Инсектоакарицидонематоцидное средство
Патент 614732
Авторы
Инсектоакарицидонематоцидное средство
Иллюстрации
Реферат
Союз Советскими
Социауунстнческм к
Ресвубпнк (>t) 614732 (6!) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 06.1076 (2)) 2406853/30-05 ро 07.10.75
14. 10.75 (33) ФРГ (23} Приоритет
Р2544938.1 (31)P2545881.1
A 01 Й 9/36
С 07 t 9/65
Государственный комитет
Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (53) УЙК 632 ° 951 2у
:632.955(088.8) (43) (упубликовано 0507,78 „Яуоллетень,Яе 25 (45) Дата опубликования описания 050678 (72) Автори изобретения
Ин()страяу7ы
Реймер Кельн, Гельмут Гоффманн. утнгеборг Гамманн, Вольфганг Беренд, Бернхард 1 омеу(ер и Ганс-Иохем Рибель (ФРГ) Иностранная фирма Байер AI (ФРГ} (71) Заявитель (54) ИНСЕКТОДКАРИЦИДОНЕИЛТОЦИДНОЕ СРЕДСТВО лы Щ, у. в
1Р О е 2 В4
Изобретение относится к химическчм средствам борьбы с вредителями сельского хозяйства, а именно к использованию инсектоакарицидонематоцидного средства на основе эфиров 0-ниразолопиримидин(тионо}фосфорной (Фосфоновой) кислоты.
Известен 2-(0,0-диэтилтионофосфо" рил)-3-бром-5-метил-6-пропаргилоксикарбонилпиразолопиримидин, обладающий N инсектицидной и акарицидной активностью И .
Известен также 0,0-диметил-0- (3"
-хлор-7-метилпиразоло-(1,5-а)-пирими; дин (2)-иля-тионофосфорной кислоты, Я сяуладающий инсектицидной, акарицидной и нематоцидной активностью 2). Однако
его активность недостаточная.
С целью изыскания новых инсектоакарицидонематоцидных средств, облада- Ю ющих высокой активностью, предлагается средство, в котором в качестве производного кислот фосфора используют
Эфир 0-пиразолоутиримидин(тионо}фосфорной(фосфоновой)кислоты общей Форму 25
2 где Л - метоксн, этоксиу
Я - этнл алкокси с С -<»ъ т ф p -водород, хлор,.брому
P, - алкил с С - у д ц — водород; кислород, сера, ли p - этокси
7(†. н -пропилтиоу
Я,- водород, хлор, брому и - водород, алкил -с С -Слу 8 — водород, алхил с С -Сйу
И вЂ” водород, хлор, ацетилу
Х вЂ” сера.
Эфиры 0-пиразолопиримидин (тионо)Фосфорной (фосфоновой)кислоты формулы (2) получают прн взаимодействии эфирогалогенидов(тионо)фосфорной (фос» ароновой) кислоты с производными 2-окзипиразолопиримиднна в присутствии дкцептора кислоты или в виде соответу твующих солей щелочных, или щелочноземельных металлов, или аммония, в случае необходимости в присутствии растворителя.
В качестве акцептора кислоты можно применять все обычные связующие кислоту средства, предпочтительно карбонаты н алкоголяты щелочных металлов например карбонат натрия или калия, иетилат или этилат калия, алифатические, ароматические или гетероциклические амины, например триэтиламин, триметиламин, диметиланилин, дииетилбенэиламин и пиридин.
Температура реакции может колебатьСя в широких пределах - от О до 100@С, предпочтительно 15-35 С.
Реакцию проводят при нормальном давлении.
Для осуществления способа исходные вещества в основном используют в эквимолярных соотношениях.
Предлагаемое действующее начало в большинстве случаев представляет собой кристаллическое вещество. Однако, если его получают в виде желто-красноватого масла, которое невозможно отогнать в неразложенном состоянии, то его освобождают от летучих частей посредством так называемой начальной отгонки ., т.е. длительного нагрева при пониженном давлении до незначительно повышенных температур и таким образом очищают их.
Примеры получения производных кислот фосфора.
Пример 1. Получение соединения формулы туре 20 C затем разбавляют 300 ил ледяной воды, при 3TQM 06pBB TcR кристаллы, которые отсасывают, промывают водой и сушат. Получают 27,1 г (81,2Ъ от теории) эфира 0,0-диэтил"О- j3-хлор-7-этилпиразоло-(1,5-а)—
-пирииидин(2)-ил)-фосфорной кислоты с т.пл. 67,5 C.
П р и и е р 3. Получение соедине" ния формулы
Это соединение получают аналогично примеру 2. Однако выделяют его путем экстракции с хлористым иетиленом.
Выход продукта 74,5% от теории, а по_#_
Казатель преломления П + 1,5190.
