Гербицидная композиция

Патент 603316

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Соеетсинх

Соцналнстннвсеа

Реслубпни (11) 6ОЗЗ16 (61) Дополнительный к патенту (22) ЗаЯвлено 18.09.75 (2l) 2172005/30-05 (23) Ярноритет вЂ” (32) 19.09.74 (31) Р 2444822.4 (33) ФРГ (43} Опубликовано 15р478, Бюллетень И 14 (45) Дата опубликования описания 13.03.78 (51) М. Кл.а

А 01 N 9/22/l

//С,07 0 285/14

Гвсударстаааавй «аанат

geste Ihaawyee ВЮ ва давая мзеаратаааа в этармтвй (53) УДК

632.954 (088.8) Иностранцы

Адольф Цейдлер, Адольф Финюр, Герхард Гамнрехт и Петер й1мндт (ФРГ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"БАСФ АГ (ФРГ) (7l) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗК(94Я -с,н,вЂ” i

80, Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываеьык растений, а именно к гербиПидным композициям, содеряащим действуияцие вещества иэ группы оргакиеских соединений.н вспомогательные комюненты иэ асла растворителей, носителей, юаюлнителей, змульгаторов н т.д.

Известны гербицидные коьжоэицин, содержащие в качестве, действующего вещества производные 2,2-pgoxcag-2,1,3-бензотиадиаэинона-4. К ним 1Е относятся, юлример, комцоэицин иа основе 2,2-диоксид- 3-HÇOBpoBHl1-2,1 >3-тнад а ою -4 B cMBcH с нитрофенилацетатом (1) илв в смеси с 3,4-дихлор. анйлидом ропионовой кислоты (2) .

Известна композиция н на основе индивиду- 1б ального 2, -pmoKcag-З-изоиропнл-2,1,3-ттвдиазннона° 4 в виде пренаративных форм Щ. Однако известные композиции данного типа недостаточно эффективны в отношении отдельных видов сорных растений. 20

Целью данного изобретения является новая гербицидная коьяюищия на основе производных

2,2-диоксид-2,1,3-бензопюдназнноиа-4, обладающая повыпкнной гербициднай активностью и избирательностью действия. 35

Эта цель достигается тем, что в качестве действутащего вещества коы озиции используют соедине не общей формулы I

В где В вЂ” формилгруппа, пропнонил-, и-бутнрил-, валерил-, изовалерил-, втор-валерил-, капронил-, 1- (а-метнлвалерил) -остаток, ацил более чем с 8! атомами углерода, замещенный атомом галогена, ацетокси- или алкоксигруппами адил, диацил, неэамещенньй или замещенный галогеном и/или алкилгруппой феноксиацил, алкоксикарбонилостаток, феноксикарбонилостаток, незамещенный илн замещенный алкоксигруппами диалкикарбамоилостаток, диалкилтиокарбамоилостапж, алк исульфонилостаток, неэамещенный нлн замещенный атомом галогена, нитрогруплами илн алкигрупнами ърипсульфонил, ocTRToIc 0,0-диалкилтнофосфорнл, MOHo-ilJQI диалкилсульфамоил остаток, N-фенил- N,N -днметнлформамидиннл, метнлмеркаптокарбамат, й.алкил.

603316

Таблица 2

Действукацее ючало

Гербицидное действие соединений, Р

8 9 10 11 12

° 1 1 1 I

Полезные растения: рис соя

100 100 100 100 100 100 100

80 75 75 90 100 85 90

Таблица 3

Действукицее ючало

14 15 16 17 18

Полезные растения: сорго кукуруза пшеница

100 100 100 100 100

80 90 75 100 70

Пример 3. В тенлице помещали в подопытный сосуд суглинистую песчанную почву и засеивали семенами риса, пшеницы и полевой горчицы.

Непосредственно поае этого обрабатывали действукацими началами:

19) 1-днэтилкарбамоил-З-иэопропил-2,1,3-бензотиадиазнн(4) он-2,2-диоксида и

20) З-изопропил-2,1,3-бенэотнадиазин (4) он-2,2-диоксид-1-метилкарбамата.

Норма расхода составляю в каждом случае

3 кг/га активного вещества. Действукщие начала диспергировали и эмульгировали в 500 л воды ю гектар.

После 4 вЂ” 5 недель устанавливали, что действукацие ючала 19 и 20 показывают очень хорошую соввестимость на культурных растениях и хороиее гербицидное действие.

В:зультат испьпании приведен в табл. 4.

Таблица 4

Действующее ючало ербицидное действие соединений, М

Рис

Пшеница

Горчица

90 сорго кукуруза пшеница картофель

Цежелаемые растения: горчица сьпь рожь картофель

Нежелаемые растения: горчица сьпь

О.

