Гербицидное средство
Иллюстрации
Показать всеРеферат
4 (ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТ У
Союз Советсныз
Соцыалыстыыескых
Республик (и)бО?529 (61) Дополнительный к патенту (22) ЗаЯвлено 14,0177 (21) 2439555/30-05 (23) Приоритет — (32) 16. 01,76. (31) V 26 01 988. 5 (33) ФРГ (43) Опубликовано 150578, Бюллетень № 18 (45) Дата опубликования описания 260478
Я (51) М. Кл.
A 01 М 9/22
// С 07 П 333/06
Гаоудооатоолова нонотет
Соаота Мнллотрав CN9 ао делан юобротоаоа
° а отнрнтао (53) УДК 632.954 (088. 8) (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Фридрих берндт и Людвиг Нюсслайн (ФРГ) Иностранная фирма Шеринг AI (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным средствам, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты иэ числа жидких или твердых носителей, эмульгаторов, диспергаторов и т.д.
Известны гербицидные средства, действующими веществами которых являются различные замещенные мочевины.
К таким средствам относится, например, средство на основе 1,.1-диалкил- 15
-3«(5-алкилтио-l,3„4-тиадиазолил-2) мочевины 1(или на основе 1,1,3-триалкил-3"(5-алкилсульфонил-1,3,4тиадиазолил-2) мочевины $2$ . Однако известные гербицидные средства груп-. пы недостаточно эффективны.
Целью изобретения является новое гербицидное средство на основе эамещенной величины, обладающее повышенной гербицидной.активностью и избирательностью действия.
Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества З0
2 гербицидного средства используют замещенную мочевину общей формулы 7.
О
М вЂ” Ы
6 1
СЯз-N- С-ьт — С. С- $a СН,Соа
53 Rо 0
1 Я где Я и Я вЂ” одинаковые или различные и означают водород или низший алкил, а М вЂ” водород, низший алкнл или катион органического или неорганического основания.
Содержание действующего вещества в гербицидном средстве 10-80 вес.Ъ
Гербицидное средство по изобретению применяют обычно в виде растворов, эмульсий, паст, порошков и т.д. Йх готовят известными способами, Предлагаемое средство можно использовать как избирательный гербицид в посевах таких культурных растений, как арахис, овес, пшеница, кукуруза, картофель и др., а также как гербицид сплошного действия для уничтожения растительности в местах, где она нежелательна.
Способ получения соединений формулы Т основан на взаимодействии производных (5-алкиламино-1,3,4-тиадиаэол607529
Т а б л и ц а 1
Гербиц средст
О . О
0 О О
10 О О
О О О
О О
О О
8 1 О
О О 0
1 5 О
2 б
-2-ил-суль Фонил);уксусных кислот с карбамоилхлориддми, с фосгеном и аминами, сложньзеи эфирами карбаминовой кислоты или с метилиэоцяанатом. Нх получают и другими способами. Далее приведены соединения Формулы 1 и примеры эффективности их как гербицидного средства.
1. (5-(1,3-диметилуренро}-1,3,4-тиадиазол-2-ил-сульфонил с уксусная кислота.
1О
2. Триэтиламмониевая соль (5- (1, 3 диметилуреидо)-1,3,4-тиадиазол-2-илсульфонилД уксусной кислоты.
3. Метиловый эфир ) 5-(1,3-диметилу1 еидо)-1,3,4-тиадиазол-2-ил-сульфонйл)уксусной кислоты.
4. Метиловый эфир t 5-(3-метилуре идо)-1,3,4-тиадиазол-2-ил-сульфонил ).
-уксусной кислоты. 20
5. 1 5- (3-метилуреидо) -1,3, 4-тиадиазол-2-ил-сульфонил 1 уксусная кислота. б. Этиловый эфир ).5-(1;3-диметил уреидо)-1,3,4-тиадиазол-2-ил-сульфонил уксусной кислоты.
