Способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ

Способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АИТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6Ц Дополнительное к авт. свид-ву—

Союз Совегсиик

Социалистическим

Республик (Щ 598876 (Ы) М. Кл.

С 07 С 93/04

С 11 13 1/75 (22) Заявлено 23@676 (21} 2376630/23-04 с присоединением заявки Я

Гооударвтввнный номнтот

Совета Мнннотров CCGP

«о.делам наоорвтеннй н открыток (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.0378.6толлетень% 3.1 (®) УДК 547.435.07 (088.8) (45) Дата опубликования описания 030378 (72) Авторы изобретения

Х. У. Усманов, Х. М. Зиявуддинов, Н. С. Никифорова, С ° Ш. Лжалилова Б. Г ° БуртМан, A. М. Зупаров, 3. Г. Серебрякова.и Л. Г. Токарева

P1) Заявитель

Ф (54) i СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ. НЕИОНОГЕННЫХ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕС ТВ

Изобретение относится к способу получения неионогенных поверхностно»активных веществ (GAB), которые находят широкое применение в различных областях народного хозяйства, в частности s производстве вискозных волокон для улучшения физикохимическим показателей : прядильных растворов за счет снижения поверхностного натяжения и повышения сма- 10 чиваемости.

B патентной и технической литературе широко описано получение (tIAB). В частности, известен способ получения неионогенных (DAB), )8 заключающийся в том, что алкиламин с 8-18 атомами углерода подвергают с;сиэтилированию и/или оксипропилированию при 120- 80 С ) 1).

Недостаток данного способа— 20

Использование в процессе индивидуального продукта, что усложняет технологический.процесс в целом, так как возникает необходимость в,дополнительной очистке и выделении целевого продукта.

Известно также tIAB (препарат Виска-31 ), представляющее собой продукт оксиэтилирования аминов, полученных из коксового масла, н со«

2 держащее 15-18 молей окисей этилена на 1 моль амина 1.2)

Недостаток этого способа получения ПА — использование à i процессе дорогого кокосового масла Ье проиэводящегося в нашей:стране.

Цель изобретения - расширение ассортимента и удешевления ПАВ за счет использования соапсточных жирных кислот хлопкового масла.

Это достигается при осуществлении описываемого способа получения не« ионогенных ПАВ общей формулы (снн си о) н

Мат, (снн си о)„,н где% — углеводородный радикал с

14-18 атомами углеродат (тт +тп) — общее количество молей окиси этилена от 12 до 20, заключающийся в том, что, соапсточные жирные кислоты хлопкового масла подвергают щелочному плавлению при температуре 350-390 С в присутствии гидро-. окиси натрия и воды, полученные продукты обрабатывают аммиаком в присутствии стационарного катализатора окиси алюминия при температуре 300-350мС и полученные при этом нитрилы гидрируют

s присутствии катализатора никеля

Ренея при температуре 100-140 С и давлении 35-40 атм с последующим

Ок с Bs TH JIBpoH анием пОлуче нных ямин Ов окисью этилена при температуре 130о

145 С и выделением целевого продукта.

Используют преимущественна 50 и

30 вес.Ъ соответственно гидроокчси натрия и воды по отношению к исходньы кислотам, В приведенных примерах в качестве исходного сырья используют (О смесь соапсточных жирны-:, кислот сле дующего состава, нес. Ъ

Ииристиновая кислота

) р6

Пальмитиноная кислота

29,3

Стеариновая кислота

8,.2

СлеиноваH кислота

33, Пин олен ая кислота

26,7

Пример 1. Исходную смесь соапсточных жирных кислот (500 ") подвергают щелочному плавлению в автосклане при температуре 350-390 С в течение 2 ч в присутствии едкого натра и воды, взятых н количестве

50 и 30 нес.Ъ соответственно по отношению к количеству исходной смеси соапстo õíèõ кислоте

Плавленые стоапсточные кислрты следующего состава, вес.В: миристиноэая кислота — ЗО„О, пальмитиноВс= H кислОта — 48,3, cTeepHHQHr2H кислота — 11,3, олеиновая кислота1О,,4 подвергают аммонолнзу на слое стационарного катализатора окиси алюминия при температуре 300-350 С.

Скорость подачи аммиака 160 JE/ч.

