Способ получения живой ассоциированной паротитно-коревой вакцины

Способ получения живой ассоциированной паротитно-коревой вакцины

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<>664343 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 22,12.76 (21) 2432494/28-13 (51) M. Кл.

С 12 К 5/00 с присоединением заявки №Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет(43) Опубликовано 251178.Бюллетень № 43 (45) Дата опубликования описания 261178 (53) УДК615.7 (088.8) (72) Авторы изобретения

Л.M. Бойчук, Г.А.Васильева, Н.С.Русецкая и A.A.Ñìoðoäèíöåâ

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИВОЙ АСССЦИИРОВАННОЙ

IIAPOTHTH0-КОРЕВОЙ ВАКЦИНЫ

Изобретение относится к медицинской промышленности и касается производства вакцинных препаратов.

Известен способ получения живой ассоциированной паротитно-коревой 6 вакцины путем заражения культуры ткани фибропластов эмбрионов японских ,перепелок вирусом паротита и вирусом кори с последующим сбором вируссодержащей жидкости (11 . 10

Однако известный способ является трудоемким и не обеспечивает высокого инфекционного титра вакцины.

Целью изобретения является повышение инфекционно с> титра вакцины и l6 упрощение способа.

Это достигается тем, ч*о культуру ткани последовательно с интервалом

3-4 дня заражают вирусом кори и паротита при их соотношении 10:1. ЯО

Пример. Свежеприготовленную суспензию клеток эмбрионов японских перепелок в среде 199 с 10% телячьей сыворотки разливают в однолитровые матрацы по 40 млн клеток в каждый и тут же заражают вирусом коои из расчета 0,06-0,075 ТЦД о на 1 клетку.

После 3-4 суточной инкубации в стационарном положении при 36-37 С из матрацев удаляют ростовую среду, 2 клеточный пласт 4-5 раз отмывают раствором Хенкса и заражают вирусом паротита. B каждый матрац вносят

0,006-0,0075 ГАДЕзо вируса паротита на 1 клетку ЭП, т.е. в 10 раз меньше, чем вируса кори. После 30-минутного контакта при комнатной температуре в матрацы наливают поддерживающую среду 199, содержащую 5Ъ аминопептида, и вновь помещают в термостат.

После 4-5 дней инкубации проводят первые съемы вирусов, повторяя их с интервалом 2-8 дня в зависимости от интенсивности поражения клеточного пласта. Всего проводят 2-3 полезных сбора вируссодержащей жидкости с инфекционной активностью 5,5-7,0

ГАДЕ о для вируса паротита и 4,55,0 8Д ТПДлр для вируса кори, что повышает s 5-10 раз урожаи при обычном методе получения ассоциированной паротитно-коревой вакцины.

Предлагаемый способ получения ассоциированной паротитно-коревой вакцины является экономически выгодным, так как поэтапное заражение тканевых культур упрощает технологию производства эа счет исключения ряда лищнкх операций, что обеспечивает экономию временй и материалов. Исклю604343

Формула изобретения

Составитель С..Малютина

Редактор Л.Письман Техред М.Борисова Корректор Е.дичинская., Заказ 6791, . " 9 Тираж 526 Подписное (1ииппи 1осударственного комитета совета министров сссР по делам изобретений и открытий

))3035, Москва, F-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 чается дополнительное приготовление производственных тканевых культур

ФЭП для репродукции второго компонента вакцины. Это экономит расход перепелиных эмбрионов и затраты времени на приготовление тканевых культур.

Выращивание вирусов кори и паротита в тканевой культуре по предлагаемому способу способствует повышению активности коревого и паротитного вирусов, максимальная концентрация кото-10 рых увеличивается в 5-10 раз. При этом возрастает также число полезных съемов паротитного и коревого вирусов с 1-2 до 2-3, =окращается срок получения высококонцентрированных сборов 15 вакционного вируса (с 13-15 до 7-9 дней для вируса кори и с 6-7 до 4-5 дней для вируса паротита).

Способ получения живой ассоциированной паротитно-коревой вакцинЫ путем заражения культуры ткани фибробластов эмбрионов японских перепелок вирусом паротита и вирусом кори с последующим сбором вируссодержащей жидкости, отличающийся тем, что, с целью повышения инфекционного титра вакцины и упрощения способа, культуру ткани последовательно с интервалом 3-4 дня заражают вирусом кори и паротита при их соотношении

10:1.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Временные ТУ-42, на приготовление ассоциированной паротитно-коревой вакцины от 09 ° 07.1970