Реактив для выявления границ аустеничных зерен низкоуглеродистых,среднеуглеродистых и низколегированных сталей

Реактив для выявления границ аустеничных зерен низкоуглеродистых,среднеуглеродистых и низколегированных сталей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советекнк

Соцнвлнетнчеекнх реепублни

К АВТОРСИОНУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (63) дополнительное к авт. свид-ву (22) 3вйвлвно 22.12;75(И) 2302230/23-28 с нрнсоедпнеиием закали К (23) йриоритет (43) Ойублйковййо150376. Буоддетень 34 10 (63) Я. РЛ.

C 01 )(31 22

С 09 К 13/00

fsauayaxassaei sagsxsx

Osaaxa Ми(й(вцю OOOO в .gsaae saahasxasN

a axsywall (Щ ggg 62 . 79-" .4 (088.8) Ж. A. Дементьева, Е. С. Романенко и Ю. И. Пклипченко (72)) РаторЫ изобретеиий

Институт черной металлургкк (54) РЕАКТИВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ГРАНИЦ АУСТЕНИТНЫХ ЗЕРЕН

НИЗКОУГЛЕРОДИС1ЪМ, СРЕДНЕУГЛЕРОДИСТЬ%

И НИЗКОЛЕГИРОИ ННЫХ С .ЛЕВ

ИзОбретение относится к области иэ. мерения и может быть использовано прк проведении анализа качества, металла путем выявления границ и определения размеров аустенитных зерен в закаленных или отпущенных низко-, среднеуглеродистых и низколегированных сталях.

Для выявления границ зерен закаленных или отпущенных сталей внастоящее время используют различные составы ре- 16 активов. Например, состав, содержащий спиртовые растворы 5-...10%-ной пикриновой кислоты и 2-4%-иой аэ6тиой кислоты (1) . Однако известный реактив нв позволяет высококачественно осущест- И влять анализ исследуемых сталей.

Наиболее близким по технической сущности является реактив на основе водного раствора пикриновой кислоты й() с добавлением одного иэ моющих средств, например Синтол (2) . Иэ-за неодинаковой глубины вытравливания границ втсутствует их замкнутостью наряду с этим наблюдается интенсивное травле- 25 ние микроструктуры, что уменьшает четкость границ. Необходимы в ряде случаев, особенно при травлении сталей с низким содержанием углерода, неоднократные переполировки шлифа, а также 3Q и пОдОГрев что удлиняет процесс металлографкческОГО анализа

С Целью Выбора НОВОГО реактива длЯ улучшения и ускорения процесса металлографического анализа сталей, редлBгают реактив, отличающийся от извести"-го тем, что в пересыщенный водный раствор пикриновой кислоты дополнительно введены поваренная соль к продукт

ИМИ-3 (сульфоамидопарафкн) при соотно-шении составляющих, вес.Ф:

Поваренная соль 0,005-0,01

Жидкость Синтол 5-8

Продукт ИМИ-3 (сульфоамидопарафин) 5-8

ПикринОвая кислОта 2-4

Вода Остальное

Пример 1, Для травления среднеуглеродистых сталей в 100 Г воды, подогретой до 50 С, растворяют 2 Г порошкообраэной пикриновой ккслоты и оставляют на 24 ч для созревания пересыщенного раствора. ПО истечении 24 ч пересыщенный водный раствор пикриновой кислоты интенсивно перемешивают к затем в 50 г этого раствора в указанной далее последовательности растворяют при интенсивном перемешкнаннк следующие компоненты, 597966

0 005

35,993 ведена ниже.

20 зУ у0- - у ь- у5 (Температура в

Растворимость

Формула изобретения

Поваренная соль

Жидкость Синтол

Продукт ИЧМ-3 (сульфоамидопарафин) 5

Оставшийся пересы .} щенный водный раствор пикриновой кислоты 39,995

Причем, последующий компонент вводят после окончательного растворения предыдущего, а общий объем реактива дово- дят до 100 r эа счет добавления остат= ка пересыщенного водного раствора пикриновой кислоты.

