
56 С Н
2 5
И 1,4386
57 С Н
2 5
С Н 0
СН
58 С
2 5
С Н
h 1 4516
60 С Н5
1,5172 (9
И 1,4473
61 С"
2 5
СР О 51
Н 0
2 5
СН
СН
СНЗ
88CCHH3
66 CH
С2Н5
2 5
С Н
67 С H
2 5
66 С,H
2 5
Н 6 60 (77) СН3
СН
1,5117
H S 70
55 С H -изо СН
62 С Н изо СН
63 С Н -изо СН
64 СН3
65 СН
2 5 (СН > СНСЦ СН
2 2 5
ВыхОд °
Ъ от теоре тичес ХО
QC Н изо СР 9 42
3 7
0С Н - so СР 0 35
Н 6 77
Н 6 77
Иоказатель преломлении (температура
--.ж.(С) И 1,5717 и 1,5638
589892
Продолжение таблицы 1
Выход, % от
Показатель преломления (температура плавления, С) Вешество теоретичесго
70 СН
62 (63) С Н
2 5
И 1,5405
СН
71 С
3 7
И 1,5347
Н S
С Н5
Н п 1,5347
Н
tl 1,5328
С H-s Н
3 7
С Н
2 5
74 СН
С Н -изо. H.
3 7
И 1,5028
3 7
75 С2 Н5 п 1,5409
76 CH
С2Н5 д2 1,5349
Н S
СН
77 С R
2 8 п 1,5225
Н3 7
78 С Н -«н
2 5
rt 1,5241
С Н изо Н S
3 7
CH
80 С Н
2 5
С Н и во Н
7 и
73 (СНЗ 2СН-СН С Н
2 2 5
79. С Н -gaH С2Н5
3 7
Формы применения препаратов обычные.
Препараты в обретем содержат 0,1-95вес,% действуюшего вешества, предпочтительно
0,5-90 вес. %.
Концентрации действующего вещества в готовых к применению препаратах можно варьировать в широких пределах.,Обычно они равны 0,0001-107, предпочтительно
0,01-1%.
Действующие вещества могут быть с успехом применены. способом распределения вещества в черезвычайно малом объеме, где
S 80 Н 1,5240
1 ! можно наносить препараты.с содержанием
+ действующего начала до 957 или даже 100%.
Пример 3. Опыт с капустной молью.
Применяют в качестве растворителя
3 вес.ч. ацетона, в качестве амульгатора
1 вес. ч, алкиларилполигликолевого афира.
Для изготовления препарата действующего вещества 1 вес. ч. его смешивают с указанными количествами растворителя и амульгатора и разбавляют копн«нтрат водой, бо до желаемой концентрации.
Табл ица2, Концентрация действующего вещества, Ъ.0,1
0,01
100
100
0,1
0,01
9 3 (известное) 100
100
031
0,01
100
0,1
0,01
0,1
0,01
100
100
0,1
100
0,01
0,1
0,01
100
0,1
0,01
100
100
0,1
0,01
100
0,1
0,01
IOO
0,1
100
0,01
Этим препаратом обрызгивают:Ннстьн капусты (Ъг аввгса î2ål àñåà) до влажности росы, и сажают гусеницы капустной моли (РЕuheHa гпааибрекн(в).
l1o истечении указанного времени определяют степень умерщвления. При атом
Действующее вешество
II. (с,и, о) — p — о.
> Я (известное)
ti
О -Г(ОСгвь)
I00% означает, что все гусеницы умерщвлены, а-0% что ни одна гусеница не умерщвлена.
Действующие вещества, концентрации ик> время определен ц и результаты приведены в табл,2.