О О

0 О

О 0

О О

0 О

О О

О .О

603316

Таблица 5 действующее начало

Гербицидное действие соединений, N л Т я 1 ь 1::Г:::Т я Л I

Пше1пща

Ячмень

О О

О 0

О - О

О О

0 О

Рожь

Соя

Нежелаемые растения (горчица) 100 100 90

95 100 90 95

Таблица 6

Действующее начало кг/га

Гербицидное действие соединений, Р Х" t "T 1 "1

О О О 0 О

О О О О О

О О О 0 О

О О О О О

Пшеница

Ячмень

Рожь

Соя

Нежелательные растения (горчица) 95 100 100 95 90 90

Пример 4. В теплице обрабатывали различные растения при высоте роста от 2 до 18 см следующими действующими началами, диспергированными или эмульгированными в 500 л воды на гектар: 5

2l) 1-феноксиацетил З-иэопропил-2,1,3-бенэотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;

22) l-п-хлорфенокснацетил-3-иэопропнл-2,1,3-бензотнадиаэин (4) он-2,2-диаксид;

23) 1- (2,4 -хлорфеноксиацетил) -З-изопропил.

2,1,3-бензотиадиазин(4) он-2,2-диоксид;

24) 1- (2,4 -днхлорфенокси-а-пропионил) -3-изопропил-2,1,3-6ензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;

25) l-хлорацетил-З-изопропил-2,1,3-6ензотиадиазин(4) он-2,2-диоксид;

26) l-ацетоксиацетил-З-изопропил-2,13-бензоднадиаэин(4) он-2,2-диокснд;

27) l-проционил-З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин(4) он-2,2-диоксид;

28) l-а-хлорпропионил-3-изопропил-2,1,3-бен. зотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;

29) l-а-бромбутирил-З-изопропил-2,1,3-бензотиадиаэин (4) он-2,2-диоксид;

30) l-втор-валерил-3-иэопропил-2,1,3-бензо. тиадиазин (4) он-2,2-диоксид;

31) З-иэопропил-2,1,3-бензотиадназин (4) он-2,2-диоксид.- l (0,0-днметилфосфоротноат);

32) З-изопропил-2,1,3-6ензотиадиазин(4) он-2,2-днок сид-1- (О,О-диэтилфосфоротиоат);

33) оксалил-бис-1- (З-изопропил-2,1,3-6ензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид1;

34) l-пальмитоил-З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;

35) l-форьал-З-изопропил-2,1,3-бензопнщназин зин(4) он-2,2-диоксид;

Норма расхода составляла в каждом случае

2 кг/га активного вещества. После 2 вЂ” 3 недель устанавливали, что действующие начала показывают высокое гербицидное действие при хороцюй совместимости с культурными растениями.

Результаты испытания приведены в табл. 5,6.

603316

Пример 5. В теплице поме1цали в вегетационный сосуд суглинистую песчанну ю почву и за се ивали различными семенами. Непосредств:нно после этого обрабатывали следующими действующими началами:

36) 1-м-хлорфенокснацетил-З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин (4) он-2,2-диокснд;

37) 1-2,4 -дихлорфеноксиацетил-3-иэопропил-2,1,3-бензотиадиаэин(4) он-2,2-диокснд;

38) 1-2 -ья."тил-4 -хлорфеноксиацетил-3-изопропил-2,1,3-беизотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;

39) 1-2 4 -дихлорфенокси-а-пропионил-3-иэопропил-2,1,3-бензотиадиазин(4) он-2,2-диоксид;

40) 1-ацетоксиацетил-З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин(4) он-2,2-диоксид;

Действующее начало

Гербицидное деиствие соединении, Х

37 38 39 40 41

36 42 43 44

Полезные растения: кукуруза н ше ница

О О 0 0 О О О О О

О О О 0 О О О О О

О О 0 0 0 О О О О

О О О 0 0 О О О О

О О О О О О О 0 О рис соя хлопчатник

Нежелательные растения:

100 95 95 100 800 900 80 80 100 горчица

49) З-нзопропнл-2,1,3-бензотиадназинон (4)-2,2-диоксидом, диспергнрованным или эмульгнрованным в 500 л воды на гектар.

Норма расхода составляла та культурном рас. теяги 1 кг/ra активного вещества н на нежелаемых

4 растениях 0,8 кг/га активного вещества, После 2 вЂ” 3 недель установили, что действующие начала 45, 46, 47 и 48 с 1 кг/га активного вещества показывают лучшую совместимость с культуркими растениями и с 0,8 кг/га активного вещества такое же гербицидное действие на нежвлаемые растения, как действующее начало 49. Результаты приведены в табл. 7.

