Инсектицидный состав

Инсектицидный состав

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А--Н И-Е: — -

Союз Советских

Социалистических

Республик (11)607528

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) ЗаявлЕно 010775 (21) 2150554/15 (23) Приоритет — (32) 06 97.74 (31) Р 2432635. 0 (33) ФРГ (51) М. Кл.

A 01 И 9/22

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений н открытий, (53) УЙК 632. 551,2 (088.8) (43) Опубликовано 150578, Бюллетень Ж 18 (45) Дата опубликования описания 260478 (72} Авторы изобретения

Иностранцы

Адольф 1отуденер, Герхард Зальбек и Людвиг Эммель и Вернер Кнауф (ФРГ) Иностранная фирма Хест AI" (ФРГ) (71} Заявитель (54) ИЯСЕКТИЦИДНЫИ СОСТАВ

Изобретение относится к области химических средств борьбы с вредными насекомыми.

Известен пестицид на основе органического хлорсодержащего инсектицида, 2-алкилмеркапто-4-алкилпиримидил-6-диалкилкарбамата 111.

Известно также применение 5 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил-Н -метилкарбамата, обладающего инсектицидной ак- 10 тивностью (21.

Предложен инсектицидный состав, включающий активное вещество иэ группы. карбаматов, а также носители и/или р э« .. бавители и добавки, отличающийся тем, IS что с целью повышения активности состава, в особенностИ в борьбе с .тлями, в качестве активного вещества оно содержит соединение ойцей Формулы ?

«4 20 ли «1е

« б Я « 1 )

О т

25 где один из остатков Р или РЗ обоэ-

l начают группировку формулы

-0

-04,-м

«ет ЗО

2 а другой — водород, (С -С )-алкил, моно, ди- или трихлорметил, трифторметил, (С1-Сg)-алкокси, (С1-С4)-алкоксикарбонил, ди-(С1-С4)-алкиламинокарбонил, фенил, Фенил-(С1-С ) -алкил, (Cg g)-циклоалкил или галоген; R2 — водород (С1-С,) -алкил, (С1-Сб) -алкокси, (Са-С:д) -циклоалкил, фейил- (С1-СЗ ) -алкил, (С1 >) -алкилкарбонил, (С1-С )-алкоксикарбонил, бензоил, галоген, нйтро, ди-(С1 -Са) †.

-алкиламинокарбонил, (С1-С4) -алкилкарбониламино или циан, Ъ 1 и Rg -вместе — (са-са) -алкилен или остаток формулы — СН=СН-СH=CHМ4 и Ч вЂ” водород, (Се-С4 ) -алкил, трифторметил, галоген, (С1-«С b) -алкон си кэ ебонил или, (С -С ) -алкилкарбонил;

Я4 и Ра вместе — (C -Сн) -алкилен или остаток формулы -CH=CH-СН=СН-, причем эти остатки: могут быть замещеI и галогеном или группами: (С1 -С4)

-алкил, (СЕ-СО)-алкокси, галоген-(С -С )-алкокси, трифторметил, фенок.и, ацетиламино, бензоиламино, нитро, (С1 -С )-алкилкарбонил, .моно- или ди С1-Са) -алкилуреидо, (Се- „) -алкокси60752В карбонилметокси- или ди-(С -С )алкиламинокарбонил;

Я4 и. вместе — остаток формулы

КБ иМ7 - С -Я, -СНОСЫ, = HzOCH -, причем содержание активного вещества:в составе составляет О, 000175, 0 вес. Ъ.

Соединения формулы Е обладают очень хорошим избирательным,инсектицидным действием, особенно на тлей, и отличными системными свойствами.

Они действуют при ресорбции как через зеленые части растений, так и через корневую систему, поэтому с их помощью можно надежно бороться . c паразитирующими внутри растений ви-. дами тлей, Виды тлей, устойчивые к

-действию сложных эфиров фосфорной кислоты, также успешно подавляются

25 ими.

