2- -2/ -бромтрихлорпропил/-1,3-диоксаны в качестве компонентов стабилизатора перхлорэтилена

2- -2/ -бромтрихлорпропил/-1,3-диоксаны в качестве компонентов стабилизатора перхлорэтилена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Оп ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 597679 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 28 12 76(21) 2453763/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано15.07.78 Вюллетень № 10 (45) Дата опубликования описания 29.03.78 (51) М. Кл.

С 07 3 319/06

С 08 К 5/15

Государственный комитет

С08ВТ6 Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.841.03 (088.8) (72) Авторы изобретения У. Б. Имашев, Д. Л. Рахманкулов, С, С. Злотский, В, Н, Узикова, H. Е, Максимова и Ш. М, Самирханов

Уфимский нефтяной институт (71) Заявитель (54) 2- Я -2-(cL -БРОМ-,, -ТРИХЛОРПРОПИЛ)-1,3-ДИОКСАНЫ

В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТОВ СТАБИЛИЗАТОРА ПЕРХЛОРЭТИЛЕНА Н,- Ы1, Зг

Изобретение относится к новым соединениям — 2- R -2-(А, -бром- ® ; -трихлорпропил)-1,3-диоксанам формулы 1

10 где Я вЂ” метил или атил, которые могут быть использованы в качестве компонентов стабилизатора перхлорэтилена.

Перхлорэтилен используется для обезжирирования металлических поверхностей в па- тэ ровой фазе. При этом происходит разложение перхлорэтилена и выделение .HCf. Для стабилизации перхлорэтилена при кипячении и для связывания выделяющейся киелоты используют различные стабилизаторы, на- р0 пример смесь N -метилморфолина, эпибромгидрина и и-треч, амилфенола (1).

Однако этот стабилизатор имеет низкую стабилизирующую способность - кислотное число с 0,152 падает до 0,114, 25

Для получения новых соединений — 2- R -2- (d.— áðîì-," ", f -трихлорпропил)-1,3-диоксанов, которые могут быть использованы в качестве компонентов стабилизатора перхлорэтилена, позволяющих улучшить стабилизирукапую способность стабилизаторов, рекомендуется способ получения соединений формулы Е, который заключается в том, что 2- 3 -2-винил-1,3-диоксан формулы II

О О в Сн=Сн,, где Я имеет указанные значения, подвергают свободно-радикальному взаимодействию с бромтрихлорметаном в присутствии ди-трет. бутилперекиси (ПТБ) при нагревании.

Предпочтительно процесс проводят при

120-150 С и соотношении реагентов 2- R -2-винил-1,3-диоксан: бромтрихлорметан: ДТБ=1:10:0,2.

Пример 1. 2-Метил-2-(4,-бром-

- щ"у-трихлорпропил)-1, 3-ди оксан. Смесь 2-метил-2-винил-1, 3-диоксана (0,05 моля, 6,4 г), бромтрихлорметана

597679

Составитель И. Дьяченко

Редактор Л. Емельянова Техред д„ богдан Корректор Д, Мельниченко

Заказ 2278/18 Тираж 559 Подписное

КНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж36, Раушская наб., д. 4/5 атент, г. жгород, ул, роектная, 4

При замене эпибромгидрина даже на

50% полученными 2- Я -2-(А -бром— ДД -трихлорпропил)-1,3-диоксанами удалось значительно улучшить стабилизируюшее действие.

Формула изобретения

2- Я -2-(А -бром- f, g f-трихлорпро пил)-1,3-диоксаны обшей формулы

5 гдЕ К -метил или зтил, в качестве компонентов стабилизатора перхлорэтилена.

Источники информации, принятые во внимание при зкспертизе:

1. Патент Австрии М 327636, кл. 48 Й 9/02, 02.10.76.