Способ консервирования эритроцитов

Способ консервирования эритроцитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (1) 596202

К АВТОРСКОМУ СВИДИЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 14,07.76 (21) 2385014/28-13 с присоединением заявки № (23) Приоритет—

2 (51) М. Кл.

А Ol )й 1/02

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (43) Опубликовано 05.03.78, Бюллетень ¹9 (53) УДК 616-089 (088,8) (45) Дата опубликования описания gg t)g 7g (72) Авторы изобретения

А. М. Воротилин и С. El. Корчиков

Институт проблем криобиологви и криомедицины

АН Украинской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ

Целью изобретения является повышение жизнеспособности эритроцитов.

Эта цель достигается тем, что замораживание проводят сначала со скоростью 25—

40 С/мин до -40 — (-57 С), затем выдерживают при этой температуре в течение 1 — 2 мин. а далее ведут замораживание со скоростью 18—

22 С /мин до -196 С.

Способ осуществляют следующим образом.

Пример 1. Кровь О (1) группы на цитратном стабилизаторе № 7б центрифугируют в течение 15 мин при 3000 об/мин. После отделения плазмы эритроциты смешивают в соотно шенин 1:1 с консервирующим раствором следующего состава:

Изобретение относится к медицине, а именно к низкотемпературному консервированию эритроцитов человека для длительного хранения, и может найти применение на станциях переливания крови.

Известен способ консервирования эритроцитов путем смешивания их с криоконсервирующим раствором с последующим замораживанием до — 196 C и оттаиванием (11.

Однако йзвестный способ не обеспечивает высокой жизнеспособности эритроцитов.

Этиленгликоль 400 мл

Сахароза !50 r

NaCl 6 г

Вода бидистиллированная 600 мл

Полученную эритровзвесь заливают в алюминиевый гофрированный контейнер конструкции ЦОЛИПК, объемом 160 мл. Контейнер погружают на 3 мин в ванну с температурой -55 С, чем достигают скорость замораживания 25 С /мин и необходимую выдержку контейнера при этой температуре в течение мин. Затем контейнер и мешают в металлический кожух с воздушны.I зазором, который погружают в жидкий азот и охлаждают до температуры -196 С со скоростью 20 C /мин. !

Отогрев ооразца проводят в воде с темпе атурой 20 С. После размораживания эритровзвесь отмывают одноэтапно: к размороженной эритровзвеси в соотношении 1: I непрерывно в течение 5 мин добавляют первый отмывающий раствор, состоящий из сахарозы (!00 г), хлористого натрия (7 г), воды бидистиллиро-. ванной (850 мл). Затем, не центрисругируя, непрерывно в течение 5 мин добавляют второй отмывающий раствор, состоящий из сахарозы (50 г), хлористого натрия (7 г) и воды.

25 дистиллированной (920 мл), до соотношения

596202

Формула изобретения

Составитель С. Малютина

Техред О. Луговая Корректор Н. Тупица

Тираж 747 Подписное

Редактор О. Иванова

Заказ 922/4

11НИИ! !И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий!! 3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал III IH «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 размороженная эритровзвесь: отмывающий раствор — 1:3. После центрифугирования удаляют надосадочную жидкость и к эритромассе добавляют в соотношении 1:1 взвешивающий раствор ЦОЛИПК № 8 б. С помощью радиоактивной метки С определяют содержание

f4 этпленгликоля в отмытой эритровзвеси, которое не превышает 1,6%.

В процессе отмывки дополнительного разрушения клеток не происходит.

Предлагаемый способ обеспечивает возможность сохранения большого числа неповрежденных клеток до 98%, упрощение методики замораживания, отогрева и отмывания эритроцитов. Это позволяет получить экономию средств приблизительно 35 — 4 руб. на 1 л эритромассы.

Способ консервирования эритроцитов путем смешивания их с криоконсервирующим раствором с последующим замораживанием до -196 С и оттаиванием, отличающийся тем, что, с целью повышения жизнеспособности эритроцитов, замораживание проводят сначала со скоростью 25 — 40 С (мин до -40 — (-57 С), затем выдерживают при этой температуре в течение 1 — 2 мин, а далее ведут замораживание со скоростью 18 — 22 С /мин до -196 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Методы долгосрочного хранения в замороженном состоянии эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, предназначенных для трансфузий. Методическое письмо. М., ЦОЛИПК, 1969.