Способ получения антрахинона

Способ получения антрахинона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДИБДЬСХВФ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 19.07.76(2Ц 2387771/2ЭО ооз С етских

Социалистических .Республик (и) 6 14086

С 49/68С 45/02 с присоединением заявки №(23) Приоритет

feepaltvsettedi каватвт

Вавта Мюпатреа ВСР

Ю Дизм ttsafpezstttttt м аткрвггий (43) Опубликовано05.07.78.Бюллетень №

47.673. i. (45) Дата опубликойания описаниями.06.V

Л. А. Коэореэ, В. А. Якоби, Г, И. Денисенко н О. В. Гончарова (72) Авторы изобретения

Рубежанскнй филиал Вороижловграпского машиностроительного института

{71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАХИНОНА

Изобретение относится к способу получения антрахинона, который является промежуточным продуктом в синтезе ряда ценных органических красителей.

Известно несколько способов пдлучения антрахиноиа, например окислением антрацена кис лорбдом воздуха в паровоздушной фазе иа ванадневом катализаторе при 330--420 С (контактный способ) (l j, а также из фталевого ангидрида и бензола через стадию получения о-бензоилбензойной кислоты в жидкой фазе в присутствии. хлористого алюминия (синтети- ческий способ) (2). Выход целевого продукта в. первом случае 85%, содержание .антрахинона в ием 98,0 — 99,5%, т. пл. 284 †2 С. По второму методу выход 88%, содержание антрахинона после сублимации 990% Недостатками контактного -способа являются возможно ть применения только очищенных сортов антрацена (использование антрацена, содержащего менее 93% основного вещества, приводит к осмолению), низкий съем продукции с единицы объема аппаратуры, трудность поддержания температурного режима.

Недостатками синтетического способа являются многостадииность, большие сырьевые затраты и выделение хлористого водорода на стадии конденсации, что вызывает повышенные

2 требования к технологическому оформлению процесса.

Известен также способ получения антрахинона окислением антрацена с содержанием основного вещества 84% 98%-ной азотной кис лотой в среде нитробензола, хлорбензола или нитрохлорбензола при 150 †2 С; Выход антрахинона 89%; т. пл. 282 †2 С (3J.

Основными недостатками такого способа являются необходимость использования внтраце)ана и азотной кислоты с высоким содержанием основного вещества и недостаточно высокий выход целевого продукта. .. ;С целью повышения выхода целевого продукт4 и расширения сырьевой базы предложено в качестве окислительной смеси исполь-! азовать водный раствор смеси серной и азот. ной кислот и процесс вес ги в среде трихлорбензола при !00 — 120 С.

Целесообразно использовать окислительную . смесь состава, вес. %: азотная кислота 10— в20, серная кислота 1 — 4, вода остальное.

Применение предложенного способа позволяет. повысить выход целевого продукта с 89 до 94% и расширить сырьевую базу эа счет использования антра цена с низким содержяN нием основного вещества (до 70%) и иск.1ю