Способ поглощения аммиака из хвостовых газов производства мочевины

Способ поглощения аммиака из хвостовых газов производства мочевины

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Q ч г| с; и,", т ;. -, I

ОПИСАНИЕ 6GI224

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕ Н И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (б1) ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ Iv аВт. Сз:IД-ЗУ—

, 5 l ) I I. Кл. С 01 С 1/02 (22) Заявлено 14.11.72 (21) ll848382, 23-26 с присоединением заявки— (23) Приорптет— (43) Опубликовано 05.04.78. Бюллетень М 13 (45) Дата опубликования оп||сания 02.06.78

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо девам изобретений и открытий (53) УДК G6.074.34 (088.8) (72) Авторы оозобретения И. И. Стрижевский, Ф. Б. Мо|пкович, 1О. Г. Ардашев, В. И. Кучерявый, Д. М, Горловский и H. Д. Заичко (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОГЛОЩЕНИЯ АММИАКА

ИЗ ХВОСТОВЫХ ГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА МОЧЕВИНЫ

Изобретение относится к п роизводству мочезины и касается техники безопасности выведения из производственного, цикла газов о поглощением аммиака.

Известны способы поглощения аммиака нз хвостовых газов, производства мочевины, согласно которьв| а,ммиа к псглощают .водны,м|и

ao:oðîåíTàìè, в частности конденсатом соко вого пара, .раствором углеаммонийных сол "II (1)

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущ|ности и достигаемому, результату является способ абсороции аммиака .из хвостовых газов производства мочевины, содержащих горючую водород-кислородную смесь, путем абсорбции аммиака.под давлечием в абсорбе|ре с одновременной нейтрализацией остаьшейся взрывоопасной смеси путем разбавления азотом (2).

При использовании азота в качестзе флегматизатора эффекги вность запаса .надежности .IIe высока —,менее 50%. Это oovc;IQB,лено низIKHM уровнем молярной таплоемкости азота.

Кроме того, для подачи азота необходима уста нсвка и эксплуатация специального компрессора.

Целью изобретения является,-:".;=I "vt.III!" безопасности ведения процесса абсорбции аммиака из хвостовых газов производства мочевины.

С этой целью 3 качестз. флегматизато ра ЛРИМЕНЯ|от ДВУOK ICb v ГЛЕРОДа S СООТНОШЕНИИ

6,0 — б,5 объемов СО> на 1 Ооъем хвостовых газов.

Согласно яре=ложе|в:о,|у слособу с целью безопасной зксп. уатацип аосорбера аммиака предусматриваегся поддержание в сепарацпонном объеме абсорбера определенной концентрации СО, при которой .газовая смесь не

l0 взрывоопасна,и характеризуется высоким (по;рядка 50%) запасом надежности по содержанию кислорода. Концентрация СОе в сепарационном Объеме строго регламентируется независимо от того, «вводится лп треоуемое ко личесгво СО,в сепарацпонный объем непосредственно, либо .наряд, с подачей части

СО., в сепарацпонный осъем другую часть

СОв,вводят че|рез зону абсорбции аммиака.

Концентрацию СО в сепараш|онном объеме не20 трудно контролировать помощью пз|вестных оредсгз автоматического определения состава ,газовой смеси. Пр|ичем в схему автоматического контроля целесообраз:|о включить также известные средства автоматического регулирования .количества СО, направляемого в сепарадионный объем абсорбарз.

При Осущ:O-,I .,-.енпи предлагаемого способа Отпадае-. необходпмостыв специальчом ко|мпрессоре. 1 |ото к сжатой двуокиси углерода можно отбирать после третьей ступени комгз01224

Формула 41зобретения

Составнгель P. Герасимов

Текред А Камышникова Корректор и. Симкина

Редактор Д. Курасова

Заказ 183/342 Нзд. М 121 Тираж 655 Подписное

НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Твп, Харьк. фил. пред. «Патент> прессора, «реднязн=,÷:Iå Iого для подачи дз1— окиси углерода з колонну =iíòåçà мочевнньь

Пример. В аосорбер аммиака поступает газовой поток пз ", зя конденсации под дязле:1ьнем 7 кгс)г»1 и с темпераòóðîé 37 С, со дерхкащий 39,1 кг 1Нз., 1,1 кг h... 9,2 кг О2 и

5,1 кг гз. Лбсорос оборудозан те:iлообме:1«111ком, чсрез которыи ц11ркулирует охлаждаю щая вола. Тем:iåрятура з аосороере 40 С. На орошение абсорберя,го;1акзт ско.-1лснсат .Ià,a 10 высокого gaa;Iг .:1я,;опержяп11111 37,5 кг Н О, 0,2 Кг ХНЗ .и 0,1 Кг МОЧЕВИ-Ibl. С ЦЕЛЬЮ ИьитЕНсификяции процесса сн разбавления отходящих газов в абсорбер подают 284,6 кг С02, в том числе в зону абсороции 13,7 кг си в сепара- 15 цпонный объем 270,9 кг. Введение СОз в абсорбциониую зону позволяет приблизительно в лолто ра раза сократить расход воды Гна о роше ние аппарата. Из абсорбера выводят в про IIliBную колонну раствор, содержащий 39,3 кг ХНз, 2О

13,7 кг СОз, 0,1 кг,мочевины, 37,5 кг Н20. По ток отходящих газов имеет следующий состав, кг: СО, 270,9; Н, 1,1; О 9,2; Х, 5,1.

Указанная газовая смесь,не взрывоопасна и характеризуется высоцким (выше 50",о) запасом

io co IсржаH3I0 I«Ic 10родя. 3 от поток направляют далее в узел очистки кон== тироваггного газа производства à.,1м:1якя ля .регенерации дзуокис11 углерода.

Сспссоб поглощения аммиака ?13 хвостовых газов производства мочезпны п.тем сорбцип в,прпсутств;111 флегматпзятора. о тличающийся тем, что, с целью повь1: ения безопасности веления процесса, в качестве флегматизятора применяют двуокись углерода в соотношс:i:141 6.,0 — 6,5 ооъ=маз

СО, на 1 объем хвостовых газов.

Источ *ièêll информации, .принятые зо зниман le при экспертизе:

1. Кучерявый В. И. i Лебедев Б. В. Сгптез и применение кярба::;:1да. Л., «Химия», 1970, с. 196.

2. Неупокоев Г. И. и Ибрагимов Ф. Х.

Химия и технология азотных удобрений.

Труды ГИАП, вы п. П. ч. 1, ОНТИ. ГИАП. М,.

1969, с 41.