Способ получения полиэлектролита
Патент 605812
Авторы
Способ получения полиэлектролита
Иллюстрации
Реферат
2ОЕСОК,"..т Н,г;,, 3
j ""
F i ATE ц :" )
Pgбл I .* те:, p,ùg Д
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советским
Социалистическим
Республик (11) 605812
% ъ l
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 190776 (21) 2388392/23-05 с присоединением заявки Ph (23) Приоритет—
ql (43) Опубликовано 050578,Бюллетень № 17 (45) Дата опубликования описания15.04.78
2 (51) М. К.
С 08 Г 26/02
С 08 F 8/02
Геврдаротвелный номнтет
Совета Мнннотров CCCF но делам наобрвтеннй н отнрытнд (53) УДК 661.183.123. . 3 (088.8) (72),Авторы изобрет ни изо ретения
У.К.Ахмедов, A.Т.Мирзаев и К.С.Ахмедов (71) Заявитель
Ташкентский политехнический институт им. А.P.Áåðóíè (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА — СН вЂ” ЩI
Ск
Н 5С / С Не м к,б
Са Сан-6
Изобретение относится к способу получения водорастворимых полиэлектролитов, находящих применение в качестве флокулянта в гидрометаллургии н водоочистке, смачивателей — в текстильной промышленности и в производстве средств бытовой химии, бактерицидных веществ — в медицине и сельском хозяйстве.
Известны полиэлектролиты содержа- 10 щие четвертичные аммониевые группы, применяющиеся в качестве поверхностноактивных веществ.
Известен способ получения водорастворимых полиэлектролитов путем алкили- 15 рования 4-винилпиридина галоидными алкилами в органических растворителях(1), Недостатком этого способа является то, что в каждом звене цепи полиэлект- ЯО ролита содержится не более одной четве)античной аммониевой группы, вследствие чего он характеризуется неудовлетворительными .физико-химическими свойствами, низкой плотностью заряда, ниэ- 2 ким значением обменной емкости и др.
Целью изобретения является получение водорастворимого полиэлектролита с улучшенными физико-химическими свойствами.
Эта цель достигается тем, что Р(— алкилированию =:àëoèäñîäåðæàùèìè соединениями подвергают поли-(3,5-диамино-
1 I
П й> и 1б -тетраэтилпропилен), имеющий структуру звена
Использование такого аминополимера позволяет получить полиэлектролит,содержащий в звене две четвертичных ам- мониевых группы, обладающий высокой флокулирующей способностью, а также ингибирующимн и бактерицидными свойствами. Пример 1. а) В колбу, снабженную механической мешапкой, обратным холодильником, трубкой для ввода газа, помещают 0,56 г порошкообразного полиакролеина и 35 мл диэтиламина, Воздух иэ колбы удаляют, пропуская через систему газообразный азот. Реакционную смесь нагревают до
605812
Формула изобретения
Составитель В.икртычан
Техред Е.Давидович КоРРектоР Д.Мельниченко
Редактор Л.ушакова
Заказ 2334/16 Тираж 641 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
100 С и выдерживают в течение 5-8 ч.
Полученный поли-(3,3-диамино- 8>N,Ц,Й;
-тетраэтилпропилен1 несколько раз промывают водой. Выход 85-90%, содержание азота в полимере 13,6%, молекулярный вес 200000 — 300000 ПолимеР РаствоРЯется в ацетоне, диоксане, диметилформамиде, толуоле, пиридине и не растворяется в воде и спиртах. б) В четырехгорлую колбу емкостью 0
50 мл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, термомет.ром и капельной воронкой, помещают
1,4 г полученного аминополимера и растворяют его в 35 мл ацетона." При температуре 5 — 10 С добавляют 2,5 r йодистого метила. Смесь нагревают и кипятят 4-4,5 ч. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры, выпавшие при этом бесцветные кристаллы отфильт- ® ровывают, промывают абсолютным эфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. Выход 2, 32"r„ что составляет 60% от теоретического. Полученная четвертичная соль полимера хорошо растворяется в воде и спирте, не растворяется в ацетоне, бензоле, эфире, диоксане, хлороформе, четыреххлористом углероде, дихлорэтане.
Статическая обменная емкость
0,5%-ных водных растворов полимера при
25 С по аниону..(СО() 6,1 мг экв/г, вязкость Я 1 3 спз, удельная элект- ропроводность (дЕ) 21,3 10" ом . cM и поверхностное натяжение (6) 62,3эрг/см, Пример 2. В трехгорлую колбу З5 емкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, термометром: и обратным холодильником, помещают 2,2 г аминополимера и 4,8 г свежеперегнанного хлористого бензила. Смесь при переме- 40 шивании нагревают до 60-70 С и выдерР живают 3-3,5 ч. Затем колбу охлаждают до 10 С, полимер промывают абсолютным эфиром, фильтруют и вновь промывают абсолютным эфиром. Полимер высушивают 45 в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. Выход 3,9 r, что составляет 55% от теоретического. Полученная четвертичная соль полимера хорошо растворяется в ацетоне, бензоле, диоксане,хло-50 роформе, четыреххлористом углероде и дихлорэтане. СОЯ = 5,8 мг экв/г, g =
1,2 спз,М =23,2 ° 10 ом -cм 4
60, l эрг/см .
Синтезированные полимеры обладают эффективным активирующим действием в процессе флотации руд. Флотационные опыты, проведенные на свинцово-цинковых рудных шламах показывают, что прирост извлечения свинца возрастает на
16,5%, цинка — на 12,2%.
Исследования флокулирующего дейст-. вия полиэлектролита в процессах осаждения мутных вод, содержащих 500
1000 мг/л взвешенных коллоидных веществ, показывают, что при расходе водорастворимого полимера 0,1-0,5 мг/л наблюдается полное их осветление в течение 15-минутного отставания.
Содержание полимера 0,001-0,01% ь прядильных текстильных растворах снижает их вязкость на 18-33%.
Синтезированные полимеры обладают антимикробными свойствами в отношении граммположительных бактерий: 0,5%-ные водные растворы полимера подавляют рост этих бактерий на 92-98%.
Исследования, направленные на выявление ингибирующих свойств, показали. что предлагаемые вещества дают защитный эффект от коррозии углеродистой стали — 10 в 15%-ной соляной и 10%-ной серной кислотах на 99,6-99,8% в течение 15 ч при 60-80 C.
Способ получения полиэлектролита путем Н -алкилирования аминополимера галоидсодержащим соединением, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью .тлучения полиэлектролита с улучшенными
Физико-химическими свойствами, в качестве аминополимера используют полк-(3,3-диамино- N,N>N)й-тетраэтилпропилен1.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Авторское свидетельство СССР
М 385975,кл. С 08 F 26/06, 1973.