Таблица 7

Гербишщное действие соединений, И

5 $

Действующее начал

46 . 47 48

Доза активного вещества

0,8 (! жГ

100 вЂ” 10

О О

Горчица

Ромашка

100

100 вЂ” 96

Пример 6. В теплице обрабатывали различные растения при высоте роста от 2 до 10 см следующими действующими началами:

45) 1-хлорацетил-З-нзопропил-2,1,3-бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;

46) 1-ацетоксиацетил-З-изопропил-2,1,3-бензотиадиаэин(4) он-2,2-диоксид;

47) 1-а-хлорпроцнонил-3-изопропил-2,1,3-бензотиадназнн (4) он-2,2-ди.окснд;

48) З-нэопропил-2,1,3-бензотиадиаэин(4) он-2,2-диоксид-1- (О,О-диметилфосфоротиоат); по сравнению-с действунхцим началом

41) 1-пропионнл-З-изолропил-2,1,3-бензотиадназин(4) он-2,2-диоксид;

42) 1-а-хлорпропионил-3-изопропил-2,1,3-бен. эотиадиазин (4) он-2,2-дноксид;

43) З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин(4) он-2,2-щ оксид-1- (0,0 диметилфосфортиоат);

44) 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазнн(4) он° 2,2-диоксид-1- (0,0 диэтилфосфортиоат), диспергнрованными или эмульгированными в 500 л воды на гектар, Норма расхода составляла в каждом случае 3 кг/га активного вещества. После 45 дней установили, что действующее начало показывает высокое гербицидное действие при хорошей совместимости с культурными растениями, Результаты приведены в табл. 6.

Таблица 6

1 i IæË.

603316

12 ков, эа исключением кукурузы, которая получила

60 мм, и сои, которая получила 80 мм осадков.

Через 3 вЂ” 4 недели после этого установили, что действующие начала 50, 51, 52 имеют хорошую совместимость с кукурузой, допустимые еще повреждения у хлопчатника и сильное гербицидное действие на череду и хризантему. Соединение 50 также показывает хорошее гербицидное действие на пупавку, в то время как соединения 51 и 52 показывают более незначительное действие. Опыт доказывает, что уничтожение широколистных сорняков в культурах злаков и сое вполне возможно. вЂ” Результаты испытаний приведены в табл. 8.

Таблица 8

Пример 7. В теплице обрабатывали различные растения при высоте роста от 5 до IS см следующими действующими на илами:

50) 1-в тор-валерил-3- изопропил-2,1,3- бензотиадиаз (4) он-2,2-диоксид; 5

S l) З-изопропил-2,1,3-беюотиадиазин(4) он-2,2-диоксид- l-фенилкарбамат;

52) 1- (й-метилбензимидил) -З-изопрспил-2,1,3

-бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид; в каждом случае 2,0 кг/га, диспергированными или эмульгированиымн в 500 л воды иа гектар. Во вречя продолжительности слыла давали 20 мм осадДействующее начало Гербицидное

50 действие соединений Р

51 52

Полезные растения:

6;6 соя кукуруза

Нежелаемые растения: .

60 40

95 95

95 пупавка череда

Полезные растения: рис 5

Нежелаемые растения:

30 аммания 97,S

Пример 9. В полевых условиях обрабатывали различные растения цри высоте от 2 до 14 см следующими соединениями:

54) l-феноксикарбснил-3-иэолропил-2,2,3-бенЗэ зопидивзин (4) он-2,2-диок сидом;

55) l-диметилтиокарбамоил-З-изопропил-2,1,3-бензотнадиаэин(4) он-2,2-лиоксидом;

56) 1- метила миносульфонил-З-нзопропил-2,1,3-бензотиадиазин(4) он-2,2-диоксндом;

57) 1- (N- метил- й-лропоксиметилкарбамоил)° З-изопропил-2,1,3-бенэотиадиазпн(4) он-2,2-диоксидом, в дозе 3 кг/га + 2 кг/га смачивателя (ОП вЂ” 7) .

Результаты представлены в табл. 9.

Таблица 9

-100

100. Щирица . Марь

Галинсога

Подмаренник

Ромашка

100

Горец .

Горчица

Мокрица х изантема

Пример 8. В теплице обрабатывали различные растения при высоте роста or 10 до 17 см, следующим действующим началом:

53) l- (N-метилбеюимидил) -З-изопропил-2,1,3- бенэотиадиазин (4) он-2,2-диоксидом, в дозе 1 кг/га, эмульгироваиным в 500 л воды.

Во время проведения опыта рнс получил 280вЂ”

300 мм и аммания 50 вЂ” 60 мм осадка.

После 3 вЂ” 4 недель устанавливали, что действующее начало 53 показывает сильное гербицидное действие при хорошей совместимости с культурными растениями.

Опыт показывает, что соединением 53 можноуничтожать болотные и водные сорняки на рисовых полях.

