Инсектоакарицидное средство
Патент 604459
Авторы
Инсектоакарицидное средство
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
Союз Советски)т
Социалистиыески1(Республик ()} 604459
ИЗОБРЕТЕН ИЯ (6) } Дополнительный к патенту (22} ЗаЯвлено 160876 (21) 2387272/30-05 (51) М. КлР
A 01 М 9/36
//С 07 Р 9/08 (23) Приоритет (3() Р2536977. 1
Р2537047. 2 (32) 20. 08. 75 (33) ФРГ
Гасударстаенв и каматет
Сааатв Нннастрав СССР аа делам нзабретаннй и аткрмтий (53) УДЫ 632.951.2 (088.8) (43) Опубликовано 25.04.78, Бтоллетень №15 (45} Дата опубликования описания 090378
Иностранцы
Вольфганг Гофер Фритц Маурер, Ганс-Иохем Рибель, Рольф Шредер, Пауль Урган, Бернхард Гомейер, Вольфганг БЕренц и Ингеборг Гамманн (ФРГ) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма Байер ЬГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО ("а)и
Rg а т — о — с -.с(кт}сола, где R — метил, этилт
R — водород, метил;
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с вредителями сельского хозяйства, а именно к инсектоакарицидному средству на основе производных фосфорных кислот. 8
Известен эфир 8 -этнл-0- (1-Фенил-2-карбметоксивинил) -этандитиофосфоновой кислоты, обладающий инсектицид- ной и акарицидной активностью flj,.
Известен эфир. 0,0-диметил-0- fl - . 10
-(2,4,5«трихлорфенил)-2-хлорвинил1—
-фосфорной кислоты, обладающий инсектицидными свойствами (2 ). Однако активность ее недостаточна.
Для изыскания новых инсектоакарицидных средств, обладающих высокой инсектоакарицидной активностью, предложено инсектоакарицидное средство, со держащее в качестве производных фосфорных кислот соединение общей форму- Я0 лы
2 йа- циан, галоген, метил, метокси, метилтио, фенил;
Й вЂ” С -С@-алкокси, метил, втил, пропилтио, бутилтио;
R - этокси, пропокси, бутилтиот целое число 1-3, или О, или целое число 1-3, если ВЗ имеет указанные значения, за исключением С, -Са-алкокси, и R< имеет укаэанные значения.
Предложенные соединения формулы 1. получают, если эфирогалогенид тио(ткано)фосфорной(фосфоновой)кислоты подвергают реакции обменного разложения с производными алкильного эфира безо илуксусной кислоты, а при необходимости в присутствии акцептора кислоты, растворителя или разбавителя.
В качестве растворителя или раэла» вителя используют практически все инертные органические растворители, в качестве акцепторов — обычные кислотосвязывающие средства.
"еакционную температуру можно варьировать в широких пределах. Обычно работают при температурах 0-120 С, предпочтительно 40-70 С.
Реакцию проводят в общем при нормальном давлении.
604459
Для проведения способа эфирогалогенид тио(тионо)фосфорной кислоты и эфиропроизводное бензоилуксусной кислоты берут предпочтительно в эквимолекулярном соотношении. Взаимодействие проводят в присутствии раствори теля и акцептора кислоты. По окончании взаимодействия при указанных температурах добавляют органический растворитель и перерабатывают органическую фазу путем промывания, сушки и 1 отгонки растворителя.
Новые соединения выпадают в виде масел, которые частично не могут быть дистиллированы без разложения, однако путем так называемой начальной дистилляции, т.е.. продолжительного нагревания под пониженным давлением до умеренно повышенных температур, они могут быть освобождены от последних летучих частей и таким образом очишеfBil a 29
Примерl.
НС СН3
Иб
С5Н50 — СΠ— СН С си
5 . 3
0 — P
ОС 3Н5
В смесь из 22 г (О, 1 моля) этилового эфира 2,4-диметилбензоилуксусной . кислоты, 12,3 г (0,1 моля) трет -бутилата калия и 250 мл ацетонитрила прикапывают, не охлаждая, 15,8: r (0,1 моля) эфирохлорида О-этилметантионофосфоновой кислоты. Затем реакционную смесь нагревают до 60 С и раз мешивают при этой температуре в течение 3 ч. после охлажденяя до комнатной температуры добавля т 400 мл толуола. Затем экстрагируют 3 раза во- 40 дой, каждый раз по 200 мл воды, сушат толуольный раствор над сульфатом натрия и отгоняют растворитель под по3.