Примеры тлей, против которых эффективны предлагаемые соединения: 3 rеvic0vftte Ь а&ысае(тля капустная), Яухцфю

ozalrium,Aphid hchttetdept мучнистые червецы, как Etio GOttlO 3Ct tt tggt 0ttl (тля кровяная); тли, образующие галлы, как Рви Вi gus 5р8с.и М yZodee, еГЫсое. Полезные насекомые в группах жуков (например, божья коровка), 35 бабочек, прямокрылых, дв укрылых, перепончатокрылых (например, наездники) хищных клещей даже при высоких рабочих концентрациях не умерщвляются.

Действие предложенных соединений на

40 водных животных также незначительно.

Соединения только при высокой концентрации действует на рыб.

Формы применения предлагаемых соединений или содержащих их составов много15 образны.

Реложио обрабатывать листья и/или пораженные их части или почву, окружающую растения.

Средствами, содержащими предложенные соединения, могут быть пылевидные препараты, дусты или грануляты, в которых действующее вещество смешано с твердыми наполнителями или носителя-, .ми, например, инертными веществами.

Содержание действующих веществ в этих средствах составляет 0,0001-75Ъ. Подходящими наполнителями или носителями являются, например, каолин, бентонит, кизельгур, доломит, карбонат кальция, 60 тальк пылеобразная магнезия, мел, У фуллерова,земля, гипс, диатомовая земля, глина. Средства могут применяться также в виде смачивающихся порошков, которые кроме действующего вещества б5 содержат смачивающие и/или диспергирующие средства и, кроме того, в данном сл„чае еще наполнители и/или эмульгаторы.

Средства могут представлять собой также жидкие рецептуры в виде концентратов эмульсий для опрыскивания, содержащие активное вещество обычно в присутствии одного или нескольких смачивающих средств, вспомогательных диспергирующих средств или змульгаторов. Для жидких составов можно приме,нять также органические растворители.

Смачивающие диспергирующие и змульгнрующие вспомогательные средства могут быть катионактивного, анионактивного или неионогенного характера.

Соединения формулы Е могут быть также активной составной частью фумигантов.

Ниже. приведены примеры предлагаемых соединений общей формулы I . (СНх) 4 CК з К

О

Сн о б. 6 4 о НЗ

607528

Пример Б. Эмульгируемый концентрат состоит из (например)

1,5 sec.÷. соединения 3 — 2-метил-4-диметиламинокарбонилокси-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-1-оксида (действующее вещество), 6,5 вес.ч ° циклогексана (растворитель), 2,0 вес.ч. оксиэтилированного нонилфенола (эмульгатор) .

Биологические примеры.

Пример 1. Стабильные популяции Ро а бе та Ьаа, находящиеся на выращенных в горшках растениях бобов (У((a f аЪо ), опрыскивали до появления капель водным разбавлением эмульсионного концентрата, полученного из соединения 2, при понижающихся концентрациях рабочего раствора. о-с()-ю(сн,), снзо о-са-ы(((,, 10

Спустя 3 дня после обработки определяли долю умерщвления, подсчитывая живых и умерщвленных тлей.

Результаты приведены в таблице в сопоставлении с двумя соединениями подобной структуры и сравнимого действия.

Препараты соединений 1-6, 8, 10, 13-19 показывают практически одинаковое действие ентрация, Ъ действуювещества в чем растворе мертность, Ъ 0 +(CH3)2

0,000375

0,000190

0,000095

1Ч СН, t

98

0,006

ol003

0 0015

0,0006 о- сю-м(сн,), сн-(сн,), 0,005

0,0025

0,0012

Ою0006

96

20 (CHq) NC0-0—

88

Пример 2. Корневища выращен- ных в горшках полевых бобов, зараженных популяцией Oat aerie 1аЬп окутывают пленкой и в центр корневища вводят стеклянную воронку.

Затем препарат соедйнения 2 в серии понижающихся концентраций водного разбавления эмульсионного концентрата с помощью воронки равномерно распределяют в области корневищ опытных, . растений. 65

Рецептурные примеры.

