Способ получения натриевых солей пероксокислот

Способ получения натриевых солей пероксокислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДВТЙЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11 594047

l г

1 .3 (61) М. Кл.

С OI В--15/10

С 01 В 15/12 (61) Дополнительное к авт, свид-ву(22) Заявлено 05.11.73(21) 1967676/23 26 с присоединением заявки №(23) Приоритет— (43) Опублнковано25 02 78 Бюллетень №7 (45) Дата опубликования описания 02.02.78

Государственный квинтет

Совете Инннстров СССР оо делам ноооретеннй н отнрытнй (53) УДК 661,493. ,661.495 (088.8) В. П. Николаенко, B. Е. Бабенко, А. А. Ойгенблик, lQ С. Крылов ; и Л. А, Артюхова (72) Авторы изобретения

Сакский химический завод им. 50-летия Советской Украины (71) Заивитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ

ПЕРОКСОКИСЛОТ

Изобретение относится к способам получения натриевых солей пероксокислот, в частности, пероксобората и пероксокарбоната натрйя, которые применяются в бытовой химии в качестве отбеливателей.

Известен способ получения пероксокарбоната натрия путем взаимодействия в токе — горячего воздуха распыленных компонентов-перекиси водорода и кальпинированной соды.

Недостатком этого способа является то, что степень использования перекиси водорода не превышает 70-72% P) °

Известен также способ получения пероксобората натрия путем взаимодействия в., о токе горячего воздуха (60-70 C) распы- у5 ленных компонентов — перекиси водорода, взятой в количестве 135% от стехиометрии, и метабората натрия при времени пребывания продукта в реакционной зоне 20 сек 2) °

Недостатком способа является низкая степень использова ия перекиси водорода 707 2%.

Цель изобретения - увеличение степени использования перекиси водорода. 25

Это достигается тем, что перекись воЬорода подают сначала,в количестве 52I

53% от стехиометрически необходимого,а затем вводят 51-52% . ттерекиси водорода, при времени пребывания продукта на каждой стадии 10-12 сек.

Предложенный способ позволяет увеличить степень использования перекиси водорода до 85-92% при получении пероксобората. и пероксокарбоната натрия.

Пример 1. В распылительную реактор-сушилку подают,86 кг/час соды, кальцинированной, 38 кг/час перекиси водорода и 650 м /час теплоносителя - горячего возЯ духа.

Начальная температура теплоносителя о о

170 С,.конечная -45 С, температура в зоо не реакции 56 С. На выходе из аппарата получают пероксокарбонат натрия с концентрацией перекиси водорода не более 14%.

В течение часа продукт собираю в отдельную тару, а затем подают его вйовь в аппарат вместо соды, снизив при этом и расход перекиси водорода на 3 кг.

894047

3 .

После вторичного прохождения продукта через аппарат нв выходе получают кондиционный пероксокарбонвт натрия с содсржвнием перекиси водорода 23%, Степень использования перекиси водорода при двухступенчатой ее подаче 85%. Время пребывания продукта на каждой стадии 10-12 сек.

Пример 2. Процесс ведут в каск."пе из двух рвспылительных аппаратов. В первый реактор подают 100 кг кристаллического метабората натрия,30() м / час теплоноо сителя - воздуха с температурой 140 С и 75 кг 35%-ной перекиси водорода (нлн в пересчете на 100%-ную -26,25 кг).

Полученный пероксоборат натрия с содержанием 4,5% активного кислорода подают во второй реактор, куда пбдают 78 кг 35%-ной перекиси водорода или в пересчете на 10 ную — 27,3 кг. Конечный продукт пероксоборат натрия сдержат 10,4% активного,ки- уе слорода. Степень использования перекиси

4 водорода 92%. Время пребывания продукте на каждой стадии 10-12 сек.

Формула изобретения

Способ получения натриевых солей пероксокислот путем взаимодействия в токе горячего воздуха распыленных перекиси водорода н натрийсодержвшего соединения, о т— личающийся тем,что,спельюувеличения степени использования перекиси водорода, перекись водорода подают сначала в количестве 52-53% от стехиометрически необходимого, а затем вводят 51-52% перекиси водороде, прн времени пребывания продукта на каждой. стадии 10-12 сек.

Источники информаиин, принятые во вни» мание при экспертизе.

l. Авторское свидетельство СССР

N 242858, кл. С 01 В 15/10, 15.08. В6.

2. Авторское свидетельство СССР

М 361670, кл. С 01 В 15/12, 18.03.74, Составитель В. Кириленко

Редактор Д. Пинчук Техред 3. фанта Корректор А Лакнда

Заказ 755/24 Тираж 654 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитет@ Совета Министров СССР по.делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4