Шлихта для искуственных комплексных нитей

Шлихта для искуственных комплексных нитей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 02,0776(21) 2381061дз-05 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 1501.78. Биоллетень № 22

Союз Советских

Социалистических

Рвспубттик (11) 610894 (51) М. Кл.

D 06 l1 15/10

Гееударотаеннын номнтет

Сонета Инннатроо СССР ао делам наобратеенй н отнрытнн (53) УДК б 7 7 . 4 б . .021 .817 (088.8) (45) Дата опубликования описания 1505,78

Л.И. Гандурин, Е.А. Смирнова, И.М. Грубер, Н.Н. Шлычкова, М.Э. Розенберг, К.К. Фомичева, Н И. Тяжло, Т В. Князева и П А. Медведева (72) /1вторы изобретения

Всесоюзный научно-исследовательский и экспериментальный институт по переработке химических волокон (71) Заявитель (54) IIIJIHXTA ДЛЯ ИСКУССТВЕННЫХ КОМПЛЕКСНЫХ НИТЕЙ

Изобретение относится к области текстильной промышленности и может быть использовано для шлихтования искусственных нитей и пряж перед процессом ткачества. 0

Известно, что для шлихтования искусственных нитей используют различные сополимеры винилацетата, например с кротоновой кислотой fl), с этиленмалеинатом и акриловой кислотой f2) Ip, с малеиновым ангидридом и частично алкилированными эфирами !31 .

Перечисленные сополимеры являются водонерастворимыми продуктами и шлих- 1в тование необходимо проводить из гетерогенной среды (водными латексами и дисперсиями), что вызывает большую неравномерность нанесения шлихты на нить и затрудняет последующее ее уда- Но ление с ткани (расшлихтовку).

В настоящее время для шлихтования исскуственных комплексных нитей (вискозным, ацетатных, триацетатных и х0 т.д.) применяются шлихтующие средства на основе поливинилацетата различной степени омыления, представляющие собой сополимеры винилового спирта и винилацетата. 30

Укаэанные сополимеры при шлихтовании искусственных комплексных нитей дают пленки повышенной жесткости.

Жесткость пленки сополимера винилового спирта и винилацетата снижают путем введения в раствор пластификаторов, например гликолей.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату являются состав для шлихтования искусственных комплексных нитей, содержащий сополимер винилового спирта и винилацетата (поливинилацетат со степенью омыления 88%), этиленгликоль, воду и метиловый спирт (4) .

Однако известная, шлихта не стабильна и не обеспечивает высокой перерабатывающей способности комплексных нитей.

Цель изобретения — повышение перерабатывающей способности комплексных нитей.

Цель достигается использованием шлихты, содержащей в качестве сополимера — сополимер винилацетата, винилового спирта и винилбутилового эфира с соотношением мономерных звеньев 76-96:3-19:3-5 соответственно и дополнительно ацетат натрия и

610894 этилсиликонат натрия при следующем отношении соответственно 86:10:4 соотношейии компонентов, вес.%:

f и молекулярным весом 600, 2 вес. В

Сополимер винилового спирта, ацетата натрия, растворяют в 70 вес.В винилацетата, воды при 25 C и перемешивают в течеи винилбутилового эфира 2,8 ние 30 мин до полного растворения.

Ацетат натрия 1-2 Затем добавляют 0,3 вес.В этилсилиЭтилсиликонат натрия 0,05-0,5 коната натрия, воду до 100 вес.В и даВода Остальное лее перемешивают в течение 10 мин.

В данной шлихте роль пластифика- Полученной композйцией шлихтуют тора выполняет входящий в состав со- триацетатные комплексные нити. дальполимера винилбутиловый эфир. Сополи- нейшую обработку проводят аналогично

10 мер растворим в воде, что позволяет примеру 1. Ошлихтованные тройным сополучить большую равномерность нане- полимером триацетатные нити, вследстсения шлихты на нить и не затрудняет вие повышения эластичности защитной ее последующее удаление с ткани пленки шлихты, имеют устойчивость к (расшлихтовку). 16 истиранию в 5,5 раза. выше, а обрывПример 1. 2 вес.В тройного ность в 2 раза ниже, чем нити,ошлихсополимера винилового спирта с винил- тованные известной шлихтой. ацетатом и винилбутиловым эфиром в Пример 4. 8 вес.В тройного соотношении соответственно 90:5:5 и,сополимера винилового спирта, винилмолекулярным весом 1000, 1 вес.В аце- 20 ацетата и винилбутилового эфира, взятата Кс растворяют в 70 вес.% воды тых в соотношении соответственно при 25 С и перемешивают в течение 90:5 5 и с молекулярным весом 600, 30 мин до полного растворения. Затем 1 вес.В ацетата натрия, растворяют добавляют 0,05 вес.% этилсиликоната в 80 вес.В воды при 25 С и перемешинатрия и воду до 100 вес.В и еще 25 вают в течение 30 мин до полного раз пере з перемешивают s течение 10 мин. растворения. Затем добавляют 0,5 вес.В

