Способ выделения парафиновых углеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сююэ Советских

Социалистических

Реепублнк (6!) Дополнительное к авт, свид-ву (22) ййвлено 160676 (2!) 2374017/23-04 с ттрисоедннением заявки М (И) Приоритет (43) Онублнковано15 и.78, Бюллетень %14 с

2 (Ы) М, Кл, С 10 Ы 29/02

Гвв74вфвтввввнВ ввптвт

Ввввта Мввватввв ВВВР вв рвва вввВввтвввВ в втвВмтвВ (S3) УДК 665,664, 39 (088.8) (45) Дата опубликования опнсйння 17#)378 (72) Двторьв нзо6ретенйй

М.М. Гусейнов, М.С. Салахов, А.Ш. Каджар,, Ч.A. Чалабиев, A.Õ. Рзаев, Р.Г. Майсурадзе, A.J0. Алиев и Р.Ф. Гахраманов

{7!) Зйявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ!.

Изобретение относится к способам выделения парафиновых углеводородов из керосиновых фракций и может быть применено в нефтехимической промышленности.

Известен способ выделения парафи-. новых углеводородов с помощью молекулярных сит 5А, насыщенных аммиаком или водородом. Однако этот процесс необходимо проводить при высокой температуре (350 380 С) и давлении (до 10 атм) 1), Известен способ выделения парафиновых углеводородов из керосиновых фракций путем контактирования последних с серной кислотой(2) . Но нафтеновые углеводороды при этом остаются в керосиновой фракции. Кроме того, образуется большое количество трудиореалиэуемас побочных продуктов.

Известен способ выделения парафиновых углеводородов путем алкилировання керосиновой фракции оа -олефинами в присутствии ЮСОВА Процесс проводят при температуре 0-70 С в зависимости от исходного сырья. Алкилат отделяют от катализатора отстоем, промывают водой, подвергают атмосферно-вакуумной перегонке (3 1.

Недостатки способа заключаются в сложности технологии процесса, применении таких ценных продуктов нефтехимического синтеза как 0а -олефины, применении треххлористого алюминия, в присутствии которого протекают побочные реакции, например, частичная полимеризация ж -олефинов.

Присутствие в системе треххлористого алюминия предъявляет особые требования к чистоте аС -олефиновой и керосиновой фракции, так как наличие в системе даже следов воды приводит к дезактивации катализатора.

Для упрощения процесса по предлагаемому.способу выделение парафиновыХ углеводородов из керосиновых фракций осуществляют путем контактирования . д0- сырья, соляной кислоты, перекиси водорода при соотношении 1:8,2з0,71il0з0,82 соответственно при 20-40 С а образованием продуктов контактирования и водного слоя, отделением про

25 дуктов контактироэания и выделения целевого продукта.

Отличительными признаками способа являются провсдение контактирования сырья, соляной кислоты и перекиси водорода в указанных соотношениях, Сумгаитский филиал ордена Трудового Красного Знамени института нефтехимических процессов им. акад. 10.Ã.Ìàìåäàëèåýà

602535 температурный интервал процесса и последующее проведение описанных вью операций.

Пример 1. В трехгорлую кол- 5 бу при 25 С помещают 75 r керосиновой фракции (Н.К. 190 С, К.К. 260 С> я 1 1,4439s d „ 0,780у молекулярЯО ао ный вес 170, 1; углеводородный состав, % ароматические 15,0г нафтеновые 28, 10 парафиновые 57) и 360 г соляной кислоты (354-ный раствор), затем при интенсивном перемешивании в течение б ъ добавляют 37 г (29%-ный водный раствор перекиси водорода) пергидроля. (5

О протекании реакции судят по содер. жанию перекиси водорода, определяемому перманганатометрическим методом титрования. После окончания реакции Я керосиновый слой отделя 1т от водного слоя. Цодный слой обрабатывают диэтиловым эфиром, экстракты объединяют с керосиновым слоем иэ него отгоняют диэтиловый эфир, затем для удаления 25 растворенного в нИа хлористого водорода промывают водой до нейтральной реакции, сушат над хлористым кальцием и полученный оксихлорироваяный керосин (80 r) подвергают разгонке 80 (содержание хлора в оксихлорированном керосине 11,1%). Раэгонкой в1вакууме выделены следукацие фракции: 1) фракция парафиновых углеводородов с т кип, до 70 С/2 мм рт.ст. 32,0 г (я 1, 4404, 8 4 О, 7979 t молекулярный вес 167) содержание хлора 1,1%, выход 75% от теорииу 2) фракция хлорированных ароматическ.их и нафтеновых углеводородов 70-125 С/2 мм рт.ст..40

46 3 r с содержанием хлора 18,5%, к 1,4800,д 4 0,9560, молекулярный вес 220 . Йотери составляют 1,7 г.

