Инсектицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

609224

Данные об инсектицидном действии соединений по отношению к рисовому долгоносику представлены в табл. 2.

Представленные в табл . 2 данные свидетельствуют о наличии высокой инсектицидной активности у N (алкил)—

-N- (2-хлорэтил) амидодиалк илфосфат ов .

Из них наибольший интерес представляет соединение 3, к от орое несколько превосходит по инсектицидному дейст.вию эталон хлорофос.Так, при расходе активного вещества 1,25 мг/дм уже через 1 сут оно вызывает 97% гибели вредителя против 34% в варианте опыта с использованием хлорофоса.

Пример 2. Объект — комнатные мухи-личинки .

Исследования проводят на личинках старших возрастов лабораторной культуры комнатных мух. В качестве эталона используют хлорофос. Активность соединений определяют через ,48 и 96 ч после постановки опыта.

Результаты представлены в табл.3.

Представленные данные в табл. 3 свидетельствуют о высокой активности соединений по отношению к личинкам комнатных мух, которые по действию превосходят эталон хлорофос.

Пример 3. Объект — комнатные мухи-имаго.

Инсектицидное действие соединений изучают на культивируемых в лабораторных условиях мухах возрастом

3-4 дня. Токсическое действие соединений определяют через 24 ч после постановки опыта. Эталоном служит хлорофос.

Результаты опыта представлены в табл. 4.

Из полученных данных (табл . 4) видно, что соединения обладают высокой инсектицидностью и по действию на имаго комнатных мух не уступают эталону хлорофосу.

Пример 4, Объект злаковая, тля.

Изучают инсектицидное действие соединений по отношению к злаковой тле.

Культуру этого вредителя выращивают в оранжерее на молодых растениях пшеницы. В опытах используют самок тли.

Действие соединений определяют через

20-22.ч после постановки опыта.

Результаты представлены в табл.5.

Из данных,,представленных в табл.5, видно, что N-(алкил)-N-(2-хлорэтил)ами додиалкилфосфаты по активности на злаковую тлю не уступают эталону хлоDC@OCy .

609224

I °

) °

1 °

1 °

1 °

1 °

1 °

1 °

) °

) °

) °

1 °

1 °

) °

1 °

1 °

1 °

) °

1 °

1 °

i °

1 °

) ° 1 °

1 °

1 °

1 °

1 °

1 °

1 °

1 °

1 °

1 ° о со (Jl Ф М

g) Ф с. о л

ch л о .со со о о1 с л4 л сч л сс) ) 1 «о сч

4 со м с с с о о л л ) о\ чф ц с) О\ с м

ch о л) лч л) С4 о к х

Лl

v к сч х %

F4 о х л и х

+ тv

Р (й Р4 х 5 и

u u

° ф - CO х

Х сч Х

g о

u u v

Ю 3

ОЪ Ф

М о

Ю

Ch 3 с л о

\О сл Ф л о о сч со N (5 р сп л с)4 cP c3 с

1 1 л1 Ф сч сч л) М л о

Ю

Р) л) к л л

РЪ л л о о о о сч о

Ю 3 CO сч л с с

) л Л

Г Ъ Ф о л о с с о о о с со Р) сч cp сч л л

i. 1 м л с3 сч и с3 о о с о о

Р1 Ю

РЪ

1 I л(Р )

Р7

О1 о о

Л

ГЧ

I 3 (ч

1 °

1 °

1 °

1 °

1 °

) °

l ° с> о l °

LA LO ° со о о

) л со х

R 0

u u u

1 °

1 ° (°

1 °

1 °

1 °

1 °

1 °

1 °

) °

1 °

1 °

))

1 °

1 °

) °

1 °

) °

) °

1 °

1 °

1 °

R Я

u u

v л х и

1 х о

0) и

Фъ Ф% х х к иии

1

1 — I

1 ХIL

6 х оэ

lVX ю-с

М

Г

cI х и х и

Х и

R о

f4 с:)

М

2 (-1 х е о о в

Ц х о

Ц

Ц х а о

1 з

f о х

j)I

I goo

1 jj)

I Х

1

Г I

U c

I Х О хм

I .с) О

1 gl

1 н х х ))) j

l O5XjII ) ——

1

1

1 Х

1 1

I а о

I 9

I

)о)

1 Фф

I

1 — — Ч

l 1

1

)П l

)к, I Ч;)

1 г — —

) 1

1 1

I н и

Ф н а

1 Х

1 V

1 E-tO 1

1 I

Г 1 с

i I Ц 1

Я Ое . I

m 3

i 1

I 1

К

i с") сч & ct ) ссъ

j» о и .с) ц ) сч с с ъ

О О ) СЧ 1 л л л Л и о х e v х а а О

609224

Таблица 4

Гибель мух, Ъ, при расходе соединений, мг/дм по активному веществу

Соединения

0,32

1,25

100

100

100

Хлорофос-эталон

Контроль

97

100

Таблица 5

Гибель тли, %, при расходе активного в ещес тв а мг /дм

Соединения (О,?5

0,125

0,5

61

100

100

100

81

100

Хлорофос- эталон

Контроль. ЗО

Формула Изобретения

Составитель И. Ялова

Редактор Л. Письман Техред С. Мигай Корректор Н. Стед

Заказ 7066/2. Тираж 755 Подписное

ЦЙИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб ., д, 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Применение N-(алкил)-N-(2-хлорэтил) амидодиалкилфосфатов общей формулы (ВО)2 Р (0) N (СН СН СЕ ) СН СН Б где R — СН3, С н, С Н,, йзо-С й7;

R — CN, С Н, в качестве инсектицида.

Ист очи и к и информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Акцептованная заявка Великобритании Р 1299954, кл. С 2 Р, 1972.

2. Шрадер Г. Новые фосфорорганические инсектициды, Ы ., Мир, с, 36, 1965.