23
П р и и е р 4. Получение соединения формулы
С1 с,н,о е2Н50 О (В смесь из 19,8 г,(0,1 моль) 2-окси"З-хлор-7-этилпиразоло(1,5-а)-пиримидина, 75 мл диметилформамида и 15,0 г порошкообразного карбоната калин прикапывают, перемешивая, при температуре 20 С 18,7 r (0,1 моль) хлорида эфира О,О-диэтилтионофосфорной кислоты.
Реакционную смесь перемешивают 3-4 ч при температуре 208С, затем добавляю при температуре ниже 10 С 20 мл ледяной воды. Образующийся кристаллизат отсасывают, промывают водой и сушат.
Получают З2,4 г (93%. от теорйи) эФира
0,0-диэтил-О-P-хяор-7-этйлпиразоло-(1,5-а)-пиримидин(2)-ил)-тионофосфорной кислоты в виде почти бесцветных кристаллов с т.пл. 51-52 С.
Аналогично получают соединения,приведенные в табл. 1.
Пример 2. Получение соединения формулы
Д "4-
С,Н,К
С 34
В смесь иэ 19,8 r (0,1 моль) 2-окси-3 -хлор-7-этилпираэоло(1,5-а)-пиримидина, 70 мл диметилформамида и 11,6 г (0,115 моль) триэтиламина прикапывают, перемешивая, при температуре 20 С .17,3 r (0,1 моль) хлорида эфира! 0,0-диэтилфосфорной кислоты
Смесь перемешивают 3 ч при темпераИС СН, 30 К смеси из 16,3 г (0,1 моль) 2-окси-5,7-дииетилпиразоло-(1,5-а)-пирииидина, 14,3 г (0,105 моль) карбоната калия и 150 ил диметилфориамида добаво ляют каплями при температуре 20 C 21,4г
)5 (О,l моль) хлорида эфира О-этил- 5— ) -пропилтионотиолфосфорной кислоты.
Смесь перемешивают 2 ч при температуре 20 C и выливают ее в ледяную воду.
Водный раствор зкстрагируют три раза, 40 каждый раз с 100 мл толуола. Соединенные толуольные экстракты сушат над сульфатом натрия и сгущают. По,лучают 26 г (75% от теории) эфира
О-этил- — и -пропил-О- (5,7-дииетил45 пиразоло- (l 5-а) -пиримидин (2) -ил -тионотиолфосфорной кислоты с показателем преломления П 1.5977
Аналогично получают соединения, приведенные в табл. 2.
Исходные продукты можно получать следующим образом. а) Получение соединения Формулы ,(Я
292 г - газообразного хлористого водорода подают при температуре 20 С в смесь нз 99,9 г (1 моль) 3-аминопиразолона(5) и 600 г этанола. Затем в течение 12 иин добавляют каплями
119 r (1 моль) 1-хлорвинил-2-этилкетона с т.кип. 39 С (мм рт.ст.) при
У температуре 15-20 С. Исходная смесь реагирует 1 ч при температуре 20
25 С, 1 ч при температуре 50 С и 1 ч hpH Внешнем охлаждении ледяной водой.
Образовавшиеся кристаллы отсасывают и дополнительно промывают холодню этанолом. Осадок на фильтре представляет собой гидрохлорид желаемого соЕдинения, которые переводят в.свободное соединение после растворения н
1,2 л воды путем добавки концентрированного натроного щелока до окончательного значения рН 4. Путем отсасывания, промывания и нысушивания получают 141,2 г (86,5% от теории) 2-окси-7-этилпиразоло-(1,5-а)— пиримидина н виде почти бесцветного порошка с т.пл. 192-193 С. б) Получение соединения формулы
UEП р и и е р Б. Опыт с ФМ20Ь (контактное действие).
5 Растворитель: 3 вес.ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 нес ° ч. алкиларилполигликоленого эфира °
Для получения препарата действующего начала 1 нес.ч. его смешивают с рас10 тнорителем и эмульгатором и разбавляют водой до желаемой концентрации.
Препаратом дейстнувщего начала с различной концентрацией опрыскивают силь но пораженные табачной тлей (%slue !
5 рейзicae ) растения капусты (В азв са
o(!егоcеа ) до образования на них ка.пель. Через 1 день определяют степень умерщвления табачной тли н процентах.
При этом 100% означают, что все тли
20 умерщвлены, ОЪ вЂ” ни одна личинка не умерщвлена.
Полученные результаты приведены s табл. 4.
Пример В. Опыт с 2orafis (сис. гемное действие), Растворитель 3 вес.ч. ацетона .
