Способ получения модифицированных минеральных наполнителей
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистимескии
Республик (») 597684 (61)дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено.01.04.76 {21) 2348204/23 05 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51) М, Кл, С 08 F 4/40
Государственный иомитет
Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (43) Опубликовано 15.03.78Бюллетень № 10 (53) УДК 678.745.32
{088,8) (45) Дата опубликования описания 29.03.78 (72) Авторы изобретения
Н. Л. Тутаева, В. С. Комаров и М. Д,. Белякова (71) Заявитель
Институт обшей и неорганической химии AH Белорусской ССР
{54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИБИРОБЛННЫХ МИНЕРА)}ННЫХ
HA ПОЛНИТЕЛЕЙ
Изобретение относится к области получения модифицированных минеральных наполнителей на основе силикатов магния, а именно на основе . хриэотил-асбеста и талька. б
Известен способ полученич модифицированных минеральных наполнителей путем прививки мономеров акрилового ряда в присутствии перекисного соединения к Ю о-е + -форме минерального субстрата (1).
В ка тестве минерального субстрата выбирают соединение, выбранное из группы кремнезем, алюмосиликат, бентонит. гЮ -форму субстрата получают путем 15 последовательной обработки субстрата сначала разбавленным раствором щелочи, ит и.+ а затем путем обмена катиона зла,. илн
Са иа катион Fe
Ф+
Целью изобретения является расширение 20 ассортимента модифицированных минеральных наполнителей.
Бель осуществляется тем, что по предлаитаемому способу в качестве минеральных субстратов используют силикаты Mg, а иметтно хризотил-асбест или тальк, которые предварительно обрабаоьтвают кислотой.
Пример. 30 r õðëýàòèë-асбеста природ ного (ГОСТ 12871-67) заливают 100 мл
15% НС8; и оставляют на 0,5 ч. 2 г выл сушенного активированного образца заливают 20 мл 0,035 н. раствором свежеttpHT отовленного CG {OH), H оставляют BB
15 мит, затем отфильтровывают, промыватот водой до РН вЂ” -8.0. Степень замешения на Ca +, определенная пс разнице концент рации раствора до н после контакта с образцом {вместе с промывными Водами) титрованием трилопом Б с индикатором кис лотным хромЪм темно-синим, равна
0,18 мтзкв/г. Затем образец гомешают в 20 мл 5%-ного раствора сульфата эакисного железа при рН--4„4, оставляют à 10 м;н, - a o . о .твaio водой с pH =- 5,0. Степень замещения CB H8 . 2+ у о гб — . определенная, перманганатометрнче ски т! о разнице концентраций раствора до и после контакта с образцом, составляет
0,05 мг-екв/г. Затем образец помешают в 30 мл 7%-ного раствора свежеперегнанми.
Составитель А. Переверзев
Редактор В. Блохина Техред H. Бабурка Корректор Д. Мельниченко
Заказ 2279/18
Тираж 641
Подписное
11НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35„Раушская наб., д. 4/5 ф „ал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4
3 ного акрилонитрила при 60оС, добавляют
1,06 мл 0,38 н. раствора перекиси водорода и ведут реакцию в течение 1 ч, После окончания реакции образец тщательно промывают для удаления непрореагироваво шего мономера, высушивают при 120 С..
Часть образца подвергают экстракции диметилформамидом в течение 4-5 суток. Об окончании экстракции судят по показателю преломления растворителя. Содержание полимера в образце рассчитывают по данным анализа на азот по методу Кьельдаля. Образец до экстракции содержит 8,6% ПАН, после экстракции — 4,3% ПАН, Соответствующие значения для неактивированного а, 5 беста — 2,6 и 1,5% ПАН.
Природные силикаты магния, такие как хризотил-асбест и тальк, широко используют- ся в качестве наполнителей полимерных материалов. Оба эти минерала распространены щ в природе и лешевы.
Изобретение позволяет сделать поверхность наполнителя гидрофобной, что, в свою очередь, позволяет эффективно использовать их в композициях с гидрофобными полимераформула изобретения
Способ получения модифицированных минеральных наполнителей путем прививки мономеров акрилового ряда в присутствии
2+ перекисного соединения к N форме минерального субстрата, о т л и ч а ю щ и й— с я тем, что, с целью расширения ассортимента модифицированных минеральных наполнителей, в качестве субстрата используют хризотил-асбест или тальк, предварительно обработанные кислотой.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
-1; Авторское свидетельство СССР
М 444780, кл. С 08 4 33/08, 1972„