Металлографический реактив
Патент 592836
Авторы
Металлографический реактив
Иллюстрации
Реферат
АНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических республик (и) 592836
cv9Ip
К АВТОРСКОМУ СВИДИТВЛЬСТВУ (Й) Дополнительное к авт. свнд-ву— (22) За явлено 24. 08.76 (21) 24 07 17 8/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет— (43) Опублнковано15.02.78.Бюллетень № 6 (45) Дата опубликования описания23.03.78
2 (51) М. Кл.
С 09 ) 1 3/06
601 и 31/22
Гасударственный квинтет
Срвата Мнннвтрвв СССР нв делам нзовретеннй в вткритнй (53) УДф(621.784.4 (088.8) (72) А вторн
Г. М. Леонов, Т. Т. Кошель и Н. H. Кузьмина изобретения
{7l) Заявитель (54) МЕТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЙ РЕАКТИВ
Изобретение относится к металлографии и может быть использовано для металлографического анализа сплавов в прецизионном приборостроении.
Известен металлографический реактив, состоящий из водного раствора красной кровяной соли, предназначенный для определения, цементита в углеродистой craw путем цветового разделения фаэ 1 .
Недостатком такого ме галлэграфическото тв реактива является его узкая избирательная способность.
Значительно более широкой избирательной способностью обладает мегаллэграфичес. кий реактив, содержащий водный раствор вб красной соли и едкого кали f2). Реактив предназначен .для. выявления ряда. структурных составляющих в легированных сталях путем itsегоsoro разделения фаэ. В резульгаге травления окрашиваются цементит, . 2Е карбиды хрома,, вэльфрама и ванадия. Недостатком такого металлorрафическэгэ реактива является Его невысокая выявляющая способность, не позволяющая выявлять пространственную структуру легированных сталей,25
2 что связано с невысокой реакционной способностью реактива, Оелью изобретения является повышение выявляющей способности реактива на основе водного раствора красной кровяной соли.
Для достижения укаэанной цели в мегаллографический реактив, содержащий водный раствор красйой кровяной соли, дополнительно вводят йодистый калий и уксусную кислоту, при этом содержание указанных ингредиентов должно быть следующим, вес,%:
Красная кровяная соль 8-1 5 (к, f r.å(ñí),1)
Й одисгый калий (К 3} 8-15
Уксусная кислота (СН СООН) 1-1,5
Вода Ос тальн ое
В приготовленном реактиве происходит реакция взаимэдейсгвия йодистого калия с красной кровянэй солью и ээраэуюгся желтая кровяная соль и свэбодный йод
К (Уе.(См)а) К3 Х (ре(Ств,3+. /г Зз
Пример. Для травления берут реактив со следующим соотношением ингредиентов, вес.%;
592836
Красная кровяная соль lO
И эдистый калий 10
Уксусная кислота 1
Вода 79
Травление осуществляют на сплавах, содержащих {%) алюминия 0,9-1,2, титана, 2,7-3,2, никеля 35-37 марганца
0,8-1,2 -, хрома 11,5-13, углерода 0,05; кремния 0,30-0,70, серы 0,020, фосфора 0,02, железа — остальное.
Чистота обработки шпифа - 10 класс, геометрические размеры шлифа 10х10мм.
Режим травления следующий: общая продолжительность травления 6 час, через каждый 1 час осадок образующийся ка поверхности шпифа, удаляют; температура травления 50 C.
При травлении уксусная кислота пере1 водит железо в двух- и трехвалентное состояние с выделением газообразногэ водорода согласно следующим реакциям Fa+ 2GH СООН вЂ” -в F8 (CH ÑOO) + Н 1
Ъ
Fe(CHьсо0)2 сн сооН
Ъ
Иэны железа дают цветную реакцию с краской и желтой кровяными солями (ярко-1 синее окрашивание}:
ЗЕВ(СН СОО)я+ 2 K j F6(CN) Fe (га(с.н),) + ь i
4РВ (СН COO) + ЬК (Рв(С ) 1 — -F®4,Р («) 3 +ИКСН,СОО
Другие кэ не ы сплава вс ают в реакцию с йодом, образуя йодиды
2AE 3T — «. 2 А6 У
3 Ъ
40 а 1 я
Т1 7+ Tj Т к.+., — ", 45
Таким образом в процессе травления выделяются нерастворимые в воде соли
Fe (РЕ(СМ) 4, Fe4(Fe(C ) 3,, А6Ъ М1 З,Т1 Л,Сг:, Nn3
50 которые периодически необходимо удалять, В процессе травления в первую очередь удаляются разрушенные и деформирэванные кристаллы и при этом выявляется пространственная структура исследуемого сплава.
Травление прэизвэдя т свежеприготовленным реактивом, так как срок его годности не превышает 10 час (далее прэисхэдит старение реактива и егэ эффективность резко падает).
Минимальные, практически применимые, пределы содержания в реактиве красной кровяной соли (8%), йэдистого калия (8%), уксусной кислоты (1%) обусловлены тем, что реакции в этом случае протекают малэинтенсивно и для полного выявления прэстранственн ой струк гуры исследуем ого сплава требуется время, превышающее срок гэдности реактива. Верхние, практически применимые, пределы содержания в реактиве составляют для красной кровяной соли 15%, йодистого калия 15%, уксусной кислоты 1,5%.
При превышении этих концентраций происхэдит глубокое разведение исследуемой поверхности, т.е. разрушаются недеформированные кристаллы и действительная картина пространственной структуры сплава не выявляется.
Предлагаемый реактив м оже r быть использован для выявления пространственной структуры сплавов, содержащих никель, хром, марганец, титан, алюминий, железо.
Таким образом, повышение выявляющей способности реактива на основе вэднэго раствора красной кровяной соли путем дополнительного введения в него йодистого-калия и уксусной кислоты остигается, так как реактив приобретает способность выявлять при травлении пространственную структуру сппавов, содержащих указанные выше легирующие элементы.
Ф ормула изобретения
Металлографический реактив, включающий в эдны и рас тв ор красной кр овян ой сопи, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения его способности выявлять структуру легированных сталей, он допол итепьнэ содержит йодистый калий и уксусную кислоту при следующем соотношении компонентов, вес.%:
Красная кровяная соль 8-1 5
Йодистый калий 8-15
Уксусная кислота 1 -1,5
Вода Ос тальн ое
Источники инфэрмации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Коваленко В. С. Металлографические реактивы. М., 1970, с. 26, °
2, Там же, с. 44.
БНИИПИ Заказ 1882/57 Тираж 826 Подписное
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, уп. Проектная,