4-ОсН
Ь н н
84
58
57
72
ОС2,на
-ос н
-оегН5
-ОСИН.,-изо
-ОСгН5
OC2. H 5 н н
4-ОСНь
4- Сь н снъ снь
CH3I
CHü н
0CгН5
-OC Н5.
-ОС Н5
62
47
10 н
2,4,5- С
Сгн5 с н
Сг Н5
СгН5 сн ъ . СН5
Сгн5 сгн5
Сгн5 ниженным давлением. Остаток подвергают начальной дистилляции. Получают
26 г (765 от теоретического) эфира
О-этил-О- (1-(2,4-диметилфенил)-2-карбэтоксивинил) -метантионофосфоновой кислоты в виде коричневого масла с показателем преломления е 1„5403.
Пример2.
НЗС СН3! с8н5о — со — <+ - с., и
Π— - (OC gHy) g
В смесь из 22 г (0, 1 моля) этилового эфир 2,4-диметилбензоилуксусной кислоты, 12,3 г (0,11 моля) трет,-бутилата калия и 250 мл ацетонитрила прикапывают, не охлаждая, 18,8 г (0,1:моля) диэфирохлорида О,О-диэтил. тионофоафорной кислоты. нагревают реакционную смесь .до 60 С и при этой температуре размешивают еще в течение
3 ч. После охлаждеяия.до комнатной температур добавлщот 400 мл толуола.
Затем .экстрагируют:3 раза:водой по
200 мл каждый .раз, сушат толуольный раствор над сульфатом натрия и отгоняют растворитель:под пониженным давлением.- Остаток подвергают начальной дистилляции. получают 31,3 г (885 от теоретического) эфира О,.О-диэтил- (1-(2,4-диметилфенил)-2-карбэтоксивинил)
-тионофосфорной кислоти в виде коричневого масла с показателем преломления . в l 5218.
В табл,1. приведены аналогично полученные соедин:евин формулы
Я 1,5602 ъг" 1,5536 ч 1к,5481 пф1, 54 70 п 1, 5508 ф1,5625 е<1 5315 тф1,5492 " 1, 5594 c2,Hf
sc н ь
-с н
-сн
-С,Н5 — SC5H - и
-С Н5 г
ЬС5Н вЂ” И г 5
604459
ng l,5663 ъ2 1,5327
7ф1,5544 пф1,5305 1, 5460 в 1,5357
++1 5455
m2 4l 5400 ф1,5529 ф1,5533 яф1,5426
12 н
83
87
74
79
73
84
2,4-СНЬ
2,5- СЕ
2, 4-СНЬ
2.4-СНЬ
2,4-СНЬ
4- 6Е
2,4- СЕ
-ос н g
-ОС Нв
-ОСЬН g
4"CH>
4- СЕ
57 н 4-с<
2,5-СН
2,5-СНЬ
4- В
84 н
75 н 4- ь
Н 4н
54
7.6
77
56
76
-ос н
-ос н
-ос,не
-ос н
-ос,нв ,-ос,,нь
-ос нь
-ос,нь
-ос н
8)
77
83
2,4- сР
4- СР
4- СР. н
-ос н
-ОС2Н5
-ос нв
-oc,í
-ОC2HS
-oc и — п, Ь
-ОС2НЬ
-0c н -n
Ь 7
-0C2Hg
ОС2НЮ.
55 н
60.
