Сорбент для экстракционно-хроматографических процессов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик ()ц 6034 >0 г
/ ., т
2 (51) М. Кл.
В 01 7 1/22
С 01 k 31, 08 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Зайвлено14.12.76 (21) 2430368/23 — 26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 250478, Бюллетень ¹ 15 9т))дйрттВФтиы2 %0вптат
Oaaata Maaaevpoa СССР не делая тзабрататпй т ттириттС (53) УДК 661. i 8:3.12 (086 8 1 (45) Дата опубликования описания(0304,78
ИЗОбрЕтЕНИя Н,М. Герман, С.Н. Рябченко, Т.Ф. Родина и И.С. Левин (71) Заявитель
Институт физико-химических основ переработки минерального сырья Сибирского отделения AH СССР (54) СОРБЕНТ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИОННО-ХРОМАТОГРаФИЧЕСКИХ
ПРОЦЕССОВ
Изобретение относится к области получения сорбентов, которые используются в аналитической практике и гидрометаллургии, в частности для экстракционно-хроматографического выделения и концентрирования металлов.
Известны сорбенты, применяющиеся в газожидкостной хроматографии, которые состоят, как правило, из твердого носителя, неподвижной фазы и модифи- Щ каторов.
По составу ингредиентов предлагаемый сорбент близок к сорбенту, который состоит из сферохрома — 1 (твердый носитель), углеводорода сквалана l5
{неподвижная фаза) и модификатора— триэтиленгликоля, вязтого в количестве 1Ъ.
Известен также сорбент, состоящий из твердого носителя-хромосорба W 3) и неподвижной фазы — ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (Д2ЭГФК) .
Однако первый не может применяться для экстракционно-хроматографических способов выделения и концентрирования 25 металлов, второй содержит очень дефицитный импортный носитель хромосорб- %.
Наиболее близким по назначению к предлагаемому является сорбент, применяемый в экстракционнс-хрома:Ql рафических способах и состо ший нз твер дого носителя — фторопласта-4, неподвижной фазы — ди-2-зтилгексилфссфсрной кислоты (Д2ЭГФК) и модификатора этилового спирта.
Однако данный сорбент неэффективен при выделении ряда металлов, например цинка, никеля и др., так как малы константы обмена (Ме — Н} зт,х лементов. Сорбцию необходимо вести в условиях фиксированных и высоких рН-растBGPOB, TG GG3 el. He G6G.l . kPOMe того, неподвижная фаза в этом ссрбенте недостаточно прочно удерживается носителем.
Целью изобретения является повышение эффективности извлечения цветных металлов из жидкой фазы при зкстракционно-хроматографическсм выделении.
Это достигается тем, что в известном сорбенте, состоящем из твердого носителя, неподвижной фазы и модификатора, в качестве твердого носителя используют сферохром-1, неподвижнси фазы — ди-2-этилгексилдитисфссфсрную кислоту (Д2ЭГДТФК) и модификаторатриэтиленгликоль при следующем соотношении ингредиентов, вес.Ъ", 603420
Т а б л и ц а 1
Пример
Состав сорбента, вес.Ъ
Полная динамическая обменная емкость сорбента, мг никель цинк
Д2ЭГДТФК
Тризтиленгликоль
Сферохром -1
20,0
45 26 2
79,0
Д2ЭГДТФК
Триэтиленгликоль
Сферохром -1
16,6
ОР4
21,0
Д2ЭГДТФК
Триэтилен= гликоль
Сферохром-1
12,9
0,9
86,2
27 15,7
Неподвижная фаза 13-20
Модификатор 0,4-1,0
Носитель Остальное
Пример 1. Для получения сорбента следующего состава, вес.Ъ: 5
Д2 ЭГДТФК 20,0
Триэтиленгликоль 1
Сферохром-1 7,9 берут навески (в r):
Д2ЭГДТФК 0,5 t0
Триэтиленгликоль О, 025
Сферохром-1 1,975
Навеску триэтиленгликоля растворяют
Ь небольшом количестве абсолютного спирта и смешивают с навеской сфероХрома-1.Растворитель удаляют нагреванй-
Ем смеси на водяной бане.
Навеску Д2ЭГДТФК растворяют в небольшом количестве гексана и смешивают с полученным носителем. Растворитель
При осторожном перемешивании удаляют нагреванием смеси на водяной бане.
Перед загрузкой в колонку сорбент смачивают раствором 0,1-0,5 н. серной кислоты
Пример 2. Для получения сорбента следующего состава, вес.Ъ|
Д2ЭГДТФК 16,6
Триэтиленгликоль ОР4
Сферохром-1 83 берут нанески (в г):
Д2ЭГДТФК 0,8
Триэтиленгликоль 0 02
Сферохром-1 4
Приготовление сорбента проводят как описано в примере 1.
Пример 3. Для получения сорбента состава, вес.Ъ:
Д2ЭГДТФК 12,9
Триэтиленгликоль 0,9
Сферохром-1 86,2 берут навески (в г):
Д2ЭГДТФК 0 15
Триэтиленгликоль 0 01
Сферохром-1 1
Приготовление сорбента проводят как описано в примере 1.
Результаты испытаний составов по сорбции цветных металлов приведены в табл.1 и табл.2
Как следует из полученных данных, в процессе 6 циклов сорбции и элюации ди-2-этилгексилдитиофосфорная кис лота прочно удерживается на носителе.
Сорбент эффективно извлекает металлы (цинк, никель и др,) и из умеренно кислых сред.
603420 Таблица 2
Исходный раствор, г/л
Полная динамическая обменная емкость, мг
Количество нанесенной
Д2ЭГДТФК, вес.В
48 Н<504
45
60 Н 604
144 Н Ь04
21
16 6
96 H
16 6
48 H sa4
15,7
48 Н аад
12,9
Формула изобретения
13-20
0 4-1,0
Остальное.
Составитель.В. Виноградова фещактрр E. Полионова Техрел 1А Ьлатырев Корректор Н,Ковалева !
Заказ 1959/10 Тираж 964 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открь гий
113035 Москва, Ж-35 Раушская наб.. д. 4 5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
0,5Хп
2,07 и
0,5 К
1,7 Мл
0,5 Ен
0,5 Н4
Сорбент для экстракционно-хроматографических процессов, включающий Ш твердый носитель с нанесенными на него неподвижной фазой и модификатором, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности извлечения цветных металлов, он содержит в 30 качестве твердого носителя сферохром-1 в качестве неподвижной фазы — ди-2-этилгексилдитиофосфорную кислоту, а в качестве модификатора — тризтиленгликоль при следующем соотношении ингредиентов, вес.В: . Неподвижная фаза
Модификатор
Носитель