Способ получения производных прегнановой кислоты

Способ получения производных прегнановой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

609472. ю шийся тем, что стероидальдегнды общей формулы

СЯО

Формула изобретения

Гп) 1. Способ получения производных прегнановой кислоты общей формулы t

C00R

С0

Составитель И. Федосеева

Редактор A. Соловьева Техред И. Климко Корректор П. Макаревич

Заказ 2922/1 Тирам 559 Подпис ное

ЦЙИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Иосква, Е-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал OOO йатент, г. Ужгород, ул.. Проектная, 4

-триоксо-16 -метил-1,4-прегнадиен-21-кислоты и получают 90 мг .бутилового эфира 6еС,9& днфтор-3,11,20-триоксо«16о «метил-1,4-прегнадиен-21-кислоты с т.пл. 92-93,5 С. где Х- атом фтора, à — атом водо- 26 рода или фтора, Й- карбонильная группа, В1метилъный: радикал, Е>- алкил С -С4, . -Ъ-В"rpynaa -СЯ-СН-, о т л и ч а-

Х в которой -A-В, Х, М, К1 принимают указанные для этих символов значения и %1означает GKQH, Ñ"-0 или гндраты, полуацетали нли ацетали этих соединений окисляют в,присутствии низших спиртов и цианидных ионов с помощью двуокиси марганца, и в слу,чае, когда Ь имеет значение OR, гидроксигруппу окисляют с помощью реактива Джонса и полученный целевой продукт выделяют..в виде свободной кислоты, в виде соли или сложного эФира, который при .необходимости переэтери« фицируют.

Источники информации, принятые

so внимание при экспертизе:

1. Карер И. Курс органической химии, Л., 1962, с. 241.