Полученные ннтрилы гидрируют н, амины при температуре 100-140 С

Р давлении водорода до 40 атм, данлеа,, „иака 5 "8 атм -B Te - ение 3 .53 ч на катализаторе никеля Pdнея, взятом н количестве 5-10 от загрузки.

Амины оксиэтилируют в автоклазе при температуре при 130-145 С до поглощения 12 молей окиси этилена.

Пример 2. Исходную смесь

coaacточньх жирных кислот подвер= гают целочному плавлению в течейне

3 ч и аминированию по указанной методике. Оксиэтилирозание аминов ведут в условиях, аналогичньз: примеру 1, до поглощения 14 молей окиси этилена.

Пример. 3. Исходную смесь соапсточных жирных кислот плавят са щелочьюу амннируют и Оксиэтилчруют ,аналогично примеру 1 до поглощения

16 молей окиси этилена.

П р к и е р 4. Исходи -о смесь кислот подвергают щелочному плавлению аминируют и Оксизтилируют аналогичнО примеру 1 да поглощения 20 молей

Окиси этилена, Полученные неионогенныЕ ПАВ испытывают в качестве добавки и произнолстне зискозных волокон, образцы вводят в щелочную целлюлозу на стадии измельчения н количеств" не более 0,1 - QT веса са -целлюлозы.

Эталоном служат пгепарат Виско1 I

Физико-химические сзойстна опытных образцов неионогенных ПАВ представлены н таблице.

Из таблицы видно, что растворимость всех добавок не отличается от растворимости Виска 3 1 е

Предлагаемые продукты обладаюй высокой смачизаюцей способностью, превосходящей в 5-10 раэ смачиваюцую способность Виска-41, существенВо снижают пОверхнОстнОе натяжение почти во всех технологических среда па сравнению c 3 ЯИОКО31 6 4

Эти данные характериз ют полу-генные препараты как эФфективные поверхностно-активные вещества, каторЫе МОГут быть ислолЬэаваНЫ ф качестве добанки на ранних стадиях вискозного процесса.

Использование способа получения неионогенных пАВ из саапсточных мрных кислОт хлопкОвОГО масла пу тем их щелочного плавления, амннирОзания и оксиэтилирозания aopHQ ляет получить неионогеннь:.е препараты,с зысокимй поверхностно-активныяи свойствами, а,также испольэовать леченое сырье (отходы масложировай промыаяенности) вместо кокОсазагo масла.

598876 диско-31 (эталон) Раство- Раство- 43!3 49,9 рима рима

РаствориMB

47,5 115 244

k!AB BB BPH!

-!яоа 3

То же То же.

То же

37,4

37 4

35,5

32 9

20

42;1

36,4

34,7

Без добав"п4

72,7

71,4

68,0

+ - под растворимостью предусматривается полное растворение 200 г/л препарата в воде и 7 -ном растворе щелочи, 1 г/л препарата в шелковой осадительной ванне.

Формула изобретения

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

Составитель Т. Власова

Редактор Т. Загребельная Техред,Ь.Aлaтыpeв Корректор А, Гриценко

Заказ 1529/18 Тираж 559. Подписное

ЦНИИПИ Государственного коми- ет-а Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проктная, 4

Способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ общей

Формулы (сндсн о)„н

И4, (сн снбо)„,н, где к — углеводородный радикал

14-18 атомами углерода; (Плт) — общее ксличество молей окиси этилена от,12 до 20, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью .расширения ассортимента и удешевления продукции, соапсточные жирные кислоты хлопковсго масла подвергают щелочиому плавлению при температуре 350-390©C в присутствии гидроокиси натрия и воды, полученные продукты обрабаты,вают аммиаком в присутствии стационарного катализатора окиси алюминия при температуре 300-350 С и полученные при этом нитрилы гидрируют в присутствии катализатора никеля Ренея при температуре 100-140 С и давлении

35-40 амт с цоследующим оксиэтилированием полученных амичов окисью этилена при температуре 130-145 С и вы делением целевого продукта.

1, Патент CEJA Р 3118000, кл.

60 кл. 260-584, 1964.

2. Филинковская Е. Ф., Серебрякова 3. Г. Текстильно-вспомогательные вещества в производстве химических волокон. М., Химия, 1970, с. 192.