Содержание ароматических и нафтеновых углеводородов во фракции 1,0-1 5%, соответственно.

П р и и е р. 2. Реакцию проводят по примеру 1. Сырье - газойлевая

Фракция Н К. 210 C и e lК .:К..274 С. углеводородный состаВ фракции, %: ароматические 43,3 нафтеновые и па"

1,4944 молекулярный вес 197.

Получено 1) фракция парафиновых углеводородов с т.кип. до 80 С при

3 мм рт.ст. 31,7 г (н 1,4542, J>4 0,8220 молекулярный вес 170,1) содержание хлора 1,2%, выход 73,8% оТ теории 2) фракция хлорированных ароматических и нафтеновых углеводородов 80-135 С при 3 мм рт.сте 43,2 r с содержанием хлора 19, 1%(н > 1,4802,. е 0,9647, молекулярный вес 227,2)> потери 1,5 г, Содержание ароматических и нафтеновых углеводородов в 1-ой фракции

0 2 и 0 8% соответственно.

Пример 3. Для проведения реакции берут 75 г керосиновой фракции, 460 г 35%-ного водного раствора хлористого водорода, и 37 г 29%-ного водного раствора перекиси водорода.

Реакцию цроводят при 30 С и мольном соотношении керосиновая фракция : HCP г H<0 i0,44: 4,4: 0,31, в течение

10 ч.

Получено: хлорированная керосиновая фракция 81 r. Содержание хлора 12,73%. После разгонки выделены следукхаие фракцииг

1) парафиновая фракция с т.кип. до

70 С/2 мм рт.ст ° 35 r (я 1,4406, 0,7979). Содержание ароматичесио ких соединений 0,2%. Содержание нафтеновых углеводородов 0,5%.

2) фракция с т.кип. 70-125/2 мм рт.ст. 46,5 г, (я 1,4857,d 0,9727) содержание хлора 24,3%. Потери 1 5 ã.

При нарушении соотношения компонентоЬ и температурного режима эффективность способа снижается. Так, при экнимолярном соотношении керосиновой фракции И хлористого водорода не обеспечивается выделение парафиновых углеводородов из керосиновой фракции. B составе парафиновой фракции имеется значительное количество ароматических и йафтеновых углеводородов. При уменьшении мольного количества перекиси водорода снижается степень хлорирования керосиновой фракции.

Таким образом, описываемый способ позволяет повысить качество целевого продукта, что в свою очередь приводит к улучшению характеристик целевых продуктов процессов, в которых парафиновые углеводороды являются исходным сырьем.

Так, на основе последних могут быть получены поверхностно-активные вещества - алкилбензолсульфонаты с высокими качественными характеристиками.

Формула,изобретения

Способ выделения парафинОВых углеводородов иэ керосиновых фракций, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, сырье подвергают контактированию при 20-40 С с соляной кислотой и перекисью водорода при мольном соотношении сырье1

:соляная кислота г перекись водорода.

1:8,2з0,7 — 1:10)0,82 с образованием продуктов контактирования и водного слоя, с цоследукицим отделением продук:.тов контактирования и их ректификаз ией.

602535

Составитель Н. Королева

Редактор Л. Емельянова Техоед К.Гаврон Ковоектоо Л. Hedana

Заказ 1766/22 Тираа 673 Подписное

ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

ll3035< Москва й-35д Раушская наб д 4 5

Филиал ППП Патент, г. Уигород, ул. Проектная, 4

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент CtdA 9 199053, кл. 260674р 1970.

2. Черножуков Н,И. Технология переработки нефти и газа, ч. 3, М., Химия, с. 74-75.

3. Авторское свидетельство СССР

В 438293, кл. С 10 О 43/04, 1974.