Инсектоакарцидное средство
Иллюстрации
Реферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советскнх
Сощяалнстицеских
Ркпубвюк (") 593643 (от) Дополнительный к патенту—
2 102679/04/ (22} Заявлено 01.08.75 (2} ) /2 156933/30-05 (5i) М. Кл.
А 01 }Ч 5/3u
//С 07 Т 9/1о5 (23) ПриоритЕт 070175(З2) 08.01.74
Гасударатвеинык камитет
Сееате Министров СССР ее делая иаебретеиий и открытий (Щ Франция (31) 7400536 (43) Опубликовано15.02.78.бюллетень М 6 (45} Дата опубликования описания 27 01 78 (53) УДК 632.951. (088,8) Иностранцы
Жак Перроние и Лоран Тапьянн (Франция) (72) Авторы изобретения с (54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам борьбь} с насекомыми и клещами,а именно к испопьзованию иткектоакарнцидных средств на основе производных тиазопа.
Известно, что О,p-дизтиптнофосфат 5-тнет» ро-4-метиптназопипа-2 может использоваться в качестве инсектицида (1 J.
Известен инсектицид, действующим веществом которого является ) -изомер гексахпорцикпогексана (пиндан) (2). Однако ак- и} тивность его недостаточна.
С цепью изыскания новых ннсектоакарицидных средств, обпадающих высокой активностью, предлагается использовать производные тиазола общей формулы
l5 где A - апкипеновая цепь, содержащая
З-5 атомов углерода, которая может быть замещена апкоксикарбонипом, содержащим s апкипьной части 1-3 атома углерода, и R.— этип. 25
Формы црименения препаратов обычные.
Содержание активно-действующего вещества составляет 5-80 вес.%.
На биологическую активность быпи испытаны спедующие соеднненнят
A - 2-(диэтокситиофосфорнпокси)-4,5,6, 7-тетрагидробежотиазол;
Б — 2-(диэтокситиофосфорнпокси)-4-карб. этокси-4,5,6,7-тетрагидробенэотиазопэ
 — 2- (днэтокситнофосфорипоксн)-5, 6-днгидро-4-Н-цнклопентатиазоп
à — z-(диэтокснтиофосфорипокси) -5,6,7, 8-тетрагидро-4-Н-циклогептатиазощ
Д вЂ” 2- (диэтокситиофосфорилоксн)-4aep- бо-н-пропокси-4, 5,6,7-тетрагидробенэотназоп;
E - 2-(диэтокситиофос:форилокси)-4-карбо. метоксн-4, 5,6,7-.тетрагидробензо тиR3Q6„
I . Изучение инсектипидвых свойств, а) Проба на дрозофиде (.А оэор}тт ц
tneta hog се в дз ).
Определяется активность паров предпагаемьтх соединений. Насекомых кпадут в чашку Петри диаметром 10 см, тупя же помешают соединенную вуаль иэ тергяля с кристаппизатором того же диаметра, s кристаппизаторе находится соединение А в ацетоновом растворе, который испаряю1 до введения насекомых. Проводят три испытания с одной концентрацией, на одну концентрацию используют 25 особей (взроспых, в возрасте меньше 48 час). Результаты выражены в процентах смертности по истечении 1, 4 1О и 6 час. В табл, 1 приведены полученные опытные результаты.
6) Ilpo6a на 86atteCCa егтттатттсь|
Активн соединений определяется при местном нанесении. Выбранные по длине 1S взрослые самцы SCatteCCa гегптаютса получают 2 мкп ацетонового раствора изучаемого продукта между второй и третьей парой лапок. После обработки насекомых храо нят в полутени при 20 С и кормят. Опреде- 20 пяют процент смертности через 24 час, 48 час и 6 дней после обработки. Опытные результаты приведены в табл. 2 и 3.
Кроме того, биологическая активтюсть доказана для следующих соединений, приведен- 25 ных в табл. 4. в) Проба на SHopbiCus gr anar qus;
Активность определяется при местном нанесении. Приготовляют ацетоновые растворы соединения А, соответствующие 5000, 500 и 50 мг активного вещества на 1 и, и яц . тоновые растворы- соединения Б, соответствутошие 5000 и 500 мг активного веществ вана 1 л.
Наносят 0,2 мкп ацетонового раствора соединений А и Б -на брюшной торакс
S topbiCus gr anartus.
Эта проба производится на 50 особях на кондентрадию и на продукт.
Подсчитывают оставшиеся в живых особи и особи, которые были убиты, в различные. промежутки времени.
Актшность соединений выражена в проценте смертности в зависимости от времени.
Результат и приведены в табл. 5. г) Проба на Мивса domestaca.
Активтюсть определяется при местном нанесении. Мух усыпляют эфиром н на спинной торакс им наносят по 1 мкл апетонового раствора изучаемого продукта. Насекомых хранят при 20оС и 50%-ной относительной влажности, кормят молоком и водой. Определяют прощент смертности по истечении 1, затем 24 час после обработки.
i5
Полученные результаты приведены в тябп.
6. д) Проба на ночной бябо <ке (Spodoptepa C
Испытание проводится на гусенппггх Ьроdoptera е1ттогс4 15 (1 — 1,5 см, средняй возраст 10 дней). (k пнтуемь е савпяценпя скярмпивя> т гусеницам: ) гм ацс то3 нового раствора соединеш я наносят на кружки салата диаметром R мм, раэложепвые в закрытые чашки иэ ппастикя диаметром 5см; употребляют 15 гусениц ня обработку.
n:.