Il p и м е р А. Легко диспергируе-. 15 мый в воде смачивающийся порошок получают, размалывая 12 вес.ч. соединения

2 — 2-метил-4-диметиламинокарбонилок сихинолин-1-оксида (в качестве действующего вещества) и 3 вес.ч. Са — щ

-Щ-М-силиката и смешивая с 45 вес.ч. предварительной смеси, состоящей из (вес.ч.) 10 целлпека,(лигнинсульфокислого калия), 49 кремнистой земли (кварц+каолинит), 8 коллоидной кремниевой кислоты, 7 полипропиленоксида (коллоидная кремниевая кислота

1:1), 1NQ -олеилметилаурида.

Спустя 8 дней после обработки долю умерщвления определяют, подсчитывая умерщвленных и живых тлей на растениях.

Ниже приведены полученные результаты.

Количество действующего вещества на 1 корневище, мг . 0,5 0,25 0,125 0 06

Смертность Ъ 100 100 92 45

607528

Ъ активного вещества в абочем аство е 0 003

0 0015 0 00075 0 000375

100 92

100

Смертность, Ъ

ФоРмула изобретения

Bg

3 . Х

Ът М) 80

Составитель И. Пайкова

Редактор Е. Хорина Техред .; Н.Вабурка Корректор С. Ямалова

Заказ 2626/45 Тираж 748 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, .Москва, -35 Раушская наб, д. 4/5.Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. ПроектнаяНазванные в примере 1 соединения оказывают практически одинаковое действие на указанную тлю.

П р и М е р 3. С помощью названных соединений можно успешно подав- 5 лять также трудно уничтожаемые виды листовы тлей (например hlyzodes регжсав) . . ПопуляцияМу1одЕв рв в саена выращенных. в горшках растениях перца одйолетнего 10

Инсектицидный состав, включающий активное вещество из группы карбаматов, а также носители и(или) раэбави". тели и добавки, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения ак- 20 тивности состаВа;, в Особенности в борв. бе с тлями, в качестве активного вещества он содержит соединение общей формулы

25 где один иэ остатков Я или V обоз начают группу

Р Be 35

-о- 6-к

) 7

Ф а дру вой —., водород, (С1-С ) -алк ил, моно-, ди- или трихлорметил, трифторметил, (С1-С5)-алкокси, (С1-С4)-ал- 40 коксикарбонил, ди-(С(-С4) - алкиламинокарбонил, фенил, фенил-(С -C )-алкил, (С5-С )-циклоалкил или галоген;

RZ — водород, (С1-Cb)-алкил, (C1 -С )-алкокси, (С -С )-циклоалкил, фенил- 45 — (C1- З ) -алкил, (C1-СЗ) -алкилкарбонил, (С -С ).-алкоксикарбонил, бенэоил, (Сс рыси т пни и и)п ) опрыскивали до появления капель водными разбавлениями эмульсионного концентрата препарата соединения 2 при понижающихся концен-. трациях рабочего раствора, Спустя 3 дня после обработки долю умерщвления определяли, подсчитывая живых и умерщвленных особей на растениях. Ниже приведены полученные результаты, галоген, нитро, ди-(C --С ) -алкиламино- карбонил, (С -С ) -алкилкарбониламино или циан;

7< и RZвместе — (С -С )-алкилен или остаток формулы — СН=СН-СН=.СН. — ;

14 и R — водород, (C1-С4 ) -алкил, трифторметил, галоген, (С -Сь) -алкоксикарбонил или (С -С5)-алкилкарбонил;

7>и )(5 вместе — (С5-С )-алкилен или остаток формулы -СН=СН-СН=:СН-, причем эти остатки могут быть замещены галогеном или группами: (С1 -С4) -алкил, (C> -С5) -алкокси, галоген (С1-С ) -алкокси, трифторметил, фенокси, ацетиламино, бензоиламино, нитро, (С1 -СЗ)-алкилкарбонил, моно- или ди-(С -СЗ).

-алкилуреидо, (c1 -сз) -алкоксикарбонилметокси или ди-(С .-С )-алкиламинфкарбонил;

04ий, 5 вместе — остаток формулы

0 и Я -сн з -с Н5 -СН СР -СН ОСНОВ причем содержание активного вещества в составе составляет 0,0001-75,0 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Патент Великобритании Р 1082285, кл. A 5 Е, 1967.

2. Мельников Н. Н. Химия пестицидов.

М., Химия, 1965 с. 203-225.