° °
Метиловый эфир g 5- (1,3,3-триметилуреидо)-1,3,4-тиадиазол-2-илсульфонил1 уксусной кислоты, 8. (. 5-(1,3,3-триметилуреидо) -1,3,, 30
4-тиадиазол-2-ил-сульфонил1 уксусная кислота. 5-(1,3-диметилуреидо) -1,3,4-тиадиазол-2-ил-сульфонил )ацетат калия.
10. р 5- (1, 3-диметилуреидо) -1, 3, . 4-тиадиазол-2-ил-сульфонил J ацетат натрия. 5- (1, 3, 3-Триметилуреидо)-1, 3, 4-тиадиаз ол-2-ил-cyzb@oHmig уксусная кислота
1 5- (1, 3, 3-Триметилуреидо)=1,3,4-тиадиазол-2-ил-сульфонилj"ацетат калия 10 О О
1 5- (1, 3, 3-Триметилуреидо)-1, 3, 4-тиадиазол-2-нл-сульфонил ацетат аммония
Сравнительное .. средство
1, 1,3-ТриметМл-3- 5- Н,-бутилсульфонил-1,3,4.-тиадиазол-2-ил мочевина
11. Этиловый эфир ).5-(1,3,3-триметилуреидо)-1,3,4-тиадиазол-2-ил-сульфонил (уксусной кислоты.
12.Трет, бутиловый эфир f 5.ф,3-диметилуреидо) — 1,3,4-тиадиазол- 2-ил-сульфонил):уксусной кислоты.
13. g 5-(1,3,3-триметилуреидо)-1, 3,4-тиадиазол-2-ил-сульфонил) ацетат калия.
14, 5-(1,3,3-триметилуреидо)-1,3,4-тиадиазол-2-ил-сульфонил( ацетат аммония.
Пример 1 . Опытные растения до прорастания обрабатывали в теплице.- указанными средствами при норме расхода 1 кг биологического активного вещества на 1 га. Средства равномерно наносили на почву в виде водных суспензий (500 л/га). Результаты, полученные спустя 3 недели после обработки. показали, что предлагаемые средства проявляют более высокую активность, чем известные средства, как это следует из данных, приведенных в табл.1 и 2, где О - полностью уничто-жено) 10 — не повреждено °
Пример 2. В теплице опытные растения после прорастания обрабатывали указанными средствами при норме расхода 1 кг биологически активного, вещества на 1 га. Средства равномерно наносили путем обрызгивания растений (в виде водной суспензии с
500 л/га) .
Спустя 3 недели после обработки установили, что предлагаемые средства показали лучшее гербицидное действие и лучшую селективность, чем сравнительное средство.
607529
Та блица 2.
)5-(1,3,3-тоиметилуреида) -1, 3, 4-тиадиаэол-2-ил-сульфонил уксусная кислота 10
0 0 0 0
1 5-(1,3,3-триметилурейдо) -1, 3, 4 -тиадизол-.
-2-ил-сульфонил) ацетат калия 10
0 0 0 0
0 5- (l, 3, 3-триметилурейдо). -1, 3, 4-тиадиазол-2-ил-сульфонил, ацетат аммония 8
0 0
0 0 0 0
Сравнительное средство
1,1,3-Триметил-3-(5-8.-бутил-сульфоннл-), 3, 4- тиадиазол-2-ил),.мочевина j 5
2 0
3 0 4 0
Формула изобретения
1. Патент СССР Р 320964, кл. в 01 и 9/20, 1968.
° составитель Р. Стрельцов редактор Л, Емельянова Техред А.Алатырев КорректоР C°.
Заказ 2626/45 Тираж 748 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ПП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Гербицидное средство, содержащее действующее вещество из группы эамещенных мочевин и вспомогательные компоненты из числа жидких Или твердых носителей, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения эффективности средства, в.качестве замещенной мочевины используют соединение общей формулы
О М-й
Я И II
Э
СНз-М -с-И-О С-50 -сН СОЯ
45 з,, „5, г г„ Р1 М
I где 3 и Я вЂ” одинаковые или различные и означают водород или низший алкил, a R -водород, низший алкил или катион органического или неорганического основания, в количестве
10-80 вес.В.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
2. Патент Швейцарии Р 513585, кл. A 01 И 9/14, 1971.