Степень умерщвления по истечении 3 дней, %
589892
0,1
100
0,01
0,1
100
100
OIO1
100
0,1
100
0,01
100
0,1
100
0,01
100
0,1
lOO
OiO1
100
0,1
100
0,01
100
0,1
100
0,01
100
0,1
l0O
0,01
100
0,1
0,01
lOO
0,1
100
0,01
0,1
0,01
091
0,01
Продолжение .таблтпы
100
100
0,01
1ОО
100
100
0,01
100
0,1
100
0,01
100
100
100
0,01
100
100
0,01
100
0,01
100
100
0,1
100
0,О1
100
0,1
100
0,01
100
091
100
0,01
0,1
О,01
0,01 ю
0,1
0,1
0,01
Продолжение табпицу 2
1ОО
101
100
589892 г2
Продолжение табл. 2
100
0,1
100
0,01
0,1
100
100
0,01
0,1
100 0i01
100
0,1
100
0,01
100, 0,1
100
0,01
100
0,1
100
0,01
100
0,1
100
0,1
100
0,1
100
0,01
100
100
0,01
100
0,01
1()0
0,01
0,1
100
0,01
100
0,1
100
0,01
100
0,1
589892
Продолжение табл,2
Конкеытрацнн действующего вещества, %
0,1
100
100,0,01
0,1.100
0,01
l0O
100
0,1
0,01
100
100
0,1
0,01, 100
100,0 l
100
0,01
100
0,1
100
0,01
100
0,1
100
0,01
0,1
0,01
100
100
100
01
100
0,01
0,1
100
100
OeOl
100
0,1
100
0,01
Действующее вещество
0,1
0,01
Степень умерщвлейин по истечении и Дней,%
100
589892
0,1
0,01
0,1
0,01
0„01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,01
0,1
0,01
0,1
Продолжение табл. 2
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
10(589892
Таблица 3 (известное) 8 (1 II (GgHso)P о 8 о г(ос Б ) а.
100
0,1
0,01 (известное) 8
Н
0 — Р (Обвив)Е
0,01
100 (сн ) сн-(i
0,001
0,0001
CHg (известное) 100
0,01
100
0,001
0,0001
100
0,01
27.
100
0,001
0,0001
100
0,01
0,001
0,0001
Пример 4. Опыт с табачной тлей (контактное действие).
Применяют в качестве растворителя
3 вес, ч. ацетона, в качестве амульгатора
1 вес.ч, алкиларилгликолевого эфира, Для изготовления подходящего препарата действующего вещества 1 вес. ч. его смешивают .с укаэанными количествами ра створителя и емульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
28
Препаратом действующего вещества обрызгивают до образовании капель капустные растения (Ъгаьы са oke va c ea ), которые сильно роражены табачной тлей (М z u 8
Ре ы Ые).
По истечении указанного времени определяют степень умерщвления. При атом 100% означает, что вся тля умерщвлена, а 0%, что ни одна тля не убита. щ Действующие вещества, концентрации их, время определения и результаты приведены в табл.3.
589892
30
100
0,01
100
100
0,01
0,0001
100
0,01
100
100
0,01
30
100
0,01
100
0,01
90
100
0,01
100
100
0,01
0,001
0,0001
Г1родощкение табл.З
0,001
0,0001
0,001
0,0001.0,01
0,001
0,001
0,0001
0,001
OiO001
0,001
О, 0001
0,001.
0,0001
0,001
0,0001
Иродолжение табл, 3 Хонцентрации действующего вещества Ъ
Степень умерщвления по истечении первого дня, Ъ
Действующее вещество
0,01
0,001
0,0001
100
1ОО
0„001
0,0001
0,01
10О
100
0,001
О,OOO1
0,01
1ОО
О,001
0,0001
100
0,О1
0,001
0,0001
0,01
0,001
0,0001
100
0,01
0,001 100
0,0001 шивают с указанными количествами раство" рителя и эмульгатора и разбавляют коппена рат водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего вещества
9брызгивают до образования капель бобовые растения (Рпавео209 .-vvPga rig ), до стигшие приблизительно высоты 10-30 см. .Эти растения сильно поражены обычным
Пример 5. Опыт.с паутинным клещем (устойчив).
Применяют в качестве растворителя
М . 3 вес. ч. ацетона, а в качестве эмульгато ра 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого ефи ра.
Для изготовления подходящего препарата действующего вещества 1 вес. ч. его сме60
589892 а б rl u ц а 4
Степень умерщвления по истечении двух дней, Ъ
Концентрация действующего вещества, %
0,1
0,1
0 сн, ; (известное) 0,1
0,01
<
СВ
{ известное) 100
0,1
0,01
0,1
0,01
100
0,1 или бобовым паутинным клешем pe%rarty.cbuS ц ftñ å во всех стадиих его развития.
По истечении указанного времени определяют степень умерщвления. При этом
Действующее вещество (известное)
11
9 -т(ОС В )
Ф
О (О "з)г î- С,в,g
100% означает, что все клеши умерщвлены, а 0%, что ни один клещ не умерщвлен.
