Кинетический способ определения платины

Кинетический способ определения платины

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

<»> 60I6I3

Союз Советских

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт, свпд-в — (22) Заявлено 20.05.75 (21) 2135698 23-26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.04.78. Бюллетень № 13 (45) Дата опубликования описания 22.05.78 (51),it1.Кл. G 01 N 31/10

С 01 G 55 00

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР .ае делам изобретений и открытий (53) ".ДК 543.242:540. .92(088.8) (72) Авторы изобретения

С. П. Клочковский, Г. Д. Клочковская и А. H. Филиппов

Магнитогорский горно-металлургический институт им. Г. И. Носова (71) Заявитель (54) КИНЕТИЧЕСКИЙ СПОСОБ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для количеспвенного определения платины в растворак.

Извеспны кинетические апособы определегния платины путем измерения скорости окислительно-восстановительной реакц tH, ускоряемой плапиной.

В качестве окислительно-восстановител.— ной реакции используют, например, восстановление соединений трехвалентного железа хлoридом олова. Однако чувствительность этой реакции относительно невысокая и составляет

0,025 икг/лл, другие .платиновые металлы так>ке катализируют эту реакцию и .мешают определению (1).

Наиболее близким к описываемому изобретению Ilo технической сущности и достигаемому результату является кинетический способ определения платины, заключающийся в том, что измеряют скорость окислительновосстановительной реакции, уакоряемой Ko;lлоидной платиной. При этом используют реакцию между фосфор номолибденовой и муравьиной кислотами. Коллоидная,платина образуется при добавлении муравьиной кислоты к раствору, содержащему соединения платины (2).

Недостатком известного способа является отсутствие высокой чувствительности определения платины.

Цель изобретения — повышение чувствительности определения платины.

Поставленная цель достигается описываемым кинетическим способом определения платины путем измерения скорости окислительно- восстаяовительной .реакции, ускоряемой коллопдной платиной, получаемой после восста новления солей платины.

Отличительными признаками способа является то, что соединения платины восстанавливают ртутью и в качестве окислительновосстановительной реакции используют реакцию между бромидом ртути (1) и бихроматом калия. Коллоиднач платина образуется при добавлении азотнокиc,ëîé закисной ртути к исходному раствору, содержащему соединение платины, бромид калия и серную кислоту.

Наилучшие резугп-таты получают при кислотности 0,1 — 0.3 М по серной кислоте и содержании бромпда калия 50 — 60 г/л, оихромата калия 2 — 4 г/л и азотнакислой закпсной ртути

2,5 г л.

25 П р и м с р. K 10 >ял исходного раствора, содержащего 0,03 — 0,3 >нкг платины, добавляют серную кислоту до 0.2 М концентрации, бромистый калий до 6Я . Затем в полученный раствор вводят 0,5 >ил 0,25 0-ного раствора азотнокнслой закпсной ртути. Через 1 .нин

601613

Формула .зобретення

Составатель Ю. Куценко

Тскпед И. Рыбкина

Редактор Л. Кура.»а

Корректор И. Симкина

Заказ 181/343 Изд. № 143 Тираж 1122 Подписное

НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская иаб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» к смеси добавляю-. 1 л.г 0,3%-ного .pacTiBopa бихромата калия и 0,7 д!л 0,25 !)-ного раствора 230TBGKHc loll закисной !)тут;!. -1ерез 2 ilIQEE измеряют скорость реакции относительно холостого опыта пр)! содержании в пробе всех реактивов, кроме платины. Измерение скорости !проводят нефелометричеаки на ФЭ1х-1-157, используют и!Овету с 1=1 си!, .Светофильтр белый. 3а меру скорости принимают уменьшение оптической плотности.

Определению .E.e меша!От до 2 гпгГз!л никеля (II), кобальта (II), алюминия, магния, марганца (11), висмута (III), фосфат-lioBoB, фтор-ионов; до 0,5 .чг/л.г,вольфрама (VI), молибдена (VI), циркония (IV), титана (IV), до 0,0l,нг, л!л железа (III), меди (II), теллура (III); до 1 л!кг/л!л радия, иридия, рутения; до 0,5 л!кг/лл осмия и до 0,1 лкг/мл иридия.

Мешают соединения палладин и золота, а!ктивность которых,в реакции сравнима с активностью платины.

Чувствительность реакции !при 25 С соста!вляет 10 — з л!кг/нл или около 0,015 лкг платины (IV) в 10 лл исходного раствора.

Ошпбгка определения около 10%, время огпределения пз.раство!ра 15 мин.

1хинетический! Способ определения платины ! путем измеренliB скорости окислительно-,восстановительной реа!кции, ускоряемой коллоид10 ной платиной,,получаемой Г!Осле BoccTBEloBленпл солеЙ плати(ны, Отл и ч а ю щи Йс я тем, 1To, с целью новь.шения чувствительности

Определения,;восстанавлп вают соединения платины ртутью и в начес))ве окислительно-!

5 восстановительной реакции используют реагкци!о между бромидогм ртути и бих!роматом калия.

Источн!!ки инфоргмации,,принятые во внимание,пери экспертизе:

1. Аналитичеакая химия, 1971, т. 26, с. 1973 — 1978.

2. Аналитическая химия, 1964, т. 19, с. 480.