4-СН>
4- Вт
93 н
С2Н5
13 сн
14 СЬНЬ
15 С2Н»
16 02НЬ
17 сн
18 С2Н, 19 С2Н
20 сн
21 СНЬ
22 СРН>
2З сн
24 сн
25 С Н
26 С2Н5
27 С Н
28 С2Н
29 С2Н5 з0 сн
З1 СН
32 С2Н зз c,í, 34 С2Н
З5 СН
36 . СНЬ
37 C2H "
З8 сн
39 С2н, 40 СНЬ
41 сн
42 сн
43 сн
44 сН
45 Сънь
46 Н
47 с нь
48 С2НЬ
49 С2Н
50 С2НЬ
51 с,нь
Н ?,4,6-СЕ н 2,4- сЕ
Н 4-ОСН
Ь
Н 4-ОСН
Ь сн 4- ж
СН 4- Я сн 4-Осн
Н 2,4,5- СР
4Н 4-
Н 2,4,6-СЕ н 2,5- се
Н 4- СР
Н 4- CC
Н 2,4- СЕ
-С2НЬ
-С,НЬ
-С 2116
-C2Hg
-с н, -сн, С2Н5
-СЬН
С2НВ
Ьс H -IL
Ь
-СЬН5
Ьс н -й
Ь 7
-5c н-т
Ъ 7
-С Hg
Х вЂ” SC Н -ть
Ь
-CH g
- SC2Н -n
Ь 7
-сн
Ъ
$C н
Ь 7
-CH
Ь
-CH
Ь
- ос н
-ОС Н - Т а
-ос,нб
-ОС Н6
-ос н
-ос,н, -0C2H5
-ОС2НЬ
-ос н
-ОС2не
-OC>H7»mao
-ОСНЬ
-ОС Й, -ь
Ь
-ас н
-ос н
-ОС2НД
-ос, н
- St H -втор.
Ч 9
-ОС2Н6
SC>H -втор.
-ос нь
Н -втор.
-рс Н -изо
Ь
-ос н
-осьн„-
-ос нь
-Ос,н
-осьна
-ос,,нь
-ос,н
-Осень
-осин, -ос н
-ОС2НЬ
-OC,Í„- I
-oC2H5 . -ОС Н„-7
Продолжение табл.1
2 о 1 5560
1 5631 в 1, 5513 . 1,5518 и 1,5530 ф 1,5486 ф,5513
7ф1,5545 ф1,5362 ф1,5770
1 AÈ}1 5350
> 1, 531 7 221 5380
7 зв1,5825 йфl 5300
h "1, 546 3 ф,5800 . 7ф,5224 тф, 5404 т12 Ь1, 5351 зф, 5338 ъ я1,5275 ъ 1,5321 тРЬ1,5311 . п 1, 5285 в 1,5374
7 2Ь1 54 4 7 х>>1, 5493 пф,5441
604459
С НС1
C1 С О
О -Р(ОСН3)
С1
О (:изЮеслым) 100
100
100
100
СН- СΠ— ОС ЕЫ3 о с и осеие
О-Р
СЕН3
100 си-со — ос и с
Е, О СВИВ о-р, 3С3Ы7-и
100
Формы применения прейаратов обыч ные.
Предлагаемое средство содержит 0,1 95 вес.Ф действующего начала, предпочтительно 0,5-90 вес.Ъ.
Концентрацию действующего начала б в готовых к применению препаратак можно варьировать в широких пределах
0,0001-10а, предпочтительно 0,01-).%.
Действувицие начала могут применяться при осуществлении способа распре- 10 деления вещества с.черезвычаййо низким объемом (Q2.× ), где возможно наносить препараты с содержанием действующего начала до 95-1003.
Пример 52. Опыт с тлей (койтактное действие).
Растворитель 3 вес.ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигли колевого эфира.
СЫ-СО -ОСН3
II
С. ОС,ЕЫ3
И
Сеи3 си — со -Oca l s
ll 0czHS о-р
С Н3
ОСЫ3
С1 3 eN 8.
ОСЕИ3
O-У, SC3a„»„ . си3 с
С1 о
II со- оси3 с
1 Е «ОСЕЫ3
СЫ3. 3с3ЫУ р с
СО-ОСЕЫ3 с
Е, ОЕИ3
Π— Р, SCAT 9
Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч, его смешивают с указанным количеством растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего начала обрызгивают до образования капель растения капусты (Ьгаае(са ofewacea ), которые сильно поражены табачной тлей фцаюа ре аъс.ае).
По истечении указанного времени определяют (в процентах) степень умерщвления. При этой 100% означает, что вся тля умерщвленау 0% - ни одна тля не умерщвлена.:
Действующие начала (их концентрация равна 0,1В) и степень. умерщвления тли приведены s табл. .
