Способ получения комбинированного антибиотического перепарата

Способ получения комбинированного антибиотического перепарата

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(1)606244

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ и АВТОРСКОМУ СВИДЙТВЛЪСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Респубаик (6l) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 14.03.69 (21)1310580/28-13

2 (5I) М. Кл

A 61 К 31/65 с присоединением заявки №

Госудорственнмй ноинтет

Совете Мнннстров СССР по долом нзобретеннй н отк ытнЙ (23) Приоритет (43) Опубликовано 15.12.78Бюллетень №46 (45) Дата опубликования описания 18.12.78 (53) УДК6 15.779..9 (088. 8) (72) Авторы изобретения

В. О. Купьбах, Л. Б. Соколов, М. С. Поляк, Т. А. Кононович, К. М. Ничуговская и Ю. Ф. Свешников

Ленинградский научно-.исследовательский институт антибиотиков (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННОГО

АНТИБИОТИЧЕСКОГО. ПРЕПАРАТА

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способам получения комбинированных антибиотических препаратов.

Известен способ получения комбинированных антиобиотических препаратов. на основе производных тетрацикпина и сукцината певомицетина, заключающийся в том, что растворенный в воде 4-диметипамино-1,4,4а,5,5а, 6, 1 1, 1 2а-октагидро- 1о

-3,6, 10, 12, 12а-пентагидрокси-6-метин-1, 1 1-диоксо-2-нафтаценкарбоксамидо»мети и-пирропидин повергают взаимодействию с эквимопярным копичеством моноэфира 9 -(-)трео-2-дихпорацетамидо 1-р- 15

-нитрофенип-1,3-пропандиода и янтарной кислоты, полученный прозрачный раствор при необходимости обесцвечивают и пи фипизируют.

Однако при получении препарата указанным способом недостаточно проявпяется синергидное действие исходных антибиотиков.

Uem изобретения - получение менее токсичного препарата морфопевоцикпина и обеспечение максимапьной синергидчости действия компонентов.

Это достигается тем, что морфопинметиптетрацикпин подвергают взаимодействию натрия сукцинатом певомицетина в фосфатном буфере рН 8; 0 при соотношении компонентов по активности 1: 5.

Пример. Готовят-концентрат морфопинметиптетрацикпина в фосфатном буфере рН 8,0 (из расчета 6,4 мп фосфат ного буфера на 150000 Ell морфопинметиптетрацикпина), перемешивают до полного растворения морфопинметиптетрацикпина, при 5-7-С. Получают конценто рат с активностью 23000-25000 EQ/ìë.

К полученному концентрату при перемешивании добавляют натрия сукцинат певомицетина (из расчета на каждые 150000Ell морфопинметиптетрацик пина 750000 мкг

606244 левомицетина), стерильно фильтруют, разливают во флаконы и лиофильно сушат.

Форму па изобретения

Способ получения комбинированного аитибиотического препарата на основе производных тетрациклина и сукцината левомицетина, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью получения менее токсичного препарата морфолевоциклина и обеспечения максимальной синергидности действия компонентов, морфолинметилтетрациклин подвергают взаимодействию натрия сукцинатом левомицетина в фосфатном буфере рН 8,0 при соотношении компонентов по активности 1:5.

Составитель С, Шенева . Редактор Л. Письман Техред Ю. Ниймет Корректор Н. Золотовская

Заказ 7143/49 Тираж 661 Подписное

UHHHHH Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4