Гусениц хранят при 20 С и 50%-ной относительной впяж ости и кормят поспе того, кяк они сьепп обработанную тябпетку салата.
Процент смертности опрецепяют через 1, 24 и 48 час после обработки.
Полученные реэупьтяты приведены в табл.
7 — 9. е) Проба ня пячянкпх домашней мухи (hhusca и огпев1 тса).
Наносят 2 см ацетонового раствора раэ3 пичной концентрации исспедуемого соединения на 1 r отрубей, находящихся на часовом стекле дают раствору испариться, я зятем кладут обработанные отоуби в чашку из пластика, прибавляют 2 см молока, поспе хорошего перемешивяния заражают отруби 20 личинками домашних мух в возрасте 3-4 дней.
Пробу повторяют три раза на одну концентрацию. Личинок хранят при 20 С и ЗОЪо ной относительной влажности.
Процент смертности определяют через
48 час и 8 дней после обработки.
Полученные результаты приведены в та6 i.
10.
П. Изучение якарицицных свойств.
Испопьэуют листья бобов, зараженные
Tetranvchus ог1тсае, которые ряэцепяют на две группы.
Первую группу обрабатывают соединением
А. Распылением наносят 0,5 мп водного ряст вора на лист, употребляя концентрации 50, 10 н 1 мг продукта А на 1 и. После сушки листья заражаются 20-25 взроспыми клещами, Вторую группу листьев - контрольную не обрабатывают. Через 48 чяс после начапя обработки подсчитывают живых клещей, Процент эффективности означает уменьшение числа живых клещей ня обработанных листьях по отношению к числу живых кпещей на контрольных листьях.
Через 9 дней после обработки подсчитывают число яиц, из которых не выпупйпись клещи, и число мертвых личинок.
Полученные результаты даны в табл. 11.
Пример ттригс товпения инсектицидного или якарицидного состава.
Прятоговляют состав, содержащий (вес,Ъ.)
1 2-(цяэтокситиофосфорилоксн)- 1,5,6,7-тегрягицробезюотияэоля> 6,4 ага кгя 1 11 (окоиэтипенировявнь и трнгпиперпд, к .л нввровянный с супьфзнатом, кислотное число
>936 3
Соединение Л
100
100
100
100
Соединение A
Таблица 2
90
90
6 дней
100
Соединение Б
Таблица 3
100
100
90
100
6 дней
Таблица 4
100
100
100 гн
1п0
100 дней
1,5), 3,2 Лтлокса 1Я5." (оксиэтипенировинный триглииерид, комбинированный с сульфэнатом, кислотное число 3) и 75,4 ксилола.
Из приведенного t идно, то прели".ãÿå÷ûå соединения обладаот высокими ннсе:;гид, лными и акарицидными св Яствами.
Таблица 1
Соединение
1250
SOOO
Линден
53
«ОО
«ОО
48
«ОО
«оо
5 дней
24
10О
«ОО
1ОО
100
5 дней
«оо
Линден
«ОО
100
100
5О
Тебли па 5
«оо
«ОО
1ОО
«ОО
«ОО
«оо
«оо
«ОО
«оо
«ОО
«ОО
° Время посде обработки, час
llpuduiwe iue тамб.ыцы ф смертности при коцце, триции, .щц
Табл и на
Соединение
100
100
100
100
100
100
100
100
Таблица"
Соединение А
90
100
100
Соединение Б
60
8 аней
ТаблипаР
Соединение
62,5
250
125
100
100
100
100
60
Ô0
80 (карбозил) 1- Наф тип ме т и икарбамат
Время после обработки, час
Время после обработки, час
-М смертности при коинеитраиии> млч
5000 2 >00 00
-4
% смертности при концентрации, мпи
Таблипа1<<
60
88
8 дней
100
8 дней
100
Соединение А
Таблица 11
100
100
100
76,2
21,7
98,0
45,2 .6,9
17,8
Составитель Н. Кибалова
Редактор F. Хорина ТехрецМ. Келемещ Корректор С. Ямалова
Заказ 265/3 Тираж 748 Под лис яое
ШАТИИ)1И Государственн< го к: митета Совета 4 инистров СССР по делам изобретений и открытий
11303,>, Москва, Ж- > f ii к куя ням,, д, 4/5
Филиал Г)ПП ))атент, г. Ужг<>род, ул. Проектная, 4 формула язобретения
Инсектоакврицндное средство, содержащее действующее начало на основе производных
2 тназола и добавку, выбранную из группы поверхностнс .активное вещество и наполнитель, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления янсектоакарицндного действия, оно содержит в качестве производных л азо- 4, ла соедннение общей формулы
>OR где А - алкиленоввя цепь, содержащая 3- 4s
5 атомов углерода, которая может быть замешена алкоксикарбоннлом, содержащим в апкильной части 1-3 атома углерода, и этил, причем содержание активно-действующего начала в средстве составляет 5-80 вес.%, поверхностно-активного вещества 1-20 вес.%.
Источники информации, принятые во вня мание при экспертизе:
1. Патент Франции N. 2 168182, кл. С 07 7
9/00, 1 97 3.
2. Мельников Н. H. Хямия и технология пестицидов. M., Химия, 1974, с. 70.