Способ выделения дрожжей

Способ выделения дрожжей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Сси)а Свветсккх

Сс"."алистинеских

Ресе1)бвик

К АВТОРСКОМУ СВИРЕТ! иЬСТВ;- (61) Допол:!итсльное к авт. св;д-ву (51),ч 1 л 2 C 12С 11 24

С 12В 1) 26 (22) Заявлено 22.04.75 (21) 2!53422 23-13 с присоединением заявки ЛЪ (23) Приоритет (31) WPC 07с, 165525 (32) 29,04.74. (33) ГДР

1с;-уларственнь):"! нвмнтет

Совета Министрсе СССР вв дела!и изобретений и стиру)тиЙ

I (53) УДК, 003.14(0SS.S)

) (43) Ог!1бликовапо 30.01.78. Б)ол.".етепь . е 4 (45) Дата опубликования оппсаш;". 06.02.7!) (72) Авторы изобретения

Ипостранц -:

Курт Ассманн, Вольфрам Гелер, Вернер Герхардт, Гюнтер Цихоки и Райнер Хель бауер (ГДР) Иностранное предпр:);T»e

ФЕБ Петрольхемишес Комбинат 111ведт (71) Заявитель (ГДР) (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕИ14Я ДРО)КЯЕ1 вещество об!цей

Окпс) . этпле!!2 11с . ;).!BB) ioT !

1) 01): 1) л ь! — O l1Ò.à ( - -сп О1, Изобретение относится к области получения белка путем микробиологического синтеза и мо"!сет быть использовано на установках вь1деления биомассы при аэробном культивпрозании микроорганизмов на жидких углероводородах.

Наиболее близок к изобретению способ выделения дрож)кей из культуральной жидкости, полученной прп культивировании на углеводородах, путем добавления щелочных гало- 10 генидов и аддуктов окиси этилена fl).

Однако при осуществлении известного способа добавляемые в суспензию вспомогательные вещества при возврате водной фазы в ферментер способствуют торможению роста 15 микроорганизмов, а при отводе водной фазы в сточные воды препятствуют седиментации примесей, а также часто вызывают эмульгирование воды в отделяемой масляной фазе при разделении многофазной смеси, что усложняет и 20 удорожает очистку.

Используемые в известном способе аддукты окиси этилена являются при длине алкильной цепочки в C» — С)4 поверхностно-активными веществами, что снижает эффективность выде- 2Г) ления дрожжей.

С целью повышения эффективности выделения дрожжей из культуральной жидкости в предлагаемом способе в качестве аддукта

1

zz — 20 — -! О.

Способ oc ". lcc)вл:".:От следующим образом. с 000 .деll .ый Ог Основ)!ого колпчссгва рас1- )ра пптaTc,—,нных со-.åé слив ферментац l 10!1) Г,!ного - )-с) -,".. .я-;2 с;1, Iн;lзаlот со ще;10 1.:Bl: Га,".ОГСI) !1ДО:l, 1;2ПРПМЕР, .,.10РПДОМ К2;li:я:!тн з21:,"!1я (1 кг c1 22 ферментера в впдс !0", .-ного вод!.огo p, .створа) и Одним пз псПO,";=ÇCC:;:ЫХ .".ДДУК:ОЗ ОКИСИ =-TÈËÅÍà В КОЛПЧЕст.-.с от 0.2;,o -! г па 1 i;i слива ферментера.

ЧС1)сз 2 — -5 Ill!I!, B ", C IOB.!!o которых происходит дсг-)22:ö:.ÿ, с..!сс разде.:я от. например сспара1: o T. с. . з. . L. . с ко . 1п О и с ! з ы, и р п э то 4 и 0" .-,у ",:)T зодн. ю д оисжсзую суспснзпю, содсрХ.а ... !О . С 140 О ) О. !О, .. 1ЕС i ЗО i -- OBO OPOTOB, П с!Он . j!) „;0 !1: сlo:);) ilzцll! . . свобО:1 Bolo QT дрожжс".;! зо:l,i.. т

11 р н м с р 1. 1, i0 кг дрожжс::.01i суспе!!зпп, со !е ):142:;!е 3.0 1)сс.;"0 абсол101lio смхого вещества (ЛСВ), 45 вес. % нефтяного дпстпл590332

Формула iiçîáðåòåíèÿ

Д lo iiz iiit)n — DR, Составители А. Бражникова

Редактор H. Хубларова Тсхрсд H. Рыбкина. Корректор А. Степанова

Подписное

Заказ 3256 13 Из;!.,! 1 1сэв Тираж 563

1!ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по дслаа! изобретений и открытий

