Инсектицидное, акарицидное и нематоцидное средство
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ, ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Сеюэ Советских
Соцнвлнстинеских
Республик (11) 61047) К ПА7ЕН7У (61} Дополнительный к патенту (22) Заявлено 08.12.72 (21) 1855879/30-05 (23) Приоритет — (32) 10.12.71 (51) M. Кл.
А 01 и 9/36//
//С 07 F 9/65
Гасударственный комитет
Соввтв Министров СССР по делан нзооретоннй н открытий (31} 18065/71 (ЗЗ) Швейцария (43) Опубликовано 05.06.78. Бюллетень Ж.21 (45} Дата опубликования описания 15.05.78 (Я) УДК 632.951.2:632. .955 (088,8) (?2) Авторы изобретения
Иностранцы Ьг Доз (Норвегия) и Бнт Бенер (36вейварня) Иностранная фирма
"Кнба — Гейп1 АГ (Швейцария) (71) Заявитель (54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ, АКАРИЦИДНОЕ И НЕМАТОЦИДНОЕ
СРЕДСТВО
1
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми, клещами и нематодами, оно касается использований инсектицидного, акарицидного и нематоцидного средства на основе триазолиловых эфиров кислот фосфора.
Известен 11) инсектицид, действуницим веществом которого является триазолиловый эфир фосфорной {тиокофосфорной) кислоты общей фор. мулы где R и Яо алкил С> С4 15
Яз — фенил, замещенный хлором
Х вЂ” кислород, сера.
Известен сложный эфир 0,0-диэтил-0- (4-фенил-1,3,4-триазол-2- (ил) ) -тионофосфорной кислоты, обладающий инсектицидной, акарицидной н немато- 21 цщЬой активностью {2). Однако активность его недостаточная.
С целью повышетвтя активности инсектицидного, акарицидного и нематоцилэтого средства, содержащего действующее начало на основе триазоли-26
2 ловых эфиров кислот фосфора и добавки, выбранной из группы носитель, разбавитель и наполнитель, оно содержит в качестве триаэолиловых эфиров кислот фосфора соединение общей формулы (1) где Х вЂ” хлор, бром;
2 — кислород, сера;
R — алкил Са-Са, цнклопеитил, феиил, бенэил, фенилэтил;
Rz — алкоксн C> — C3, метилтио, пропилтио, метиламино, пропиламино, Rэ .— метил, этил, метокси, этокси, фенил.
Соединения формулы (1) можно полу ать взаимодействием эфирогалогенидов (тионо) фосфорной кислоты с производными 1,3,4-триазола в присутствии связывающих кислоту средств.
В качестве связывающих кислоту средств применяют, например, слелукецие основания: трет-аьвтны, пиридиновые, неорганические основания, иапри610471 мер гидроокиси и карбонаты щелочных и щелочноэе мельных MG галлов.
Реакцию можно проводить в инертном растворителе.
Формы применения препаратов обычные.
Содержание действующего начала в препаратах составляет от 0,1 до 95%, при применении препаратов с борта самолета или посредством подходящих приборов используют препараты, в которых концентрация действующего начала достигает 99,5%, 10 или применяют чистое действующее начало.
11pèмер1.
А. Инсектицидное кишечно-желудочное действие предлагаемого средства.
Растения табака и картофеля опрыскивали
0,05%-ной водной эмульсией ядохимиката (полученной из 10%-ного эмульгируемого концентрата).
Но высыхании нанесенного слоя на растения таба.ка помещали гусеницы Spodoptera littoralis, а на растения картофеля — личинки колорадского жу. ка (Zeptinotarsa decernlineata). Опыт проводили при 24 С и 60 с-ной относительной влажности воздуха.
Б. Системно-инсектицидное действие предлагаемого средства.
Для определения системного действия растения фасоли с корнями (Vicia faba) помещали в водный раствор ядохимиката, полученный из 10%ного змульгируемого концентрата. Через сутки на надземные части растений помещали тлю (Aphis
fabae). С помощью особого приспособления вредители были защищены от действия газа и контактного действия. Опыт проводили при 24 С и 70 a ного относительной влажности воздуха.
Пример 2. Действие на 0иЬ suppressa lis.
В пластиковые вегетационные сосуды с верхним диаметром 17 см помещаяи по 6 растений риса сорта "Калоро" и выращивали до высоты приблизительно 60 см. Через 2 дня после обработки ядохимикатом в виде гранулята (норма расхода
8 кг ядохимиката на 1 га) растения заражали личинками (Chiio suppressalis, 3 — 4 мм длины), Ядохимикат добавляли в воду рисовой культуры. Оценку инсектицидного действия производили через
10 дней по добавлении гранулята.
П р и ме р 3. Действие на клещи. Rhipicephatus
bursa.
В стеклянные трубки помещали по 5 взрослых клещей или 50 личинок клещей и погружали затем на 1 — 2 мин в 2 мл водной эмульсии, содеряащей по 100, 10, 1 и 0,1 ч,/млн испытуемого вещества. Затем трубки закрывали ватой и переворачивали вверх дном в целях пропитывания ваты эмульсией ядохимиката.
Оценку производили через 2 недели в случае адультных стадий и через 2 дня для личинок.
Каждый опыт проводили в двух повторностях.
Пример 4. Действие на почвенные нематоды.
С целью испьпания на почвенных нематодах действующего начала ег4 вносили каждьй раз в почву, зараженную нематодами, вызывающими на корнях галлы (5lleloidogyne arenaria), в количесгве, укаэанном в таблице, и тщательно перемешивали. Непосредственно после такой обработки почвы в нее сажали саженцы помидоров, в другой серии опыта саженцы высаживали через 8 дней.
Для оценки нематодного действия через 28 дней после обработки или посева подсчитывали находящиеся на корнях галлы.
Результаты биологических испьпаний приведены в таблице.
Из таблицы видно, что предлагаемое средство обладает высокой активностью.
610471
18
Составитель П, Кибалова
РВДВКтОР Л. У ТЕХР Д Н. БабУРКа КОРР КтОР Н. Ту,иц, Заказ 2841/1 Тираж 748 Подиисиое
ЦНИИПН госудврстsеииоro коьетета Совета Мииистров СССР ио делам изобретений и открытий
l 1 3035, Москва, Ж-35> рвушская иаб., д. 4/5 а
Филиал ППП Патеит г. Ужгород, ул. Прмктная,4.
Формула изобрет;ния
Инсектицидное, акарицидное и нематоцидное средство, содеряащее действуиицее начало на осно-. ве триазолиловых эфиров кислот фосфора н добавку, выбранную иэ группы носитель, разбавитель и наполнитель, о т л и ч à lo щ е е с я тем, что, с цепью повышения активности средства, оно содержит в качестве триаэолнловых эфиров кислот фосфора соединение общей формулы
10. где Х вЂ” хлор, бром;
Z .— кислород, сера;
R> — алкил Ñ -С4, циклопентил, фенил, бензил, фенилзтнл; й, — алкбксн С вЂ” Сз, метилтио, прапилтио, ьютиламино, пролнламнно, йз — метил, этнл, метокси, этокси, фенил, причем содержание действунхцего начала в средст- ве составляет от 0,1 до 95 вес.%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Патент Японии Р 45 — 10750, кл. 30 F, 1970.
2. Патент ФРГ И 1299924, кл, 45 9/36, 1970.