Способ получения белковой основы питательных сред

Способ получения белковой основы питательных сред

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

i 2У 1

Союз Советских

Социалистическик

Рес убпик — (1>) 603661

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 19.06.73 (21) 1934977,28-13 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Оцубликовано25.04.78. Бюллетень|1е 15 (45) Дата опубликования описания ) . 0 лт, 18, 2 (51) М. Кл.

С 1 К 1/06

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 576.8.093.1 (088.8) (72) Авторы изобретения

Л. М. Борзунина и М, О. Подгайская (71) Заявитель

Пермский научно-иссдедоватепьский институт вакцин и сывороток (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОЙ ОСНОВЫ

ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД

Изобретение относится к области микробиолОгии, а именно к сывороточном,: производствм, и касается способов 1гоëx÷åíèÿ oåлковой основы питательных сред для выращивания лифтерийного микроба.

Известно, что в лабораторной практике и производствс дифтерийного анатоксина для выращивания, сохранегп1я ii идентификации бактерий дифтерии применяют питательные среды, в состав которых обязательно включа1от нормальну1о лошадиную сыворотку (! ) .

Недостатком известного способа получения нормальной лошадиной сыворотки является необходимость содержания специального поголовья «чистых» лошадей, не занятых в прямом производстве иммунных сывороток.

Известно также применение в качестве компонента питательной среды при исследовании на дифтери1о препарата альбумина человеческой сыворотки (2). Однако он является искгпочительно ценным и дорогим продуктом и как самостоятельный препарат пшроко используется в клинической практике.

Целью изобретения является удешевление производства.

Это достигается тем, что фракции / >, g -глобулины †- Отходы производства холинэстеразы. и фракции альбумин,;1 и /.",-глубуО лины — отходы производства иммунных сывороток, раздельно диализуют. сепарируют, за гсм смешивают в соотношении 3:2 и стерилизук1т.

При получении холинэстеразы из лошадиной сыворотки не используют /1 » и -глоб. и1, новые фракции и их отбрасывают как ластный продукт при очистке иммунных лошадиных сывороток (п/столбнячная. и/гангренозная и и/ботулиническая сыворотки) известными методами, не утилизируются альбумин, т и

6 -глобулиновые фракции сывороток, Нх также отбрасывают как балластный продукт.

Белковые фракции, являющиеся отхода ми производства, равдельно собирают, диализуloT и сепарируют. Два полуфабриката смешивают в определенных соотношениях, доводят до не1б обходимого содержания белка, хлоридов, значения рН, получая препарат, полностью соответствующий по белковому составу нормальной лошадиной сыворотке. Затем проводят стерилизующую фильтрацию и разливают по флаконам. Препарат годен к употреблению в те:ение 4 лет со дня изготовления.

ПР11.11еР. Общие глобУлины (/1 е, P rnuhyлины), осажденные сернокислым аммонисм из нормальной лошадиной сыворотки, предназначенной для получения фермента холинэстеразы, 2 ) и отходы от очистки иммунных сывороток, пред60366!

Фор.><у.«2 изобретения

Составитель С. Малютина

Техред О. Луговая Корректор А. Грипенко

Тираж 3>68 Подписное

Редак>ор А. Бер

Заказ 2007/23

I ll1г1 И11И I осудиi><. > воино< о комитет«C<> :> Мини<;, >в СССР по делам из<>бретений и ОТкрытии

I l 3035, Москва, Ж-35, Рау<в скан ьгао., д. 413

Филиал Г1! IП «11атсн<», г. Ужгорер, у.- 11рое> тная, 4 ставляющих собой осажденные с«рнокислым аммонием альбумины, и и j>,-глобулнны лошадиной сыворотки, собирают раздельно и прессуют в виде белковой пасты. Отпрессованные белки раздельно развешивают по 150 г в целлофановые гильзы и диализуют; общие глобулины — против дистиллированной воды в течение 48 — 56 час при 3-кратной смене воды в сутки; альбумины, с< и 1>>-глобулпны — против проточной артезианской воды 24 — 48 час.

Диализ ведут до удаления сернокислого аммония в пределах 0,1% (по реакции с хлористым барием) .

Отмытые от сернокислого аммония осадки сливают раздельно и сепарируют.

Полученные осветленные растворы обп<их глобулинов и альбумина с о. и 73>-глобулинами соединяют в соотношении 3:2 соответственно.

Концентрацию белка в смеси доводят до 8—

l0%, добавляют хлористый натрий до содержания 0,85 /р и раствором 4%-ного едкого натра устанавливают рН 7,0 — 8,5. Полученный препарат фильтруют стерильно через асбестовые пластины марки «СФ» и консервируют 0,5%-ным

ië.oðoôoðì oì.

Многочисленные сравнительные испытания

lllIòàTåëI>iIoé среды на белковой основе, полученIIoli данным способом, и на известной норма1hНой ЛОШадИНОй СЫВОрОтКЕ даЛИ аиаЛОГИЧ1<Ь<с р«зультаты.

Белкову1о основу используют для получен<я питательных сред: среды Леффлера, среды Тинс даля, среды Пизу, среды для опр«деления <т>1.— сигснности коринобактерий и др.

Предлагаемый способ позволяет «111<Ни<1 б <. «TO I D I O C T I> C I>l B 0 p (! TO >I I O i О I I j > 0 8;< 8 0 i i C. я >,: >

Способ получения белковой основы питательных сред для выращивания дифтерийного микроба, отличающийся тем, 1то, с целью уде1 шевления производства, фракции (1,, g-глобулины — отходы производства холинэстеразь>. и фракции альбумин и

Источники инфорх!ац1111, ппинять:« 110 (11111 мание при экспертизе:

1. Инструкция по бактериологическому исследованию на дифтерию, 1967.

2. Авторское свидетельство СССР ¹ 413192, кл. С 12 К 1/06, 1968.