Способ получения анатоксина

Способ получения анатоксина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕдбСТВУ г (11) 594171

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 23.12.75 (21)2301403/28-13 (51) М. Кл 2

С 12 1) 7/00 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Государственный коинтет

Совета Мнннстров СССР

Il0 делам нзооретеннй и открытнй (43) Опубликовано 25.02.78. Бюллетень №7 (53) УДК 576.8.097. . 29(088.8) (45) Дата опубликования описания 02.02.78 (72) Авторы изобретения

В. EL Артеменко, В, П. Ненашев, А. В. Прохоров и М, H. Янишевская

Московский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНАТОКСИНА

H. oedeina tiers

Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения анатоксина, который может быть использован для получения препаратов, используемых для иммунизации людей против газовой гангрены.

Известен способ получения анатоксина

С .ОЕс(етпа0Ела, заключающийся в том, что токсин очищают, концентрируют, обезвреживают, после чего собирают HB гидрате окиси апюм иния (1 J.

l0

Однако известный способ не обеспечивает высокого качества препарата.

Белью изобретения является повышение качества препарата.

Эта цель достигается тем, что очищен- 15 ный концентрированный токсин сорбируют на гидрате окиси алюминия, а затем сорбированный токсин обезвреживают, Способ осуществляют следующим образом м. 20

Нативный токсин, полученный в результате культивирования культур клостридиум эдемантиенс, штамм. 79, тип A на казеиново-пепсинной питательной среде в течение

5-7 сут, фильтруют через пластины СФ или 25

2 меловые фильтры и охлаждают до 6-8 С.

К охлажденному фильтрату при тщательном перемешивании добавляют 20; -ный раствор гексаметафосфата до конечной концентрации

0,25%, 1 н. соляной кислоты до рН 3,8.

Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием при 4-6 С и растворяют в фосфатном буфере (0,025 м, рН-6,86) с подшелачиванием 5%-ным раствором гидрата окиси натрия до рН 6,7-6,8. Растворы перед использованием охлаждают до 4-6 С.

Токсин концентрируют в 10-20 раз по объему в зависимости от исходного содержания антитоксинсвязываюшей активности с тем, чтобы получить в концентрированном токсине не менее чем 60-80 4 /ил.

Концентрированный токсин вновь фильтруют и сорбируют на гидрате окиси алюминия из расчета не более 3,5 мг/мл Л(Д на 100 (мл. Смесь перемешивают 10 мин и отстаивают для формирования осадка.

По окончании сорбции недостаточную жидкость заменяют физиологическим раствором с рН 6,8-6,9,тщательно перемешивают, добавляют 0,2".„формалина (37": -ной концен