Способ получения ацетальдегида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 61275

Класс 12о, 7

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

С. Н. Ушаков, Е. H. Ростовский и И. A. Арбузова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГЙДА

Заявлено )6 июля 1940 г. аа Ла 33829, в Народный Комиссариат химической промышленности ССР;- -„

Опубликовано 30 апреля 1942 г

Известно получение ацетальдегида путем омыления сложных виниловых эфиров водой при нагревании.

Согласно настоящему изобретению предлагается омыленшо подвергать виниловый эфир муравьиной кислоты (винилформиат), который в отличие от других сложных виниловых эфиров (винилацетата, винилпропионата, винилфталата и др.) количественно реагирует с водой по уравнению СНв = СНО ОСН + НвΠ— >- СНв СНОН + НСООН - - СНа

СНО+ НСООН. Реакция эта протекает при умеренном нагревании и без применения катализатора. Процесс осуществляется путем смешивания винилформиата с водой, взятой в теоретическом количестве, и нагревания под обратным холодильником. При этом происходит омыление винилформиата и выделение ацетальдегида. По завершении реакции омыления ацетальдегид отгоняют от муравьиной кислоты. При применении теоретического количества воды в остатке получается безводная муравьиная кислота. Выход ацетальдегида приближается к теоретическому. Если принять во внимание, что винилформиат может быть получен путем реакции взаимодействия аце1илена и муравьиной кислоты н что муравьиная кислота при омылении винилформиата практически полностью регенерируется и может быть вновь применена для получения винилформиата, то предлагаемый нами процесс, по сути дела. по своим показателям приближается к газофазному методу гидратации ацетилена. Муравьиная кислота играет роль переносчика ацетилена. обеспечивающего эффективность течения основной реакции и высокпс выходl k ацетальдегида, что обеспечивает высокую эффективность процесса llo сравнению с другими.

Пример. 100 ч. винилформпата смешивают в котле, снабженном обратным холодильником, с 25 ч. воды и полученную смесь нагревают в течение 3 час до кипения. По завершении реакции омыления обратный холодильник переключается Hd прямой, и образовавшийся ацетальдегид отгоняют. В остатке получается концентрпропанная муравьиная кислота. № б)275

Г!редмет изобретения

1 сдактор В. Е. Гридяин Тскрсд А. А. Кагиысиников<1 Корректор С. Ю. Цверина фопма ui xt 70 10 " 1!<

Тираж 220.

ЦБТк1 при Комитете ио делам t! кюреген11й и открытий ири Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский иср., д. 2/6.

Объем 0,18 изд. л.

Цсиг! -1 кoï.

Г/одп. к печ. 10 XII — 61 г.

Зак. 3143/8.

Типография, пр. С«пуни«а, 2.

Способ получения ацетальдегида путем омыления водой при нагревании сложных виниловых эфиров, отличающийся тем, что, с целью одновременного получения высококонцентрпрованных ацетальдегида .. муравьиной кислоты, омылению подвергают виHèëовый эфир муравьиной кислоты беэ избытка, против тс орети tt ского ко1111ества воды.