Способ получения фенильных или толильных производных 1- нафтил-аминсульфокислот

Способ получения фенильных или толильных производных 1- нафтил-аминсульфокислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12q, 7

СССР

М 60577

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрирвванв в Бюро изобретений Гвсаяака СССР

М. В. Неврев и О. К. Сычева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛЪНЫХ ИЛИ ТОЛИЛЬНЫХ

ПРОИЗВОДНЫХ 1-НАФТИЛАМИН-СУЛЬФОКИСЛОТ

Заявлено 4 игоня 1940 года в Наркомхимпроги за М 33018

Опубликовано 31 января 1942 года фенил-эпсилон кислоты и выход ее повышается с 60 — 65 Д, получаемых при обычном способе, до 75 — 80о/о.

Выход сухой дпфенил-эпсилон кислоты составляет 76 о от теоретического.

Содержание чистой дифенил-эпсилон кислоты 98 — 99 "о.

Предмет изобретения

Отв. редактор М. М. Акишин

Редактор Э. М. Левина

Свод, Выпуск 1 — 1942 г.

При нагревании 1-нафтиламин-3, 8-дисульфокислоты (амино-эпсилон кислоты) с анилином в присутствии анилиновой соли (сернокислой, солянокислой, а-сульфокислоты нафталина и др.) происходит фенилировапие аминогруппы и замена сульфогруппы, находящейся в мета-положении (8), на ариламиновый радикал с образованием 1,3-дифенилнафтилендиамин — 8 - сульфокислот ы (дифенил-эпсилон кислота) .

В обычных условиях эта операция сопровождается образованием побочных продуктов окисления, загрязняющих продукт, что ведет к получению в дальнейшем тусклых, загрязненных красителей.

Согласно изобретению, можно избежать образования смол и побочных продуктов при фенилировании путем введения в реакционную массу гидросульфита натрия. При этом повышается качество получаемой ди1. Способ получения фенильных или толильных производных 1-нафтиламин-сульфокислот путем нагревания под обычным давлением смеси амина, минеральной кислой соли его и солей 1-нафтиламин-сульфокислот, отличающийся тем, что, в целях устранения побочных процессов, реакцию ведут в присутствии восстановителей типа гидросульфита.

2. Применение способа по п. 1 для получения 1,3-дифенил-нафтилен-диамин-8-сульфокислоты.