Состав пеногасителя

Состав пеногасителя

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскнх

Соцналнстическнх

Республнк (11) 6116 0 (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 1-2.12.75 (21) 2300157/23-26 с присоелпиением заявки М (23) Приоритет— (43) Опубликовано25 06 78 Бюллетень М 23 (45) Дата опубликования описания 23.05.78 (51) М. Кл." В 01 Ц 1.! >/("I

Государственный квинтет

Соввтв Министров СССР по делон нзооретеннй и открьпнй (53) УЛК гз ; р -;д,, (088 i) А. М. Кулиев, Г. Л. Лгаев, A. М. Табатабаи и В. Г, Кочетков (72) Авторы изобретения

Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт по подготовке к транспортировке и переработке природного газа (71) Заявитель (54) СОСТАВ ПЕНОГАСИТЕЛЯ

Изобретение относится к производству составов пеногаситепя,в частности дпя аминовых процессов очистки природного газа от кислых компонентов, он может быть использован в химической промышпенности.

При очистке природного газа от кислых компонентов (СОт,H2S,CS>, СОЬ и др.) с применением водных растворов аминовых спиртов (моно-, ди-, триэтанопамина) в присутствии антикоррозийных присадок в. абсорбционных копоннах образуется пена.

Сильное пенообраэование снижает производительность установок по газу, вызывает потери абсорбента, нарушает ритмичность технологического процесса и в связи с этим требует применения пеногаситепей дпя гашения пены, Известен состав пеногасителей дпя гашения пены в аминовых процессах, содержаший метипсипоксаны с различными наполнителями (1 ), Укаэанный пеногаситепь обладает узкой специфичностью и низкой эффективностью в присутствии антикоррозийных присадок и различных примесей s аминовых процессах, 2

Это, в свою очередь, ведет к ограничиванию воэможности их испопьэования в промышленных условиях.

Наиболее близким по составу иа известных пеногасителей является пеногаситель на основе попиорганосилоксанов (2J.

Однако и этот пеногаситель так же обладает узкой специфичностью и низкой эффективностью в процессах аминовой очистки природного газа от кислых компонентов, кроме того, он является дефицитным про дуктом.

Белью изобретения является повышение ц степени пеногашения.

Предлагаемый состав, содержаший в качег-тле попиорганосипоксана полиметилсилоксан,-допопнитепьно содержит цеолит.марки

СС А, соляную кислоту, сульфанол, монори этанопамин и воду при следуюшем соотношении компонентов, вес. %.

Попиметипсилоксан 27, 1-37,0

Беопит СаА 4, 28-3,80

Соляная кислота 8, 57-7,80

Су отфан оп 0,59-0,40

61 640

М он о этан олам ин

Вода

3,71 3,0

5 5, 7 5-4 8, 00

27,1

Полиметилсилоксан

30,00

3,85

37,00

Цеолит марки СаА

4,28

3,8

Соляная кислота

8,57

8,1

7,8

Сул ьфан ол: ,М оно этан оламин

Вода

0,59

0,52

3,51

54,02

0,40

3,0

3,71

55,75

48,0

Ilo дписное

Тираж 964 инИИПИ Зака 333тв

Филиал ППП "Патент". г. Ужгonoa. vrr Пооектняя 4

Указанный состав получают в реакторе, снабженном мешалкой. В реактор заг ружают 95-1 1 5 мл полиметилсилоксана (ПЯС 200А) и 30 мл концентрированной соляной кислоты. При перемешивании в смесь последовательно вводят 2 г сульфанола и 10 мл воды. При непрерывном пе».

Все составы пеногасителя были проверены йа эффективность непогашения следующим образом. В абсорбер высотой 1150 мм, диаметром 40 мм с вмонтированной снизу ситчатой тарелкой с отверстиями 0,5 мм загружают 100 г 25%-ного раствора технического диэтаноламина, содержащего ингибитор марки И1А и 0,1 вес.%. пенообразователя - сульфанола.

Под тарелку направляют природный газ со скоростью l,5-4 л/мин. При достижении 4 пеной в абсорбере уровня 900 мм в абсорбер сверху однократно подают пеногаситель в количестве 0,01-0,2 вес. 7, считая на абсорбент.

Одновременно в качестве контроля про- 45 веряют эффективность пеногасителя, принятого за прототип.

Получают следующие резульгаты. Все составы пеногасителя мгновенно гасят иену, в то время как состав пеногасителя, принятого за прототип, имеет замедленное действие (индукционный период гашения столба пены составляет 60 сек). Высота столба цены для предлагаемых составов падает с 900 мм до соответственно 120, 110 и

И

90 мм, а при использовании состава, принятого аа прототип, до 190 мм, Дополниремешивании и смесь добавляют порциями

15 г неолита СаА помола 0,14 мм и

100-185 мл воды, После образования суспензии при перемешивании добавляют 1315 мл моноэтаноламина. Затем реакционную смесь перемешивают еше в течение

2 час и пеногаситель готов к использованиюю.

В таблице приведено несколько составов пеногасителя. тельным преимуществом предлагаемого состава является продолжительность действия во времени.

Формула изобретения

Состав пеногасителя на основе полиорганосилоксанов, отличающийся тем, что, с целью повышения степени пеногашения, он содержит в качестве полиорганосилоксана полиметилсилоксан и дополнительно цеолит марки СаА, соляную кислоту, сульфанол, моноэтаноламин и воду при следующем соотношении компонентов, вес. %:

Полиметилсилоксан 27, 1-37

Цеолит СаА 4,28-,3,80

Соляная кислота 8,57-7,8

Сульфанол 0,59-0, 40

М оноэтаноламин 3,71-3,0

Вода 55,75-48,0

Источники.информациь. принятые во внимание при экспертизе:

1. Авторское св идетельств о СССР № 267906, кл. С 12 D 9/00, 10.04.57.

2. Авторское свидетельство СССР № 358336, С 08 G 77/10, 22,06.70,