Способ получения фторсодержащих карбоновых кислот с концевой кратной связью
Иллюстрации
Показать всеРеферат
602492
О
r, и Не О й.
I +ион ссш-ос (с,) соон юал гм
3 1Р ИС1
- — сх (е)я+1 I + (СНв) в СОН
Н0Н схн= аж(сг,) „- с
СХ н,о ок
Схн Ср(СР,j„- С
ОН тем в реакционную смесь добавляют 100мл воды и экстрагируют эфиром для удаления .третичнобутилового спирта. Водный слой
25 подкисляют соляной кислотой и вновь экстрагируют эфиром. где Х=Р, С5 п-1,2,3.
Пример 1. 2,2,3,3,4,4,5,6-Октафторгекс-5-ен-1-свая кислота (1).
К смеси 11,7 г перфторциклогексена и 4,0 r третичнобутилового спирта прибавляют раствор водной щелочи (10,0 г КОН, 20 мл Н О) при интенсивном перемешивании, охлаждая реакционную смесь до 30-35 С. Затем добавляют 100мл воды, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат сернокислым магнием и перегоняют.
Получают 9,5 r кислоты (1), выход 83%, т.кип. 84-85 С (12 мм рт.ст) °
Найдено,%: С 28,63, Н 1,03 .
Се в Hz
Вычислено,%: С 27,90, Н 0,77.
Пример 2, 2,2,3,3,4,4,5-Геп.тафтор-6-хлоргекс-5-ен-1-овая кислота(И)40
Аналогично предыдущему из 7,4 r
l-хлорперфторциклогексена-1, 2,0 г третичнобутилового спирта и раствора водной щелочи (6,0 r КОН, 15 мл Н О) по лучают 6;2 г кислоты (П ), выход 85,2Ъ, 45 т.кип. 84 С (5 мм рт.ст,)
Найдено,Ъ: Г 47,82
С, Р„HzCf Oz
Вычислено,%: F 48, 44.
Пример 3. 2,2,3,4-Тетрафтор- 50 бут-3-ен-1-овая кислота (П1), В 20 .мл воды растворяют 24,0 г гидроокиси калия и 10 мл третичнобутилового спирта. В полученный раствор вводят 17, 4 r перфторциклобутена, охлаждая реакционную смесь до 25 С. ЗаФормула изобретения
Составитель Н, Токарева
Техред А.Богдан Корректор Н.Яцемирская
Редактор Т. Девятко
Заказ 1761/20 Тираж 559 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам и:.обретений и открытий
113035, Москва, ж-35, Раушскаян наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная„ 4
Однако исходные с,р-ненасыщенчые циклические кетоны являются труднодоступными соединениями.
Целью данного изобретения является разработка нового способа получения новых соединений формулы Т„
Цель достигается тем, что фторсодержащие циклоолефины С вЂ” С обрабатывают водной щелЬчью в присутствии третичного спиРта пРи 25-35 С с последующим подкислением реакционной:смеси и выделением целевого продукта
Эфирную вытяжку сушат сернокислым магнием и перегоняют. Получают 12,6 г кислоты (Ш),выход 74,0% т.кип. 87 С (55 мм рт.ст.) .
Найдено,Ъ: С 30,09; Н 1,74
С„Р, Н,О .
Вычислено,Ъ: С 30.,38, Н 1,27.
Способ получения фторсодер ащих карбоновых кислот с концевой кратной связью общей формулы д р (р,) С00Н где Х= Р,С1, я 1,2,3, заключающийся в том, что фторсодержащие циклоолефины С+ - С обрабатывают
6 водной щелочью в присутствии третичного спирта при 25-35 С с последующим подкислением реакционной смеси и выдеråHèåì целевого продукта.
Источники информации, приня ле во внимание при. экспертизе:
1. 7.Chem,Sac,. 1954, с. 4026.
2. R.Sweeney, В,Vi(dhee(s Ы Ы 3. Оу Скетч.
31,1966 10, с. 3174.