Способ приготовления растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений
Иллюстрации
Показать всеРеферат
k. ...", . рте;.:т:. 1
Ъ ф."Е
Х 6096 .,.
Класс 12 р, 5
ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ
ОПИСАНИЕ способа приготовления растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений.
К патенту ин-ной фирмы „Леопольд Касселла и К, Общ. с
orp. отв." („ Leopold Cossella R С, Gesellschaft m. Ь. Н."), в г. Франкфурте н/М., Германия, заявленному 8 сентября 1926 года (ваяв. свид. № 11283).
Действительный изобретатель ин-ц Л. Бенда (L. Benda).
Приоритет от 19 июля 1920 года на основании ст. 4 Советско-Германского
Соглашения об охране промышленной собственности.
О выдаче патента опубликовано 31 августа 1928 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 81 августа 1928 года.
Известные до сих пор соли акридиниевых соединений имеют тот недостаток, что они нерастворимы в маслах и жирах, что затрудняет их употребление для некоторых целей дерма тол оги и. Ра вны м образом, не рекомендуется их подкожное или внутреннее применение, в виду раздражающего действия водных растворов акридиниевых солей. йвтором, было найдено, что, при обменном разложении с солями высокомолекулярных жирных кислот, эти растворимые в воде соли минеральных кислот дают соответствующие акридиниевые соли жирных кислот, которые не растворяются в воде, но растворимы в маслах и не имеют упомянутых недостатков солей минеральных кислот. ю
Пример 1. 15 кг стеаринокислого натрия растворяются в 500 л горячей воды. В раствор, охлажденный до 35, медленно вливают, помешивая раствор, 9 кг З,б-диамино-10-метилакридинхлорида в 225 л воды и еще помешивают в течение
1 — 2 часов. Затем, отфильтровывают оранжевого цвета осадок, хорошо промывают холодной водой и высушивают на водяной бане, при чем этот осадок принимает при высокой t консистенцию теста. В сухом состоянии новое соединение представляет собой при обыкновенной
/ оранжевого цвета порошок, в отличие от исходного продукта, не растворяющийся в воде, но дающий прозрачный раствор в маслах.
Пример 2. Берут раствор 15 кг стеаринокислого натрия в 50Î л
1 о воды при 35 и, помешивая, вливают
4 в него раствор 10 кг 2,7-диметилЗ,б-диамино-10-метилакридинохлорида в 200л воды. Через два часа отсасывают и промывают оранжевого цвета осадок холодной водой и высушивают. Соль образует оранжевого цвета порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах, алкоголе, бензоле и хлороформе.
Пример 3. Растворяют 7,7 кг пальмитиновой кислоты в 30 л нормальной натронной щелочи и
400 л горячей воды, и в охлажденный до 55 раствор, при помешивании, вливают раствор 5 tu 3,6диамино -10- метилакридинохлорида в 100 л воды. После охлаждения до обычной температуры отсасывают, промывают и высушивают осадок. Получается красно-коричневый порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах, алкоголе, бензоле и хлороформе.
Указанные в этих примерах количественные отношения и температуры могут видоизменяться в широких пределах.
Предмет патента.
Способ приготовления растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений, отличающийся тем, что соли ряда акридиния с минеральными кислотами разлагают солями высокомолеку-. лярных жирных кислот.
Типо-литографии аКраеный Печатник», Ленинград, Международный, 75.