113035, Москва, )К-35, Рау!пскав наб,, д. 4j5

Типографии, пр. Сапунова, 2 лята и 51,5 вес. в!в раствора питательных солей, добавл>!!От 10 г продукта кондснсацгп1, состоя!цсГО из l мо;lя и-Tj7c ò-0 TH;I!pciloла и

5 молей окиси этилена н ..Идс 10%-ногo расTBop2 (1 00 ii. I), !Ii!7ii э! 0 м IIpo. Á к г де! азир естся, а СГО в>13кость понижастся. Послс 1 1>ехх1:!путного воздействия куль гурал»i c!о среду с пот!Ощь!о BH!IToBnro насоса с Оссстунснчатым рсГулироваписм co cl(opocTblo подачи 160 кГ, ii подают в сспаратор на разделение. Получают 10 водную дрожжевую с1спснзию, содержа:цую

6,3 все. % сухой дрожжевой массы и 1,5 все. % углеводородов. Легкая фаза cocгоит пз уl icводородов, свободных от дрожжей и воды.

П p II:II е р 2. 10 кг 1po>IT>llc!301! Суспснзии Ilo примеру 1 смешивают с 10 кг продукта конденсации, состояп его из 1 моля и-трет-oггилфенола и 15 молей окиси этилена в ьиде 10в1оного раствора (100 мл). Да !ьнсйшу!о обработку проводят в соответствии с примером 1. По- 20 лучают водную дрожжевую суспснзшо, содсржащу!О 6,4 BLc. ip сухой д170жжсЗОй v!Bccbi и

1,7 вес. "",, углеводородов. Легкая фаза сосТОНТ

Н3 углеводородов, свободны: от дрожжей и воды. 2р

П р им ер 3. 1х 10 кг дро>к>кевой суспепзии по примеру 1 добавляют 10 г «лорпстого калия в виде 10%-ного раствора (100 мл) и 5 г продукта конденсации, состоящего из 1 моля итрет-бутилфснола и 5 молей окиси этилена в 30 виде 10% íîãî раствора (50 мл). После воздействия в течение 3 мнн при перемсшивапии жидкую и почти полностью дсгазированную суспензию разделяют аналогично примеру 1.

Получают водну!о суспензию, содержащую 35

6,2 вес. % сухой дрожжевой массы и 1,5 вес. о углеводородо13. Легкая фаза состоит из углеводородов, свободных от дрожжей и воды, П р и мер 4. Получе! ную в соотьстствш! с !

ipH IcpoA 1 д1>о>к>«е!3 !О IvBcci,, coде17жащI7iio 40

6,3 вес. % сухих дрожжей и 1,6 вес. jp углеводородов, обезво>кивают в тарельчатом сепараторс при скорости течения 100 кг, л. Получаемая водная суспензия содер>кит 13,4 вес. сухих дрожжей и 1,8 13сс. Д углеводородов.

Предлагаемый способ, по сравнению с известными, позволяет повысить эффективность зыдслcl!Ия дрожжей при использовании аддуктов окиси этилена — — исшсства, пе облада!Ощеlo поверхностно-активным действием и не вызь;вающсго этого действия. Полученная после разделения эм;.!ьсии водная фаза может быть

l;o3BpaI!Ic;ia в процесс ферментации, так как содержащийся ь ней аддукт окиси этилена нс гормозит рост микроорганизмов.

При направлении водной фазы в сточные зоды имеюн!ийся 3 ней аддукт окиси этилена не

HpñiIÿTcTI3óåT очистке сточных вод. При разделении эмульсии по предлагаемому способу можно получать по;IHocThio снобочную от воды углеводородную фазу.

Предлагаемый способ позволяет исключить многочисленные процессы очистки и переработки.

CIHoco0 BhIдез!Спин дРО>к>кей H3 I< JlbT> P3;Ihиой жидкости, полученной при культивироваHl!H на углеводородах, путем looBBëñíèÿ щелочных галогенидов и адлуктов окиси этилена, о Tлич ающийся тем, что, с целью повышения эффективности выделения, и качестве ад1укта окиси этилена используют вещество îáu 1сй ф013м т лы

Гдс Й вЂ” Грег- Оутил;

RI — зодород или трет-бутилфенол;

n — 20 — 40.

Исто !ники информации, принятыс во внимание при экспертизе

1. Патент Великобритании ¹ 1154163, кл.

С 6 F, 1969.