Действующие вещества, концентрации нх, время определении и результаты приведены в табл.4..
589892 36
11родолжение табл. 4
0,1
100
100
0,01
100
0,1
100
0,01
100
0,1
98
0,01
0,1
100
0,01
100
100
0,1
100
0,01
0,1
0,01
100
100
0,1
0,01
0,01
100
0.1
100
0,01
Пример 6. Опыт с предельной концентрацией на живущих в земле насекомых, .
Применяют в качестве подопытного насекомого 1епеЬг o trodi toe личинки в земле), в качестве растворителя 3 вес. ч. ацетона, в качестве эмульгатора 1 вес,ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Для изготовления подходящего препарата действующего вещества 1 вес.ч. его смешивают с указанным количеством растворите589892
37
Таблица 5 3+5© Я 50
0 (известное) 100
100
100
100
lOO
1 00
100
1QO ля, добавляют указанное количество амул гатора и разбавляют концентрат водой до же лаемой концентрации.
Препарат действующего вещества тщателен но смешивают с землей. При этом концентрации действующего вещества в препарате не играет практически никакой роли, решающим является только количество действующего вешества на единицу объема земли, которое указано в частях на миллион (мг/a). Землю щ помешают в горшки и оставляют стоять при комнатной температуре, 8
7= + +3
R »г N
SCAN>
По истечейии 24 час в обработанную землю сажают подопытные насекомые и по истечении дальнейших 2-4 дней определяют эффективность действующего начала путем подсчета мертвых и живых насекомых. Эффективность равна 100 Ъ, если все насекомые убиты, а 0 Ъ, если осталось в живых такое же количество насекомых, как и в необработанной контрольной земле, Действующие вещества, применяемое количество и результаты приведены в табл.5.
Продолжение табл.б
100
100
l0Q ,. 100 28
100
38
Пример 7. Определение )ЛЗ „, в опыте с двукрылыми.
Применяют в качестве подопытных насеИ комых Аес(еа aegyp%i ., в. качестве растворителя ацетон.
2 вес. ч. действующего начала поглощают
1000 иб.ч. растворителя,. Полученный таким
n(n азэм раствор разбавляют еще определен епень умерщвления и концентрации действуюего вещества 20 ч,/млн,Ъ ным количеством растворителя до желаемой наименьшей концентрации.
2,5 мл раствора действующего вешества вкалывают пипеткой в чашку Петри. Па дне е чашки находится фильтровальная бумага диаметром приблизительно 9,5 см. Чашку
Петри оставляют открытой до тех пор, rroaa
589892
Таблица 6
180 (07) 0,2 (известное) 180 (ОЪ) 0,2
2 (известное) 0,02
0,002
180
120
0,2
120
0,2
120
0,02
180
0,02
120.0,02
120
0,2 растворитель полностью не испарится. В зависимости от концентрации действующего вещества в растворе различно количество дей ствующего вещества на 1 и фильтровальной бумаги. Затем в чашку Петри сажают приблизительно 25 подопытных насекомых и накрывают ее стеклянной крышкой.
S Π— т*(ОС в )
Π— Р(ОСян5)2
Ф
II — 8 Π— Р(ОС н )
Состояние ttof1oBMãíü . насекомых постоянно контролируют. Определяют время необходимое для 100% ного умерщвления.
Действующие вещества, концентрации нх и время, необходимое для 100Ъ-ного уме11нвления, приведены в табл.6.
589892
0,2
180
0,02
0,2
180
0,2
О,О2
180
0,02
120
0,02
120
0,02
120
0,2
0,2
120
0,2
180
0,02
120
0,2
0,02
180
0,02 .,0,2
0,02
Продолжение табл,6
-120
180 (90Ъ|
l80 (90%) 589892
Продолжение табл. 6
180
0,02
0,2
032
180
0,02
120
0,2
0,02
120
0,2
180
0,02
120
0,2
0,02
120
0,2
0,02
0,2
120
0,02
0,2
0,02
180
0,02
0,2
120
180 (80%) 180 (80%) 180 (50%) Пводатжение табл.
12
49
57, 50
589892
0,2
0,2
0,02
0,2
0,2
0,02
0i02
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
0,02
60
180 (809) 120
120
180
60.