Таблица 2
604459
100
100
100
100
100
100
1ОО сн- со — ос а с с ee ê
II В Э о-Ф
e«Im> сн- со-oc
i «g с «,,ocgeq о-у„
sc>a „ сх с !! ос®н сх ое . CgRy сн — eo — осин
6 с
o -
Cl C gHy
С1 cH — со=jxeHi
8 осцну
О-Р с н
С1 сн-со — ос в !! 6 О -1 " с нд сн- со — ос к !!
В с «снз
1, о — p
® -сн- еа н ! си сн — со- осин
-1 II вг с Ос к с II 3 В о-м сейнт-в си- со-осин и 8 сн о -т
ocH(cH3)2, Сн — со — осин с «сн
II
«r
Π— P ъ
8-. сн — с и ! снз
Продолжение табл.2
604459
ПРодолаение т
И вЂ” Со-ОСеНу сн
3 С У ОСеНу усэн7-II
100
100 сн-се-ocg® у . 4
oe g
6— ффну
С Э . CH «Э%4%4 ! Ю )ll glty о«
Вф 1 сЯ» скз
100
100
СН . Са- ВЕ-ЕС4ЕУ
В е, 1 ав и
4с»К „
CN-Co-Ос4ау
4: М ск с Ф ееаяу
О «У щ» . сн». 160 рв-се-аа ир сн» с: j есн(скфу
В ОР снэ снэ
100 сн "СО- ОС4иу
"з e I ,,ОСЯ»
o=3 снф фецу
100 сн-со-ес а> е сн
,, Осену
ОУ снэ сен5
100
p-co -ocgay
ОС
Ф
ЭУ
СуНу
Сн- - с@- ОС4Ну ю
СНЭО С,, I СИ»
O Р еан(скэ)
604459
Продолжение табл.2 — -Ос2н5 .
Я
,г ОСЗН7-a
О-м
СН 1
С2НУ
100 сн-со-ocm3 с
О - 1(а С Н )2
100
QÍ-фо -ОСИ
fl 8 и с,, Π— r(ce2 )2 сн- со -оснз .
ff 6
С У ОС2Н
0 — Р
100
OC3H7 „
100
100 ос 2 В
I! g
С ff о - t(a a>)>
0 s
С1. Ф о- (осин )
100 сн -со- ос и
0 S с It oct,mg о g
Т ое н „
СН-СО -СН: Н5
fI З
6, It о- (eagan)g
100
100
С1 сн со-Осзн5
Il с.. II Q 9(ос ну)g
100
С1 сц-со- осзну
СХ С ff О С Н 0 Ð
4ъ
0@Зн7- л 100
604459
Продолжение табл. 2.
Степень умерщвления тли по истечении 1 дня, Ъ
Действующее начало
СН вЂ” СΠ— OCZB5
100 сн сО Ос.2Н5
100
Осзн7-h
100
СН вЂ” СО ОС Н
2 6
С1, 6
Π— P(Oc 2H532
СН:5
100
СН вЂ” СΠ— 0 С 2Н5
100
100
100
11 З
8r С
Π— Р(ОС 2Я5) 2
II 8
3/ С у
О-Р{ОС2Н5)2
СН вЂ” СΠ— Ос 2Н5 (И
СН3 С с, II Ос эн5
О Р
II $ снЗя С 0
0 — Р((ОС2Н5)2 сн- со Ос2Н5
Il
СНБΠ— Π— Р(ОС2Н5 2
CH — СΠ— ОС 2Н5 ! (СН О С И ОсгН5
Π— Р
ОСЗН „
Пример 53, Опыт с паутинным клешем (устойчивый) .
Растворитель, 3 вес.ч. ацетона.
Змульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполи.гликолевого эфира.
Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с укаэанным количеством растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего начала обрызгивают до образования капель растений фасоли (Phaвеобиь вСц"ar(.Ъ ), которые сильно поражены Обычным или бОбОВЫМ Паутин ным Клешем (1" et рд ц с(ц s н С(,сне ) во . всех стадиях его развития.
По истечении укаэанного времени определяют степень умерщвления (в llpoцентах) . При этом 100% означает, что все клещи умерщвлены; ОЪ - ни один клещ не умерщвлен.
Действующие начала (их концентрация равна 0,1%) и степень умерщвления паутинного клеща приведены в табл.3.