Полученной композицией шлихтуют этилсиликоната натрия, воду до вискоэные комплексные нити на шлихто- 100 вес.В и еще раз перемешивают в вальных машинах. Сушку ошлихтованных течение 10 мин. нитей проводят контактным способом 0 Полученной композицией шлихтуют на сушильных барабанах. Температура лавсано-вискозную пряжу. первого и второго барабана 60 С, ГомогеннОсть укаэанной, композитретьего и четвертого 80 С, пятого ции и ее повышенная адгезия к пряже

60 C. для получения сравнительных дан- позволяют повысить линейную скорость ных параллельно п ллельно проводят шлихтование шлихтования с 25 до 36 м/мин. В реэуль35 известной шлихто и шлихтой тате обрывность основных нитей по

В результате происходит снижение сравнению с нитями, ошлихтованными коэффициента жесткости ошлихтованных известным составом, снизилась в т и более чем в 2 раза (с 4,12 до 1,3 раза (с 0,36 до 0,27 обр/м), что ните олее е

1,33 ед.), что дает снижение обрыв- позволяет повысить производительно сть .ности нитей с 0,18 до 0,1 обр/м и по- 40 ткацкого станка с 5,06 до 5 95 м/ч. вышение производительности ткацкого Таким образом, использование предстанка на лагаемой композиции для шлихтования

Пример 2. 3 вес.В тройного искусственных комплексных нитей (виссополимера винилового спирта с винил- козных, ацетатных, триацетатных) позацетатом и эинилбутиловым эфиром в 45 воляет повысить производительность соотношении соответственно 78:19:3 ткацких станков на 5-10% за счет и молекулярным весом

ым есом 800 1 5 вес.% снижения обрывности основных нитей. ацетата нат) ия раств р растворяют в 70 вес.% Композиция является стабильной воды при и п

25 С перемешивают в тече- во времени и в любом интервале смешиние 30 мин до полного растворения. 50 ваемых ингредиентов.

Затем добавляют, е

0 5 в с В этилсили- Использование предлагаемой шлихты коната натрия, воду о ду до 100 вес В и для искусственных комплексных нитей

1 еще раэ перемешиваю в ивают в течение 10 мин. позволит получить экономический зфПолученной композицией шлихтуют фект 800 руб. на 1 т препарата. ацетатные комплексные нити. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1. Фор у

Фо мула изобретения

Параллельно ро од и в ят шлихтование

Шлихта для искусственных комплексизвестным составом. ных нитей, содержащая сополимер на

Коэффициент жесткости ошлихтованоснове винилового спирта и винилаценых нитей уменьшился в 1,7 раз (с

3 1 до 1,85), что дает сокращение

У Ф тем что с целью повышения перераоб ывиости на ткацком станке с 0,84

I р батывающей способности нитей, шлихта до 0; 074 обр/м.

Пример 3. 5 вес.В сополи- содержит в качестве сополимера— сомера винилового спирта, винилацетата по р лиме винилового спирта, винилацетаи винилбутилового эфира, эфира взятых в со-) >5 та и винилбутилового эфира с соотноше610894

2-8

0,05-0,5

Остальное

Составитель В. Большунова

Редактор Т. Девятко Техред Н. Бабурка «Корректор H,Koâàëåâà

Заказ 3107/22 Тирам 554 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Ра ская наб. д. 4 5 с с с Р с

Филиал ППП Патент, г. Умгород, ул. Проектная, 4 нием мономерных звеньев 76-96:319:3-5 соответственно и, дополнительно, ацетат натрия и этилсиликонат натрия при следукнцем соотношении компонентов, вес.Ъ:

Сополимер винилового спирта, винилацетата и винилбутилового эфира дцетат натрия

Этилсиликонат натрия

Вода

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент Франции 9 2064114, кл. 13 06 М 15/00, 1971.

;2. Патент США Р 3864990, кл. 74606, 1975.

3. Патент СНА 9 2859135, кл. 117139.5, 1958..

4. Патент С(Ю М 2743194, кл. 117139.5, 1956.