Сорбент для экстракционно-хроматографических процессов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик ()ц 6034 >0 г

/ ., т

2 (51) М. Кл.

В 01 7 1/22

С 01 k 31, 08 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Зайвлено14.12.76 (21) 2430368/23 — 26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 250478, Бюллетень ¹ 15 9т))дйрттВФтиы2 %0вптат

Oaaata Maaaevpoa СССР не делая тзабрататпй т ттириттС (53) УДК 661. i 8:3.12 (086 8 1 (45) Дата опубликования описания(0304,78

ИЗОбрЕтЕНИя Н,М. Герман, С.Н. Рябченко, Т.Ф. Родина и И.С. Левин (71) Заявитель

Институт физико-химических основ переработки минерального сырья Сибирского отделения AH СССР (54) СОРБЕНТ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИОННО-ХРОМАТОГРаФИЧЕСКИХ

ПРОЦЕССОВ

Изобретение относится к области получения сорбентов, которые используются в аналитической практике и гидрометаллургии, в частности для экстракционно-хроматографического выделения и концентрирования металлов.

Известны сорбенты, применяющиеся в газожидкостной хроматографии, которые состоят, как правило, из твердого носителя, неподвижной фазы и модифи- Щ каторов.

По составу ингредиентов предлагаемый сорбент близок к сорбенту, который состоит из сферохрома — 1 (твердый носитель), углеводорода сквалана l5

{неподвижная фаза) и модификатора— триэтиленгликоля, вязтого в количестве 1Ъ.

Известен также сорбент, состоящий из твердого носителя-хромосорба W 3) и неподвижной фазы — ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (Д2ЭГФК) .

Однако первый не может применяться для экстракционно-хроматографических способов выделения и концентрирования 25 металлов, второй содержит очень дефицитный импортный носитель хромосорб- %.

Наиболее близким по назначению к предлагаемому является сорбент, применяемый в экстракционнс-хрома:Ql рафических способах и состо ший нз твер дого носителя — фторопласта-4, неподвижной фазы — ди-2-зтилгексилфссфсрной кислоты (Д2ЭГФК) и модификатора этилового спирта.

Однако данный сорбент неэффективен при выделении ряда металлов, например цинка, никеля и др., так как малы константы обмена (Ме — Н} зт,х лементов. Сорбцию необходимо вести в условиях фиксированных и высоких рН-растBGPOB, TG GG3 el. He G6G.l . kPOMe того, неподвижная фаза в этом ссрбенте недостаточно прочно удерживается носителем.

Целью изобретения является повышение эффективности извлечения цветных металлов из жидкой фазы при зкстракционно-хроматографическсм выделении.

Это достигается тем, что в известном сорбенте, состоящем из твердого носителя, неподвижной фазы и модификатора, в качестве твердого носителя используют сферохром-1, неподвижнси фазы — ди-2-этилгексилдитисфссфсрную кислоту (Д2ЭГДТФК) и модификаторатриэтиленгликоль при следующем соотношении ингредиентов, вес.Ъ", 603420

Т а б л и ц а 1

Пример

Состав сорбента, вес.Ъ

Полная динамическая обменная емкость сорбента, мг никель цинк

Д2ЭГДТФК

Тризтиленгликоль

Сферохром -1

20,0

45 26 2

79,0

Д2ЭГДТФК

Триэтиленгликоль

Сферохром -1

16,6

ОР4

21,0

Д2ЭГДТФК

Триэтилен= гликоль

Сферохром-1

12,9

0,9

86,2

27 15,7

Неподвижная фаза 13-20

Модификатор 0,4-1,0

Носитель Остальное

Пример 1. Для получения сорбента следующего состава, вес.Ъ: 5

Д2 ЭГДТФК 20,0

Триэтиленгликоль 1

Сферохром-1 7,9 берут навески (в r):

Д2ЭГДТФК 0,5 t0

Триэтиленгликоль О, 025

Сферохром-1 1,975

Навеску триэтиленгликоля растворяют

Ь небольшом количестве абсолютного спирта и смешивают с навеской сфероХрома-1.Растворитель удаляют нагреванй-

Ем смеси на водяной бане.

Навеску Д2ЭГДТФК растворяют в небольшом количестве гексана и смешивают с полученным носителем. Растворитель

При осторожном перемешивании удаляют нагреванием смеси на водяной бане.

Перед загрузкой в колонку сорбент смачивают раствором 0,1-0,5 н. серной кислоты

Пример 2. Для получения сорбента следующего состава, вес.Ъ|

Д2ЭГДТФК 16,6

Триэтиленгликоль ОР4

Сферохром-1 83 берут нанески (в г):

Д2ЭГДТФК 0,8

Триэтиленгликоль 0 02

Сферохром-1 4

Приготовление сорбента проводят как описано в примере 1.

Пример 3. Для получения сорбента состава, вес.Ъ:

Д2ЭГДТФК 12,9

Триэтиленгликоль 0,9

Сферохром-1 86,2 берут навески (в г):

Д2ЭГДТФК 0 15

Триэтиленгликоль 0 01

Сферохром-1 1

Приготовление сорбента проводят как описано в примере 1.

Результаты испытаний составов по сорбции цветных металлов приведены в табл.1 и табл.2

Как следует из полученных данных, в процессе 6 циклов сорбции и элюации ди-2-этилгексилдитиофосфорная кис лота прочно удерживается на носителе.

Сорбент эффективно извлекает металлы (цинк, никель и др,) и из умеренно кислых сред.

603420 Таблица 2

Исходный раствор, г/л

Полная динамическая обменная емкость, мг

Количество нанесенной

Д2ЭГДТФК, вес.В

48 Н<504

45

60 Н 604

144 Н Ь04

21

16 6

96 H

16 6

48 H sa4

15,7

48 Н аад

12,9

Формула изобретения

13-20

0 4-1,0

Остальное.

Составитель.В. Виноградова фещактрр E. Полионова Техрел 1А Ьлатырев Корректор Н,Ковалева !

Заказ 1959/10 Тираж 964 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открь гий

113035 Москва, Ж-35 Раушская наб.. д. 4 5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

0,5Хп

2,07 и

0,5 К

1,7 Мл

0,5 Ен

0,5 Н4

Сорбент для экстракционно-хроматографических процессов, включающий Ш твердый носитель с нанесенными на него неподвижной фазой и модификатором, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности извлечения цветных металлов, он содержит в 30 качестве твердого носителя сферохром-1 в качестве неподвижной фазы — ди-2-этилгексилдитиофосфорную кислоту, а в качестве модификатора — тризтиленгликоль при следующем соотношении ингредиентов, вес.В: . Неподвижная фаза

Модификатор

Носитель