604459
100
100
100
eE CNCi
1 ti а e- (йище) (йй3есанее) СЙ5 (, ф= 16-ОФЩ
31! 662к5
6У»
365ИУ -Л
CiH- de-.g
6 Ф5
/ X цр
SC5Mg и .
Таблица
Степень умерщвления паутннного клеща по истечении 2 дней, Ф с;04 9
И(одолжение табл. 3
СН-СО-OC Н .
2 5
/ 1 С вЂ” ц ОСгh5
0 Р 2 5
100
ВН-С0-9С ц !!
С 0Сгн5 ц р
SC3H7-п
100
100
Сн-СO"ОС2Н
II — И /062Н5 с1 6-Р
863H7™
99. 100 сн
ÑÍ- СО-ОС2Н3 б
Ь СН 62Н%
Сн " Cn
3 CN - 3
100
:100
Действующее начало
Степень умерщвления паутинового клеща по истечении
2 дней, Ъ
604459
21
ПРодог жение табл. 3
Степень умерщвления паутннного клеща по истечении
2 дней,В
Действ
CE-Ñ6-ОСН
II
Ъ
Ь
М
Й 5)2
Ъ
СН-60-065
If
g- Р(фС Я ) 99
Ь
0-Р(ОСН )2
«®2
0С ЙН5 (Избееиное) Щ 66 66205
С Я. С 042Н5
ri" S
О-Р
СК, 42Ц, СН-CO-04 К
1 5
Ct . 6 ф
С1 ФН5) 2
Пример 54. Опыт по определению предельной концентрации подопытных насексмых: -личинки РЬз Ьаа абра в эеммле.
Растворительз 3 вес.Ч. ацетона.
Эмульгаторг 1 вес.ч. алкиларилполи- гликолевого эфира.
Для получения препарата действую. щего начала l sec .÷. его смешивают с указанным количеством растворителя и . эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Препарат действующего начала тщательно смешивают с землей, Причем концентрация действующего начала в препарате практически не играет никакой
35 роли, решающим является только количество действующего начала на объем.ную единицу земли (ч./млн. w мг/л).
Землю наполняют в годики и оставляют
® стоять,при комнатной температуре.
По истечении 24 ч в обработанную землю сажают подопытных насекомых и по истечении 2-7 дней определяют (в процентах) эффективность действующего
46 начала путем подсчета мертвых и живым насекомых, Эффективность равна 10ОЪ, если все подопытные насекомые убитЫ, и ОЪ, если в живых осталось столько же насекомых, как а необработанной бб .контрольной земле.
Результаты прииадены в табл.4
Т а б л и ц а 4
604459
Г!родалжение табл.4
100.100
100
100
100
100
II 06gIIIlj о-г
/ 1 2 5
6 6Ц Я5
Ф
"/0 2 4
О-Р
4 С2И
$ 6Í) 3 0-0.0 15
100
l00
60Н ,6-Р
6Н < H>
6Н CH 60 662иб
1ОО
100
1ОО
1ОО
1ОО
1ОО
1ОО
0-Р ® н 5
$-Щ-Щ -0д
Щ LH- d0062Н5
0 (t
4=йИ-0 и
0- (0 2@5)
II =6Н0-0 2М5
062Н5
0- р
< od,ц
О
И
2Н5
0- (002Н5) g
/ (8<0 ???????? ?? >
0-Р
М,п, СН- О-ОС,Н5 ф
) ЕС,Н5
9-Р
002 5
Продолжвние табл.4
60.44 59
27
Продолжение табл. 4,лепры ейла
М-06-odgMy
II
С В
Н 062 HS
ei
062@ 5
100
100
100
II ,0 P(06285)3
%
СН вЂ” <0-М2Н
100
3 ое н
О-.Р
/ 3 6 00<<> а Н-
100
Пример 5.5. Опыт по определению предельной концентрации подопытных насекомых: Тв.т аь о ачоКСоч .
Растворитель: s вес.ч. ацетона.
Эмульгатор: х вес:.ч. алкиларилполигьиколевого эфира. Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч.. его смешивают с укаэанным количеством растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Препарат действующего начала пцательно смешивают с землей. Причем концентрация действующего начала в препарате практически не играет ника60 кой роли, реиающии является только количество действующего начала на объемную единицу эемли (ч./мпн. мг/л).
Землю наполняют в горшки и оставляют стоять при комнатной температуре.