Пример 2. Для травления низколегированных сталей в 100 г воды, подо- )5 гретой до 60 С растворяют 3 г порошкообразной пикриновой кислоты и оставляют на 24 ч для созревания пересыщенного раствора. По истечении 24 ч пересыщенный водный раствор пикриновой кисло- 0 ты интенсивно перемешивают и затем в

50 г этого раствора в указанной далее последовательности растворяют при интенсивном перемешивании следующие компоненты, г: Я6

Поваренная соль 0,007

Жидкость Синтол . 7

Продукт ИЧМ-3 (сульфоамидопарафин) 7

Оставшийся пересыщенный водный раствор пихрнновой кислоты

При добавлении поверхностно-актив= ных веществ происходит нейтрализация 40 пикриновой кислоты, в связи с чем содержание ее в растворе значительно уменьшается и, чтобы усилить действие пикриновой кислоты на границы зерен н ускорить процесс травления, возника- }}я ет необходимость применения раствора пикриновой кислоты от 2 дое 4 r на 100г воды, подогретой до 50-80 С. Э течение

24 ч происходит так называемое * созре= ванне раствора, из которого уходят пузырьки воздуха, уносящие кислород, который является интенсивньпу} окислителем поверхности шлифа.

Добавлением поваренной соли в водный раствор пикриновой кислоты приво,3 дят к ускорению процесса растворения примесей, выделившихся по границам зерен. При содержании соли до 0 005 г такого эфФекта не наблюдается, а введение ее в количестве свыше 0,01 Г вызывает сильное окисление всей поверхности шлнфа.

Введение в раствор .продукта ИЧМ-" (сульфоамидопарафин)/ являющегося поверхностно-активным веществом, совместно с жидкостью Синтол оказывает 65

Далее раствор Готовят аналогично первому примеру, Л р и и е р 3. Для травления низкоуглеродистых сталей в 100 Г воды, подогретой до 80 С, растворяем 4 Г порошд хообразной пикриновой кислоты и далее порядок приготовления реактива и по= следовательность растворения хомпонентов сохраняется таким же, ках и в первом примере. Изменяется только количественное соотношение компонентов:

Поваренная соль 0„001

Жидкость Синтол 8

Продукт ИЧМ-3 (сульфоамидопарафин) 8 (и доливаем до 100

Оставшийся пересыщенный водный раствор пикриновой кислоты 33,99

Предложенный реактив позволяет в указанных сталях достаточно четко выявлять границы аустенитных зерен,при этом границы получаются замкнуты}и, а вытравливание микроструктуры не происходит, кроме того, отпадает необходимость строго выдерживать реактив при

70 С во время травления шлифа, что упрощает проведение металлографическоГО анализа.

Растворимость пикриновой кислоты в воде при различных температурах при1p9 -;.5;, 3,0 (4, „5,9 стимулиоуюшее воздействие на процесс адсорбции примесей, растворяе}ых по границам зерен. При концентрации этих поверхностно-активны= веществ менее

55 процес- aqcoge}>ü.-:.и протекает вяло, увеличение ж кон-«-;HTðHöHH свыше 8ф приводит к значительному ускорению процесса адсорбцин, что, в свою очеРеДьу спо, ОбствУет -,.iовы}}ению HTив-ности }хехриновой .:-"ьслоты и лов ареь}ной соли, следствием чего является травление YBK Границ,. так и структуры металла и сОздание веблаГОприятнОГО ФО нау УхУЦшаюшего анализ стали на величину зерна.

Реактив для выявления границ аустенитных зерен низкоуглероднстых, среднеуглеродистых и низколегированных сталей, включающий раствор пикриновой кислоты и Синтол,о т л и ч а юЩ И и С и ТЕМ, Что, С ЦЕЛЬЮ ПОВЫШЕНИЯ эффективности металлографических исследований, он дополнительно содержит сульфоамидопарафин и хлористый натрий

597966

Составитель М. Кузьмичев

Редактор Л. Жаворонкова Техред Н.йндрейчук Корректор С.Шекмар

Заказ 1208/34 Тираж 1112 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 при следующем соотношении компонентов, вес.Ъ:

Пикриновая кислота 2-4 Синтол 5-8

Сульфоамидопарафин 5-8

Хлористый натрий 0,005-0,01

Вода Остальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Авторское свидетельство СССР

6 Р 431416, GOl М 1/00, 1974.

2. Коваленко В. С. Справочник

Металлографические реактивы, М., 1970, с. 46,