Способ получения ионита

Способ получения ионита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) $87 68 с (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 07.07.76(21) 23845 29/23-05 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 15.03.78.Бюллетень № 10 (45) Дата опубликования описания 29.03.78 (51) М. Кл, С 08 B 37/02

С 08 $ 8/40

Гасударственный квинтет

Саввтв Мнннстров СССР аа делам нзооретеннй н открытий (53) УЙК ба1.183.123. .2 (088.8) (72) Авторы изобретения С. Б. Макарова, Т. А. Аптова, Ж. М. Литвак и Т. Ф. Ралдугина (?1) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТА

Изобретение относится к области получения ипнообменных гельсорбентов на основе сшитых декстрановых гелей, содержаших фосфорные гру-..пы.

Такие сорбенты обладают ионообменными свойствами и предназначены для использования в хроматографических процессах, а также для разделения биологически активных вешеств.

В органичес:.- и химии известны способы получения различных фосфорных производных полисахаридов, в частности, декстрана, целлюлозы, Известен способ получения. ионита на

15 основе декстрана j1$, согласно которому декстран фосфорилируют хлорокисью фосфора в пиридине. Способ обладает рядом недостатков, в числе которых использование вредных вешеств, большое количество отходов производства, растворимость конечного продукта.

Известен способ получения ионита на основе целлюлозы (2), согласно котором,; целлюлозу фосфорипируют фосфорной кисло той в присутствии мочевины с последуюшей о термообработкой при 140-170 С, Недостатками способа являются низкая обменная емкость ионита — менее 1 мг экв/г и жесткий режим термообработки.

С целью получения ионита с высокой обменной емкостью и упрошения технологии ето получения в предлагаемом способе в качестве полисахарида используют сшитые декстрановые гели марок ЭД-2,5, получаемые поликонденсацией декстрана с эпихлоргидрином и термообработку продукта взаимодействия декстрана с фос ".орной кислотой о ведут при 100-110 С в токе горячего воздуха.

Продукт, полученный описанным выше способом, нерастворим в воде, обладает ионообменными свойствами (C0E - .

9-10 мг. экв/г) и может быть применен в хроматографических процессах.

Пример 1. В смесь, состояшую из 15 r мочозины, 4 мл Н РО, 10 мл Н О, загружают 2 г геля ЭД-2,5, выдерживают

10 ч при комнатной температуре, отфильтФерменты

Емкость поглоения белков,мг/г

g-Химотрипсин (25000)

Трипсин (25000) 180

150

Терриметин (26800) Составитель В, Мкртычан

Редактор Т. Дввятко Техред Н. Андрейчук Коррегжр Д Мельниченко

Заказ 2279/1 Тира к 641 Подписное

ЫНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„д, 4/5

Филиал ППП Патент", r. Ужгород, ул. Проектная. 4 рованный гель сушат в токе горячего воздуха (100-110оС) в течение 5-6 ч, Далее гель: промывают Н 0 (50 С) . до

2 нейтральной реакции промывных вод, обрабатв вают 2%-ным раствором НС . для перевода в Н-форму. Полная обменная емкость гель-сорбента из 0,1 н, раствора NO OH равна 9 мг экв/г.

П р и м е p ". В смесь, состоишь из 3,8 г мочевины, 4,8 мл Н РО и 12 мл Н О

2 загружают 2 г геля ЭД-5, выдерживают

10 ч при комнатной температуре, отфильтровывают и сушат в токе горячего воздуха !5 при 160-110оС в течение 5-6 ч, Далее как в примере 1.

Полная обменная емкость 9,5 мг.экв/г.

Сорбционные свойства фосфорсодержащих сшитых декстрановых гелей по биологически активным веществом приведены в таблице.

Иониты активны по отношению к биологически активным ве цествам (см. таблицу) и могут быть применены в хроматографии.

Формула изобретения

Способ получения ионита путем фосфорилирования полисахарида фосфорной кислотой в присутствии мочевины с последующей термообработкой, отличающийся тем, что, с целью получения ионита с вы-. .спкой обменной емкостью и упрощения технологии его получения, в качестве полисахарида применяют продукты поликонденсации декстрана с эпихлоргидрином и термообработку ведут при 100-110 С, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент Японии % 40149, кл, 103ВО, 1967.

2. Патент Англии N. 899284, кл. АЗС, 1962.