Ио истечении ."24 ч в обработанную эеюпо сажаю лодоупатных насекомых и по истечении 2-7 дней определяют (в проц@нiàõ) эффективность действующего
46 начала путем подсчета мертвых и живых насекоьюх. Эффективность равна 100%, если всеподопытные насекомые убиты, и 0Ъ, если в живых осталось столько жв насекомых, сколько.в необработанной контрольной земле.
6Ь Результаты приведены в табл.5.
604459
Зо
Таблица
100
100
100
Н р и м е р 56. ЬЬ зз .: опыт с двукрылыми.
Подопытные насекомые: Ми Фс а cLameatica. Растворитель г ацетон.
2. вес.ч. действующего начала поглощают в 100 об.и. растворителя. Полученный раствор разбавляют дальнейшим количеством растворителя до велаемой концентрации.
2,5 мл раствора действующего начала вкапывают пипеткой в чашку Петри.
На дне чашки находится фильтровальная бумага с диаметром приблизительно
9 5 см. Чашка Петри Юстается открытой, пока не испарится растворитель.
В зависимости.от концентрации дейстМ вующего начала в растворе различно количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги. В заключение в чашку Петри помещают 25 подопытных насекомых и закрывают чашку стекляне0 ной крыакой.
Состояние подопытных насекоьеих по стоянно контролируют. Определяют вре,мя, которое необходимо для умерцвле :ния 100% насекомых.
Результаты приведены в табл.б. 04459 зг
Таблица 6
Время, необходимое для 100%ного умерщвления
Концентрация действующего начала, Ъ
Действувщее начало
0-З(ЕСН,)
Мо,-Я-С- ц-с0-sp,н, (Избесяное)
O--P (0cyiss)22
Ct С-án-Со-цС, Ь
II 0С,Ц5 й-р
/ 7
6= к-do-Осц
jl
0 Р(ОСгК5
<1 С-СК-СО-0С H
С1
II
0-У (ОС2К6) ! С=Си-®-0СН, Э
И
0-Р (0С,я.,), I
СН С=СИ- СО-ОС Н6
4 ч
О, 2
70 мин
160 мин
0 2.
О.g 02
0.,2
0,02
130 мин
6 ч
75 мин
165 мин
0 2
0,02
40 мин
60 мин
0,2
0,02
0,2
O, О 2
75 мин
210 мин
Сп б
С1 " 2
0-Р(ОСЯ 5) Я
/ 3
С-6m-ЕО-ОС,н, 6
fI
С1 0 чР (О Сгй5)
С1 / С-ЮН-СО-ЕС,И, И
0 Р(ОС2й5)2
Вг С= СН-СО-ОС К
II
0-Р(ОСgH5j ! айъ| ./ С ЮК СО 962нь
0 2
0,02
105 мнн
6 ч
0,2
Оф02
130 мин б ч
40 мин
80 мин од
0,02
110 мин
6 ч »
0,2
0,02
М смертность 60%; " - смертность 90%.
%ф
604459
Действующее на
0,2
0,2
0,02
100
100
0,2
О., 02
100
0,2
0,02
100
ОР2
0,02
0,2
0,02
0,002
100
0и2
0,02
100
012
0,02
Пример 5 l. юб" опыт.
Подопытные насекомые: Sit0p hit us ра. Ф+iu+ растворительг ацетон.
2. вес.ч...действующего начала поглощают в 1000 об.ч. растворителя. Полученный раствор разбавляют оставшим-. 5 ся количеством растворителя до желаемой концентрации.
2,5 мл раствора действующего начала вкапывают пипеткой в чашку Петри.
На дне чашки находится фильтровальная 10 бумага с диаметром приблизительно
9,5 см. Чашка Петри остается открытой, пока не испарится растворитель.
Ф о-r (обн,), ì02 . / i С Сн Со 06205 (ИЗ5естное)
0- P (062Hs)2 и c=--cn.-é-йн
3
If 062Ns
9-Р
06gHg-< и = я-ао-йн, 3. !!
