Патент 596619

Питательная среда для диагностики дифтерии

 

ОП И

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (ll) 596619

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт, свид-ву (51) N. Кл.

У (22) Заявлено 07,07.76 (21) 2385294/28-13

С 12 К 1/06 с присоединением заявки Ph (23) Приорнтет— (43) Опубликовано 050378,Бтоллетень ph9

Гввударвтввнвый намнтвт

Оанвта в(нннатрав GGCP на,)(евам нааарвтнннй в атнрытнй (Я) УДК 576. 8. 093, .31 (088.8) (45) Дата опубликования описания 150278 (72) /авторы

ИЗОбрЕ НЕНИя В.П.Стальмакова, A.М. Алиев, Н. T. Буй и Н. A Меджидова

Дагестанский научно-исследовательский институт по производству питательных сред

Pt) Заявитель (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ДИАГНОСтики дифтерии

Гидролиэат крови

О, 45-0, 55

Остальное

Вода

ЯО

7,9-9,1

Питательный агар

Хинозол

Цистеин

Водный голубой

Хлористый натрий

0,016-0,02

0,18-0,22

0,72-0,82

22,0-24,0

Натрий пировинограднокислый

2,4-2,6 З) Изобретение относится к микробиологии и касается производства диагностических питательных сред.

Известна питательная среда для диагностики дифтерии, содержащая питательный агар, хиноэол, аминокислоту водный голубой, хлористый натрий, ростовой фактор и воду $1$ .

Однако известная среда является недостаточно чувствительной. Ю

Цель изобретения — удешевл ;ие среды и повышение ее чувствительности. .Эта цель. достигается тем, что в качестве аминокислоты среда содержит цистеин, в качестве;ростового факто- 15 ра-гидролиэат крови и натрий пировинограднокислый при следующем количественном соотношении всех ингредиентов, г/л:

Питательную среду готовят следующим образом.

Пример 1. Для получения.1 л среды смешивают 22 r хлористого ф ария, 2,4 r пировинограднокислого натрия, 0,016 г хинозола, 0,18 r цистенна, 0,72 r водного голубого,,13 г глюкозы, 7,9 г питательного arapa> добавляют 0,45 г (аминного азота) гидролизата крови. Доводят до 1 л дистиллированной водой, кипятят 3-5 мин и разливают в чашки Петри.

Пример 2. Для получения 1 л среды смешивают 24 г хлористого натрия, 2,6 г пировинограднокислого натрия, 0,02 r хиноэола, 0,22 r цистеина, 0,82 г водного голубого, 15 r глюкозы, 9,1 г питательного агара и добавляют

0,55 г (аминного азота) гидролизата . крови. Доводят до 1 л дистиллированной водой, .ипятят 3-5 мин и разливают в чашки 1етри.

Предлагаемая среда по внешнему виду ярко-синего цвета, прозрачная, что обеспечивает ее высокие индикаторные и дифференцирующие свойства.

596619

Питательный агар

Хинозол

@истеки

Водный голубой

7,9-9,1

0,016-0,02

0,18-0,22

0,72-0,82

Хлористый натрий

22,0-24,0

13,0-15,0

Глюкоза

Натрий пировинограднокислый

2,4-2,6

0,45-0,55

Остальное

Гидрслизат крови

Вода

Формула изобретения

Составитель С.Малютина

ТехРед,М.Келемеш КоРРектоР С.ГаРасинЯк

Редактор О.Иванова

Заказ 1037/29 Тираж 568 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППН Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Колонии дифтерийных бактерий темно-синего цвета, уплощенные, размером

1,0-1,5 мл, хорошо просматриваются s проходящем свете.

Колонии дифтероидов окрашены в ярко-голубой цвет и хорошо отличаются. как от темно-синих колоний дифтерийных бактерий, так и от молочного цвета колоний ложнодифтерийной палочки

Гофмана. Среда полностью подавляет 10 рост стафилококка.

При посеве 100 микробных тел на агаровую пластинку вырастает в зависимости от штамма от 12 до 15 колоний, что свидетельствует о более высоких 1б вегетирующих свойствах предлагаемой среды.

Предлагаемая среда не требует добавления дефибринированной крови при ее практическом применении, это облег-Я чает работу в лабораториях.

Предлагаемая среда обладает высокой чувствительностью и может быть использована для.диагностики *дифтерии в медицине. ЯБ

Питательная среда для диагностики дифтерии, содержащая питательный агар, хинозол, аминокислоту, водный голубой, хлористый натрий, глюкозу, ростовой фактор и воду, о т л и ч а ю щ а яс я тем, что, с целью удешевления среды и повыаения ее чувствительности, в качестве аминокислоты она содержит цистеин, в качестве ростового фактора — гидролизат крови и натрий пировинограднокислый при следующем количественном соотношении всех ингредиентов, r/ë:

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Лабораторное дело, 1963, Р 2, с. 34-35.