Способ получения фосфорной кислоты

Способ получения фосфорной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

{11) 61 1880

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОбРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свил-пу (51) М. Кл. (22) Заявлено 05.08.7 5 (21) 2162773/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.06.78Бюллетень № 23 (45) Дата опубликования описания 25.05.78

С 01 5 25/22

Гасударствеииый иоиитвт

Соввта Министров СССР по делам иеоорвтеиий и открытий (53) УДК 661,634.2 (088.8} (72) Авторы изобретения

В. С, Сахаров, О. С. Собин, А. Л. Олифсон и В. П. Андреева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способам .иолу" чения экстракционной фосфорной кислоты, которая широко используется в химической иром ышле ннос ти.

Известен способ получения фосфорной кислоты путем разложения фосфоритов

56%-ной серной кислотой . полученной .раэбавлением 75%-ной или 93%-ной серной кислоты. водой или раствором разбавлениясмесью второго и части первого фильтратов, с одновременной кристаллизацией дегидрата сульфата кальция в течение 6«7 час при

65-80 С с циркуляцией прореагировавшей пульпы из последней секции реактора с последующими отделением осадка фильтрацией промывкой осадка водой и возврашением оборотных растворов на стадию разложения фосфоритов.

Однако этот способ продолжителен и производительность стадии фильтрации низкая (16-20 т/м ° сутки) (1).

Известен также способ получения фосфор иой кислоты путем разложения фосфоритов смесью 92-93%- ной серной кислоты и оборотной концентрированной фосфорной кислоты

2 с одновременной кристаллизацией полугидрата сульфата кальция в течение:.6-7 час при 94-95 С с циркуляцией прореагироваво шей пульпы иэ последней секции реактора в первую, с последующими отделением осад ка фильтрацией, промывкой осадка водой и возвращением оборотных растворов на стадию разложения фосфоритов.

Однако этот способ продолжителен и про. ð иэводительность стадии экстракции-фильтро saHRs низка, ткань загипсовывается через

7-9 суток (21, Цель изобретения — сокращение продолжительности процесса и повышение производи»

М тельности стадии фильтрации.

Предлагается способ получения фосфорной кислоты путем разложения фосфоритов серной кислотой, предварительно разбавленной циркулируюпвй пульпой до концентрации кислоМ rsr 2-10%, предльно 2-5%, с однс временной кристаллизацией сульфата кальция в виде дигидрата или, полугнцрата при циркуляции прореагировевшей пульпы в процессе с последуюшимнотделением осадка фильтрацией; промывкой осадка водой и возвратпением

611880

Составитель В. Кириленко

Редактор О, Кузнецова Техред Е. Давидович Корректор А. Власенко

Заказ 3374/23 Тираж 655 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 оборотных растворов на стадию разложения фосфоритов.

Отличия предлагаемого способа заключаются в, том, что разложение фосфоритов ведут серной кислотой, предварительно разбавленной циркулирующей пульпой до концентрации 2-10%, предпочтительно 2-5%.

Способ позволяет сократить продолжительность процесса до 1-4 час и повысить производительность стадии фильтрации до

61,5-100,0 r/мМ сутки

Пример 1, 50 г апатита с влажкостью 20% обрабатывают 2122 г смеси циркулирующей пульпы с серной кислотой состава, вес,%: Р Оь 31,3; 8 $Î 2,7 и 143 p ts раствора разбавления (смеси первого и второго фильтратов), содержащего 25% P>Q.

Продолжительность процесса разложения о

45 мин, . температура 75 С, остаточная концентрация серной кислоты 0,37%. Далее 20

2$83 г пульпы смешивают с 39 г серной кислоты концентрации 92,5% в течение

15 мин, 8 г выводят с отходящими газами а 224 г пульпы фильтруют и получают

47 г продукционной фосфорной кислоты с 25 концентрацией P@0@ 32% 61 г первого фильтрата и 116 г неотмытого дигидрата кальция (влажность 45%) Фосфогипс отмывают в режиме трехкратной противоточной промывки 57 г воды, при атом получают M

91 г отмытого фосфогипса с влажностью

30% и второй фильтрат, который после сме щения с первь м фильтратом в виде раствора разбавления в количестве 143 г направ ляют на разложение апатита. Производитель - З ность фильтрации фосфогийса 61,5 г/м суц2 ки»

П р и м e p 2. 44,50 г апатита с влажностью 10% обрабатывают 2121,5 r смеси циркулирующей пульпы с серной кислотой состава, вес.%; Р Ор 41 6@Hg50) 2 4 и 149 г раствора разбавления смеси первого и второго фильтратов, содержащего

37,8% Р О . Продолжительность процесса разложения 45 мин, температура 754, 0

45 остаточная концентрация серной кислоты

0,1%, После етого 2083 г пульпы направляют на смешение с 38,5 г серной кислоты концентрации 92,5% в течение 15 мин, 8 r выводят с отходящими газами, а 24 г пульпы фильтруют и получают 35,8 rr продукционной фосфорной кислоты, с концентрацией Р 0g 42,8%, 108,2 г первого фильтрата и 80 г неотмытого полугидрата сульфата кальция с. влажностью 30%.

Полугидрат отмывают в режиме трехкрат ной противоточной промывки 25,2 r воды, при атом получают отмытый полугидрат в количестве 64,4 г с влажностью 13% и второй фильтрат,который после смешения с первым фильтратом в виде раствора разбав- пения в количестве 149 г направляют на разложение апатита.

Производительность стадии фильтрации фосфогипса 100 т/м сутки.

Ф ормула изобретения

Способ получения фосфорной кислоты путем разложения фосфоритов серной кислотой с одновременной кристаллизацией суль фата кальция при циркуляции пререагировав; щей пульпы в процессе с последующими отдфлением осадка фильтрацией, промывкой осадка водой и возвращением оборотных растворов на стадию разложения фосфоритов, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью сокрашения продолжительности. процесса и павышения производительности стадии фильтр рации, разложение фосфоритов ведут серной кислотой, предварительно раэбавленн ой циркулирующей пульпой до концентрации ее

@-10%, предпочтительно 2-5%.

Источники информации, принятые во вни« мание при экспертизе:

1. Копылев Б. А.. Технология акстракционной фосфорной кислоты. Л., "Химия, 1972, с. 163-187.

2. Воскресенский С. К., Серебренная Р. Химическая промышленность, % 12, 1966, с. 32.