О Р(
l с=сн-й-е 4 4 и S
N М2н5)Ф
С1 / 6-|, H-Ca ОС2кь
8. о-r(oe Б,), C=CH-d0-OCH
ll
0-Рфбвй 5) g
yy,o — / =сн-C()-66>
lt
0 р(06янь)2
Вг С =ЯН- 10-ОС йь
В зависимости от концентрации действующего начала в растворе различно количество действующего начала на 1 «i фильтровальной бумаги. В заключение в чашку Петри помещают 25 подопытных насекомых и закрывают чашку стеклянной крышкой.
Через . дня после начала опыта проверяют состояние.подопытных насековап .
Определяют степень умерцвления (в процентах), причем 100В означает, что
ace насекомые умерщвлены, а ОВ -ни одно насекомое не умерцвлено.
Результаты приведены в табл.7.
Таблица 7
604459
Действующее начало по
}3,01
0,001
100
0,01
0,001
0,0}
0,001
100
0,01
0,001
100
100
0 IOl
0,001
100
0,01
O i00 l
4И-CO-6620 q с
0-Р (0 ОН ) 2
100 о фа)
0,001
0,01
0,001
Пример 58. Опыт с дрозофилой, Растворптель: 3 вес. ч. ацетона.
Змульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполиглинолевого эфира.
Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанным коли:еством растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до л;елаемой концентрации.
1 см препарата действующего начала накапывают пипеткой на круглую ильCH-60-ÎC Н
2 5 о,и — ll
0 — Р (OCEAN>) (Иэбестное) сн — С6 — ОС и
2 6 1 О
04 (ОС2Н5) 2 (Из6естное)
Сп- d0 — 0CEE5 .. ) II s
0(00 п0)г
СН- 6О-0<ПИ а o- (oc n.,) С5 С0 067Н5 е1 С
II
0-r (OC2EEÜ,) 2
CÍ-CQ 0 EE
2 5
d. 3
0 г (062М2 тровальную бумагу диаметром I см. Эту мокрую бумагу кладут на отверстие стеклянного сосуда, в котором находятся
50 дрозофил (0 оворМ1а rn.å(àмоц;с а1е0). и накрывают стеклянной пластинкой.
По истечении указанного времени определяют (в процентах) степень умерщвления. При этом 100% означает, что все мухи умерщвлены„ 0% — ни одна муха не умерщвлена.
Результаты приведены в.табл.8.
Т а блица 8
ÁÎ4459
Продолжение табл.В
Действующее на
100 . 100
0,01
0,001
0,01
0,001
100
0i0l
0,001
0,01
0,001
0,01
0,001
100
Из данных таблиц видно, что. предложенное ннсектоакарицидное средство обладает высоксй активностью.
Формула изобретения
Инсектоакарицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных фосфорных кислот и добавку, включающую жидкие и твердые носители, о т л и ч а ю щ е е с я тем,. что, с целью усиления инсектоакарицид- 45 ного действия, оно содержит в качестве производных фосфорных кислот соединение общей формулы (г)п 3 - (a1) ж а, бО
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Патент США М 3784589, кл. А 01 N 9/36, 1974.
56 2. Патент CldA 93102842,кл.424"219, 1963. где Ц вЂ” метил, этил;
В - водород, метил;
Составитель НеКибалова
Релактаб Т.Заг ебельная Тех е З.Фанта . Ko ектб
С.Гарасиняк
Заказ 1911/2 Тираж 743 Подписное
UHHHfiH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам и=-обретений и открчтии
113035 Москва Ж-35 Ра тиская наб., 4 5 я т е — — — — ——
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, уз1. Проектная, 4
6н-66-06 н
II
6нО 6 у
О4 (Oe,НЗ1, 68-6о-04 ц
2 5
Еи. / 6 6 — И
® О-I (062Í5)2 (Н,) ЕЕ-О6н, и / с
64 (06ТНЗ) Т
C (СН5) 60-МН
QQ4I
И
< (04М5) 2
1(Н5) 60-042Н5 юн,е
Il (2@5)Я
К - циан, галоген, метил, метокси, метилтио, феннл;
И - С, -C>-алкокси, метил, этил-„ пропилтио, бутилтио;
Н„- этокси, пропокси, бутилтиОу ъ - целое число 1-3 или 0 или целое число 1-3, если RЗ имеет указанные значения, за исключением С вЂ” C>- алкокси, и R< имеет указанные значения, причем содержание действующего начала в средстве составляет 0>1
95 вес.Ъ.