Результаты даны ниже.

Действующее начало кг/га S3 кг/га 1з5

100

1ОО

100

603316

Пример 10. В полевых опытах растения высотой от 2 до 10 см обрабатывали следующими действующими веществами.

58) 1-этоксикарбоннл-3-изопропил-2,1„3-бенэотиадиазнн(4) он-2,2-твкжсидом;

59) 1-вгор-бутнлсульфонил-З-изопропил-2,1,3-бензотиациазин-З-он-2,2-диоксндом;

60) 1+ нафтилсульфонил-3-нзоп ропил-2,1,3-бензотиадназин(4) он-2,2-диоксидом.

Вещества применяли в форме дисперсий или эмульсий в дозе 1,5 кг/га (по д.в.) + 2 кг/га сма чивателя.

Результаты опыта представлены в табл, 10.

Таблица 10

Опытные растения Гербицидная активность соединений, N4

59 1 60

Щирнца

Василек

62) 1- (диметилкарбамоил) -З-изопропил-2,1,3.

-бензотиадиазин (4) он- 2,2-диоксид;

63) 1- (изопропиламинсульфонил) -3-изопропил- 2,1,3-бе нзотиадиазин-4-он- 2,2-диок сид;

64) 1-метоксикарбонил-3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин(4) он-2,2-диокснд;

65) 1-диэтнлкарбамоил-3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазнн (4) он-2,2-диоксид.

Пример 11. В полевых условиях различные тест-растения ри высоте от 2 до 10 см обрабатывали соединениями представленными нике, в форме дисперсий или эмульсий из расчета 1 кг/га действуницего вещества. Для улучшения распределе30 иня на листовой поверхности растении к деиствующим веществам добавляли полнакриламмоний в количестве 1 кг/га.

Соединения для обработки опытных растений:

61) 1- (N- метил- N-пропоксиметилкарбамоил)3s

-З-изопропнл-2,1,3-бенэотнадиаэин(4) он-2,2-диоксид;

Результаты опыта оценивалн через 3 вЂ” 4 недели после обработки. Цифровые данные представлены в табл. 11.

Таблица11 з

Действ унмцее начало 61 62 63 64 65

Полезные растения:

20 10

20 соя

Нежелаемые растения: щирица

20 0

100 95

100 90 марь галинсога ромашка горчица мокрица

80 90

100 100

100

-2,1,3-бензотиадиазинона-4 и вспомогательные компоненты нз числа носителей, эмульгаторов, дяспергаГербицидная композиция, содержащая действу- торов, о т л и ч а ю щ а я с л тем, что, с целью

&L юшее вещество из группы производных 2,2-диоксид- повышения эффективности композиции, в качестФормула изобретения

Марь

Горец

Горчица

Мокрица

Тори ца

100

100 .

100

603316

Составитель Р. Стрельцов

Техред П.Андрейчук корректор Е.Палл тфдактор Л. Новожилова

Тираж 748 Подлисное

ЦНЯИПИ Государственного коьмтета Совета Министров СССР ло делам изобретений н откритий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 1664/62

Филиал ППП "Патент, г Ужгород, ул, Проектная, 4

15 ве действунацего вещества используют соединение общей формулы Т

3 где и оэючает форьелгруппу, преииоиил-, л-бутнрил-, напарил-, иэоаалерил-, егор-валернл-, 10 капроыил-, 1- (а-метилвалерил) -ocmxex ацил более чем с 8 углеродимми атомами,. замещенный атомом галогеыаэ ацетокси- или алкоксигруппами анину ди. ацил, незамвщенимй или замщцениый галогеиом

ы/нли алкилгруниой феиоксиацетил, алкаксикарбо. 5 нилостаток, феноксикарбонилостаток, незажщеиный или замещенный алкоксигруппами Диалкилкарбамо

16 илостаток, диалкылтиокарбамоилостаток, алкнлсульфоыилостаток, незамещеыный или замещенный атомом галогена, ыытрогруппами илн алкигрунпамн арнлсульфоыилостаток, О,О-лиалкилфосфоротиоат, моно-, йли дыалкилсульфамоилостаток, 1ч -феннлИ ",N -äèìsïøôîðìàüïùèíèë, и-хлорбензилмеркаптокарбамат и метилмеркаптокарбамат, й-алкилбенэимидилостаток, или замещенный ыитрогруппами фенилостатак, в колиистве 0,1-95 вес.%.

Источники инфорьвции, принятые во внимание при экспертизе:

1. Заявка ФРГ У 2Юб816, кл. А 01 и 9/02, 1973;

2. Патент СССР И 472489, кл. А 01 N 9/22, .06.02 1971..

3. Йатенг ФРГ И 1542836, класс 45 g, 9/16, 1970.