Способ получения фосфорной кислоты

Способ получения фосфорной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

.»р» „ ;д» »«« »« »*« «"

„«" «.»«, 1 . . ", »к»«, О П И- C А" Н И Е

Союз Советскик

Социалистическик

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ е /.

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 130675 (И) 2144215у23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано. 1505.78Бюллетень № 18 (51) М. Кл.

01 В 25, 22

ГЭЦ4ЭРЭТЭЭНЭЫЭ ЭЭИЭТЭТ

ВЭЭЭТЭ МЭЭЭЭТРЭЭ ИСР ээ 4эээи ээээрэтэээй

Э ЭТЭРЫТЭ4 (53) 3 Л К 6 6 1 . 6 3 4 . 2 (088,8) (45) Дата опубликования описания 2204.78 (72) %вторы В.П.Панов, Л.Я.Терещенко, Я.К.Балабанович, ИЗОбрЕтЕНИЯ Т.В.Любченко и С.С.Богданова (71) Заявитель

Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им. С.М.Кирова (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТ61

Изобретение относится к способам получения фосфорной кислоты, которая применяется в химической промышленности при производстве удобрений и солей.

Известен способ получения фосфор- 5 ной кислоты путем сернокислотного разложения природных фосфатов, отделения осадка фильтрацией, промывкой его с последующей очисткой кислоты при помощи органических экстрагентов-бутано- 10 ла, изопентанола, амидов, триалкилфосфатов и т.д. Недостатком этого способа является то, что он не пригоден для переработки бедных низкокачественных фосфоритов (1) . l5

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения фосфорной кислоты путем.сернокислотного разложения природных фос- 20 фатов (серная кислота берется в стехиометрических количествах), фильтрации осадка, его отделения и промывки с последующим извлечением фосфорной кислоты из фильтрата,содержащего сульфат- 25 иона 2-7Ъ, экстракцией трибутилфосфатом при 0-30 С в противоточном экстрак торе, отделением органической фазы и противоточной водной промывкой ее при

60-100 С И .

Недостатками этого способа является малая интенсивность процесса — продолжительность процесса разложения фосфата 7 ч, съем сухого фосфогипса с ) м г фильтра 600-800 кг/м.ч, влажность фосфогипса 30-40%, содержание примесей магния в продукте в виде окиси магния

1,5-2,0Ъ, железа в виде окиси 0,9-1,4Ъ

Цель изобретения — интенсификация процесса и снижение содержания примесей магния и железа в продукте.

Цель достигается предлагаемым способом получения фосфорной кислоты,заключающимся B сернокислотном разложении природных фосфоров серной кислоты при норме 140-220% от стехиометрии, фильтРации осадка, его отделении и промывки,пэ фильтрата фосфорную кислоту извлекают экстракцией трибутилфосфатом при 0-30 С, отделяют органическую фазу, которую затем противоточно промывают водой при 60-100ОС.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что разложение фосфатов ведут серной кислотой при норме

140-2203 от стехиометрии с циркуляцией избытка серной кислоты в системе, Предлагаемый способ позволяет интенсифицировать процесс-продолжитель-, ность процесса разложения сырья сок606811

С ставнгель B.Êèðèëåíêî

Танкред Н.Бабурка Корректор С.Гарасиняк.

Редактор Т.Девятко

Заказ 2520/14 Тираж 655 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 ращается до 3,5 ч., съем сухого фосфогипса с 1 м фильтра возрастает до

2100 кг/м ч, влажность осадка снижай ется до 20-30Ъ, позволяет снизить содержание окиси магния в продукте до

0,2-0,5Ъ, а содержание окиси железа до 0,2-0,3t.

Пример.100 r фосфорита состава, мас.Ъ: РдО 26,84; СаО 42,87;

MgO 2,46; F 2,35, подают на первую ступень разложения, туда же подают

250 r основного фильтрата состава, масс.Ъ: РяО. 30; H>504 9,6; MgO 1,4;

СаО 0,3. Пульпу вйдерживают при пе- ремешивании 1 ч, после чего добавляют 320 .r раствора состава, мас.Ъ:

М О 1,6; СаО 0,31 Р О 17,1;

Н S04 33,1, и продолжают процесс разложения при 90 С еще 2,5 ч. После этого пульпу фильтруют. При этом получают 450"г фильтрата и 200 r осадка влажностью 25Ъ. Состав осадка,мас.Ъ .

СаО 21 4; РуО 10 7; MgO 2 31

Н> SO+ 3, 35; Скорость фильтрации составляет 2100 кг/м ч, 200 r фильтрата обрабатывают 145 г трибутилфосфата, содержащим 6Ъ воды в трехступенчатом противоточном экстракторе при 20ОС.

При этом получают экстракт содержа щий, Ъ: фосфорная кислота 20,2; серная кислота 0,5 и вода 8,5, н количестве

190 r и 155 г рафината состава,мас.Ъ:

Р ОЕ 21,7; 8 804 11,8; MgO 1,81;

СаО 0,39. Этот раствор подают на первую ступень промывки осадка. Экстракт промывают в 3 ступени в протиноточном экстракторе промывными водами с последней ступени. На промывку подают 36 г промывных вод состава,мас.Ъ:

РэО 0,6 и Ca0+MgO 0,3. В результате промывки получают 75 г рафината состава, мас Ъг Р О 35 2 Н SO< 1,35;

MgO 0,2 Ге О 0,2, который выводят из цикла в качестве индукционной кислоты и 148 г экстракта, содержащего

1,55Ъ фосфорной кислоты, который далее возвращают на стадию экстракции. Иэ промывочных вод 36 г используют для

5 промывки рафината на стадии получения продукта, 90,r находятся в цикле. Состав промывных; вод, уходящих после последней ступени промывки, мас.Ъ:

СаО + MgO 0,35; P О 06; Н<50< следы. !

О

Их подают на вторую ступень промывки, добавляя серную кислоту до содержания

5 мас.Ъ. Промывные. воды со второй ступени состава, мас.Ъг Р О 8,0;

Н>50< 7,9; CaO + М О 1,4, смешивают с водной фазой стадии экстракции и подают на первую ступень промывки. В результате промывки получают 160 r влажного осадка, содержащего, мас.Ъ:

СаО 26 8; М О 1 5; Р 0 0 4. К промывным водам добавляют серную кислоту

20 в виде 92,5Ъ-ного раствора для обеспечения необходимой нормы для разложения и получают 320 г Раствора состава, мас.Ъ: MgO 1,6; СаО 0,3; Р О 17,1;

Н So 33,1.

25 формула изобретения

Способ получения фосфорной кислоты путем сернокислотного Разложения фос фатов, отделения осадка фильтрацией

30 и промывки его с последующим извлечением фосфорной кислоты иэ фильтрата экстракцией трибутилфосфатом при

0-30 С, отделением органической фазы и протиноточной водной промывкой ее при 60-100 С, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и снижения примесей железа и магния в продукте, серную кислоту берут при норме 140-220Ъ от стехиометрии.

Источники информации, принятые во

40 внимание при экспертизе:

1. Solvent ЕхЬ . Reo 1971, 1, р. 93-104.

2. Патент Франции В 2039917, :кл. С 01 В 25/18, 1971.