120
120
120
120
180 (5ОЪ) 60
120 гг
ВО
15
689р, о,ог
0,2
0,02
0,02
0,02
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
0,2
0,02
180 (80 Ъ) 12О
18о (ео ъ) 12о
180 (80 o) 60
180 (90 Ь) 60
180
120
180
120
180 (60 У) 120
180 г 8с)8Д
Продолжение таблицы 6
LQ
100, мин
0,2
Таблица 7
0i2
1 (известное) 100
0,02
100
0,2
100
0,02
100
100
0,02
Пример 8. Определение ИЭ, Применяют в качестве подопытных насекомых 9йорЬЮцв grargavjuy, в качестве растворителя ацетон.
3 вес. ч. действующего вещества поглощают 1000 об.ч, растворителя. Полученный таким образом раствор разбавляют еше некоторым количеством растворителя до же..» лаемой концентрации
2Л мл раствора действующего вещества в;.апывают пипеткой в чашку Петри. На дне чашки находится фильтровальная бумага диа метром приблизительно 8,5 см. Чашку Петри оставляют открытой до тех пор, пока ра-, 0,02 120 створитель полностью не испарится. В зави». симости от концентрации действующего ве шества в растворе различно количеств действующего начала на 1 м фильтроваль ной бумаги. Затем в чашку Петри сажают приблизительно 25 подопытных насекомых и закрывают ее стеклянной крышкой.
Состояние подопытнйх насекомых контро лируют по истечении трех дней после нача ла опыта. Определяют степень умерщвления, При ахом 100% означает, что все насекомые умерщвлены, а 0 %, что ни одно насекомое не умерщвлено.
Действующие начала, концентрации их и ,результаты приведены в табл.7.
Продолжение табл, 7
37
36
27,31
3О
589892
0,2 . о,о2
0,2
0,02
0,2
0,02 о,г
О,02 о,2
o,ог
0,г о,г о,ог
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
0,02
1ОО
1ОО
100
100
100
1ОО
100
100 хоо
1ОО
100
1ОО
1ОО
100
1ОО
1ОО
1ОО
589892
55
0,2
100
0,02
0,2
100
0,02
100
100
0,2
100
0,2
100
0,2
0,02
10.0
0,2
0,02
Ов2
100
0,02
100
0,2
100
0,02
0,2
100
0,02
100
100
100
0,2
0,02
Проюакение твбл. 7
100
589892
100
0,02
100
0,02
100
ОВ2
0,02
100
0,2
0,02
100
0,2
0,02
0,02
0,2
100
0,02
100
100
0,2 100
0,02
100
0,2
100
0,02. 100
0,2., 0,2
02
Ф
0,02
Продолжение табл. 7
100
589892
Продоакение табшщы 7.
0,2
0,02
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2 о,ог
0,02
0,02
50
29
43
0,2
0,2.о,г
0,2
0,2
100
100
100
100
100
100
100
100
1ОО
100
100
100.
100
46
51
45
60
589892
0,2
Оэ2
0,2
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
0,2
0,02
0,2
Продолжение табл. 7
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
589892.Прололжение таблицы 7
100
100
0,02
100
0,2
100
0,2 х
RO., 1 . Р— О
4О
Составитель H. Кибалова
Редактор Кузнецова Техред М. Левицкая Корректор С. Шекмар
Заказ 406/40 Тираж; 748 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 и юИЮР. К Зй:КЮ
Ф Ы.й
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Таким образом, предлагаемые соединения обладают высокой инсектицидной и ака рицидной активностью.
Формула изобретения
Инсектоакарицидное средство на основе активно действующего вещества - производных кислот фосфора- и добавки; выбранной из группы носитель, разбавитель и наполнитель, о т л и ч а .ю щ е е с я тем, что, с целью повышения инсектоакарицидной активности, оно содержит в качестве производных кислот фосфора соединение обшей формулы
Х
И .OR о — т,, 35 1
М где g - алкил с 1-4 атомами углерод% Р - метил, атил, алкоксил с 1-3 атомами углерода, пропилмеркапто; ,Я - водород, алкил с 1-3 атомами углерода, алкоксил с 1-3 атомами yv лерода, метилмеркапто, фенил; МЗ - водород, метил, хлор, бром;
Х - кислород, сера, причем содержание действующего вещества составляет 0,1-95 sec. %.
Источники информации, приня гые во вни мание при акспертизе:
1 . Патент ФРГ М 1 1 70401, кл, 12 о 23/03; 1966.
2. Патент ФРГ N 910652,: кл. 12 р 10 1954.