Способ получения пигментной двуокиси титана
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистическик
Республик (1 ) 602519 (61) дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 2з.0876 (2в) 2399262/23-26 с присоединением заявки )}Й—
С 09 С 1/36 (23) Приоритет
Гвщврвтвавныв ввявтвт
Воввта Мвввотров CCCP вв ааааа взовротоввй в открыта}) (Щ УДК 667 ° 622 ° 118 ° . 22 (088.8) (43) Опубликовано 15.0478, Бюллетень Мв,14 (45) Дата опубликования оиисания 21D378 (72) вторы изобретения
В. A Тюстин, И. П. Добровольский, К. У. Конотончик, P. М. Садыков, С. Н. Лукшина и В. С. Заболотный (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ
ТИТЛНй
Изоьретение относится к производству двуокиси титана по сернокислотной схеме и может быть использовано в лакокрасочной промышленности.
B настоящее время достаточно 5 широко известны способы получения двуокиси титана путем термического гидролиза сернокислых растворов титана в присутствии зародышей (Ц 2
Известен способ получения пигментной двуокиси титана, включающий термический гидролиэ сернокислого раствора титана в присутствии зародышей при кипячении с последующим добавлением в гидролиэованный раствор 5-503 исход16 ного раствора и повторном термогидролизе полученной смеси (3) . Однако полученная по этому способу двуокись} титана имеет неудовлетворительную диспергируемость с высоким показателем по перетиру 30-40 усл.ед.
Целью изобретения является улучшение диспергнруемости целевого продукта.
Цель достигается описываемым способом получения пигментной двуокиси титана, включающим термический. гидролиз сернокислого раствора титана в присутствии зародышей с последующим 80 добавлением 10-303 исходного раствора, нейтрализованного основанием до весового отношения активной сер- . ной кислоты к двуокиси титана 1,о-1,4; предпочтительно 1,2-1,3, и повтор» ного термогидролиэа полученной смеси. отличие предлагаемого способа от известного заключается в том, что для улучшения диспергируемости целевого тродукта исходный раствор перед добав. лением в гидролизованный нейтрализуют основанием до есового отношения активной серной кислоты к двуокиси титана 1,0-1,4, предпочтительно 1,2-li3.
Предлагаемый способ обеспечивает улучшение диспергируемости целевого продукта, чтр показывает снижейие перетира по клину предлагаемого пигмента (22-23 ед.) по сравнению с известным (30-45 ед.) .
Пример 1. Берут 200 мл серно-. кислого раствора титана, содержащего, г/л: } (Оа 226, НабО((акт) 410, Ре 68, и гндролиэуют его при температуре кипения в присутствии зародьовей в течение 30.мин. Затем приливают к нему
50 мл исходного раствора, предварительно нейтрализованного карбонатом
602519
Формула изобретения
Составитель И. Антипов
Редактор Т. Девятко ТехредМ.Борисова Корректор П. Макаревич
Заказ 1764/21 Тираж 826 Подписное
ПНИИПИ Тосударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035г Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 натрия до весового отношения активной серной кислоты к двуокиси титана
1,25 °
Смесь кипятят в течение 90 мин и разбавляют водой в количестве
30 об.З. Получают двуокись титана рутильной модификации, которая имеет перетир по клину 23 усл.ед.
Танским образом, способ получения двуокиси титана является достаточно экономичным, поскольку улучшает диспергируемость целевого продукта и снижает его эксплуатационные затраты на стадии его измельчения.
Способ получения пигментной двуокиси титана, включающий термический гидролиз -сернокислого раствора ти. тана в присутствии зародышей с последующим добавлением в гидролизованный раствор исходного раствора и повторным термогидролиэом полученной
5 смеси, о т л и ч а ю щ и й.с я тем, что, с целью улучшения диспергируемости целевого продукта, исходный раствор перед добавлением в гидролизованный нейтрализуют основанием дс весового отношения активной серной кислоты к двуокиси титана 1,0-1,4, предпочтительно 1„2-1,3.
Источники информации, принятые во внимание при зкспертизег
1. Беленький Е. Ф. и Рискин И. В.
Химия и технология пигментов. Химия, 1974, с. 133-148.
2. Патент США Р 2333662, кл. 106-300, 09.11.43.
3. Патент США Р 2344265, кл. 23-202, 14.03.44.