Способ получения агара для микробиологических исследований

Способ получения агара для микробиологических исследований

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик 595378

ОП ИКАНИЕ

К3ОБРЕТЕН ИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 27.10.76 (21) 2414501/28-13 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 28.02.78. Бюллетень № 8 (45) Дата опубликования описания 22,03.78 (51) Ч. Кл. С 12 К 1/06

С08В 37/12

Государственный комитет

Совета Министров СССР по дела> изаоретений и открытий (53) УД1 576.8.093 (088.8) (72) Авторы изобретения

Е. В. Кирилюк, P А, Слонова, Г. П. Сомов и В. В. Суслова (71) Заявитель Владивостокский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АГАРА ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается получения агара для вирусологических, иммунологических и биохимических исследований.

Известен,способ получения агара для микробиологических исследований из морской водоросли анфельции путем ее кипячения с гидроокисью кальция, затем отделяют образовавшуюся гелеобразную массу, промывают ее, коагцентрируют и сушат (11.

Однако известный способ не обеспечивает высокого качества агара.

С целью повышения качества агара в кипящую смесь вводят фосфатный буфер с рН 7,4 +. 0,2 в количестве 2,0 — 2 3% от объема смеси.

Кроме того, фосфатный буфер содержит, г/л:

Натрий фосфорнокислый однозамещенный 30 — 35

Натрий фосфорнокнслый двузамещенный 50 — 55

Пример 1. В 5-литровую стеклянную колбу (или другую емкость из нержавеющей стали) наливают 3 л дистиллированной воды и доводят до кипения. В другую колбу меньшего объема с широким горлом наливают 1 л дистиллированнои воды, помещают в нее 80 г сухого товарного агара, тщательно размеши2 вают и оставляют при комнатной температуре на 15 — 20 мин для набухания.

Набухший агар переливают в 5-литровую колбу с горячей водой и кипятят в течение я 1 — 2 мин до расплавления агара. В расплавленный горячий раствор высыпают .вначале

50 — 55 двуосновного фосфорнокислого натрия, затем 30 — 35 r oднооснавного фосфорнокнслого натрия н быстро размешивают. При

1о этом рН агарового раствора устанавливают

7,4 0,2, в случае отклонения рН он корректируется этими же солями.

Агаровый раствор с солями кипятят в ав15 токлаве 1,5 ч, фильтруют через целлюлозную массу или фильтровальную бумагу и разливают в лотки из нержавеющей стали слоем 2 — 3 см для застудневания. Застывший агар режут на квадратики 1,5Х1,5 см и промывают в дистиллированной воде с ежедневной трехразовой сменой воды и в бидистиллированной,воде, также с трехразовой сменой воды. Для частичного обезвоживания промытый гель-агар помещают в полиэтиленовую 5 сетку и под грузом оставляют на 15 — 16 час.

Затем этот гель раскладывают в лотки равномерным слоем с высотой 2 — 2,5 см. Лотки с агаром помещают в вакуум-сушильный аппарат, создают разрежение 12 — 15,мм рт. ст., зо замораживают до 25 — 30 С и сушат в тече595378

Составитель С, Малютина

Техред Л, Гладкова 1(орректорьн Л. Брахнина и И. Позняковскач

Родактор М. Д?иитриева

Изд. Л 27 Т,ира>к 563

НПО Государственно: о комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушокаи наб., 4/5

Заказ 1773

Полн испос

МОТ, Загорский филиал

3 нне 18 — 20 ч, постепенно повышая температуру продукта до 40 С.

При использовании готового aràðà для увеличения степени обводнения его дробят до мелкодисперсного порошка и затем просеивают через полиэтиленовую сетку (0,3 пмм).

Пример 2. В 5-литровую стеклянную колбу или емкость из нержавеющей стали наливают 4 л профильтрова нного araipoaoro навара, полученного при валерке морской водоросли анфельции в щелочном растворе (гидрата окиси кальция), и доводят до кипения. В расплавленный горячий раствор, помещают вначале 50 — 55 r двухосновного фосфорнокнслого натрия, а затем 30 — 35 г одноосновного. Прн этом рН раствора равен 7,4. Остальные операции те же, что в примере 1.

Образцы, полученные как по первому, так и по второму примеру, ?равнозначны.

Агар, полученный предлагаемым способам, представляет собой мелкодиеперсный белый порошок, без запаха, легко растворимый в торячей воде, горячий водный раствор агара быстро застывает. Засты вший гель-агар прозрачный голубовато-белого цвета, достаточно вязкий и не,крошится при резке.

Предлагае?мый способ позволяет лолуч??ть агар высокого качества, пригодный для виру.4 солотических, иммунологических и биохимических исследований.

Формула изобретения

1. Способ получения агара для микробиологических исследований из морской водоросли анфельции путем ее кипячения с гидроекисью кальция, затем отделяют образовав10 н?у?ося гелеобразную массу, промывают ее, концентрируют и,сушат, отличающийся тем, что, с целью повышения качества arapa, в кипящую смесь вводят фосфатный буфер с рН 7,4 +- 0,2 в количестве 2,0 — 2,3% от

15 объема смеси.

2. Способ по п. 1, о тл и ч а ю шийся тем, что фосфатный буфер содержит, г/л:

Натрий фосфорнокислый однозаме20 щенный 30 — 35

Натрий фосфорнокнслый двузамещенный 50 — 55

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № 254443, кл. С 08 В 37/12, 1969.