Эмульгатор: 1 вес.ч.алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с растворителем и эмульгатором и разбав. ляют водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего начала концентрации 0,13 поливают растения фасоли (%ма 1а Ьа), которые сильно поражены свекловичной тлей (ЭогаМ|аЬаФ, так, что действующее начало попадает в почву без смачивания растений. Действующее начало воспринимается расте:ниями из почвы. Через четыре дня orr40, ределявт степень умерщвления тли в процентах. При этом 100% означают, что нсе тли умерщвлены, ОЪ . — ни одна тля не умерщвлена.
Полученные результаты приведены в
45 табл. 5.
Пример Г. Опыт с ТеЬ arrwchus (устойчивый) °
Растноритель: 3 нес.ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликоленого эфира, Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. смешивают с растворителем и эмульгатором и разбавляют водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего начала концентрации 0,1% опРыскивают до образования капель растения фасоли (ЯпаэебЕоз vuEgorr ), которые сильно поражены паутинным клещем (ТсЬа эсйщ vrtrcoe) но всех стадиях развития. Через два б0 дня определяют степень умерщвления паутинного клеща н процентах. При этом
1ООЪ означают, что все клещи умерщвлены, 03 - ни один клещ не умерщвлен °
Полученные результаты принедены
65 н табл. б.
С ИВ нагретый до температуры 70"-80 С раствор из 81,б г (0,5 моль) 2-окси-7-этилпиразоло-(1,5-а)-пиримидина и
500 г уксусной кислоты подают, перемешивая, 37,5 г газообразного хлора.
Смесь дополнительно перемешивают 1 ч
О при температуре 70 С. Образовавшиеся кристаллы отсасывают после охлаждения, дополнительно промывают уксусной кислотой и взмучивают. После охлаждения продукт отсасывают и промывают водой до тех пор, пока не исчезнет кислая реакция промывной воды, затем высушивают. Получают 79,б г (80,бЪ от теории) 2-окси-3-хлор-7-этилпиразоловЂ(1,5-а)-пиримидина н виде ясно-желтого порошка с т.разл. 248 С.
Формы применения препаратов обычные.
Концентрация действующего.начала н препаратах колеблется от 0,0000001 до 10 вес.Ъ, предпочтительно 0,0110 нес.Ъ.
Предлагаемое средство содержит действующее начало в концентрации 0,195 вес.Ъ, предпочтительно 0,5-90%.
Ниже приведены примеры применения предлагаемого средства.
П р и и е p A,. Опыт с личинками
Рйаедоп.
Растноритель: 3 нес.ч. ацетона, Эмульгатор: 1 нес.ч. алкиларилполигликоленого эФира.
Для получения препарата действующего начала Е нес.ч. его смешивают с растворителем и эмульгатором и разбавляют водой до желаемой концентрации. Препаратом действующего начала с различной концентрацией опрыскивают листья капусты" (3 аьз(са оЕе Ьсеа) до получения на них капель и помещают на листья личинки листоеда хренового (Phoredorr сосМеаиао).
Через три дня определяют степень умерщвления личинок н процентах. При этом 100% означают, что все личинки умерщвлены, ОВ - ни одна личинка не рщнлена.
Полученные результаты принедены в табл. 3.
614732
Пример Д.Опыт с предельной концентрацией (живу)Иие s почве насе комые); Иодопытное насекомое: личинки.ФйоНна авары а почве.
Растворитель 3 вес.ч. ацетона.
Эмульгатор 1 вес.ч. алкиларилполиГликолеаого эфира.
Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с растворителем, добавляют эмульгатор и разбавляют водой до желаемой концентрации. Препарат действующего начала интенсивно смешивают с почвой.
При этом концентрация действующего начала в препарате практически не играет никакой роли. Решающим является количество действующего начала на единицу объема почвы, которое указано в табл. 7. Почву загружают в горшки и оставляют стоять при комнатной температуре.
По истечении 24 ч в обработанную почву помещают подопытных насекомых и по истечении 2-7 дней рпределяют . эффективность действующего начала путем подсчета мертвых и живых насекомых. Степень умерщвления равна 1003, если все подопытные насекомые умерщвлены, и ОЪ - если живыми осталось столько подопытных насекомых, сколько их в необработанной контрольной почве.
Полученные результаты приведены в табл. 7.
Пример Е. Опыт с предельной концентрацией (живущие в почве насекомые). Подопытное насекомое личинки Те еЬ (о воМо в почве.
Растворитель: 3 вес.ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с растворителем, добавляют змульгатор и разбавляют водой до желаемой концентрации. Препарат действующего начала интенсивно смешивают с почвой.
При этом концентрация действующего начала в препарате практически не играет роли. Решающим является количество действующего начала на единицу объема почвы, которое указано в табл. 8. Почву загружают в горшки и оставляют стоять при комнатной температуре.
По истечении 24 ч подопытные насекомые помещают в обработанную почву,и через 2-7 дней определяют эффективность действующего начала путем подсчета мертвых и живых насеко" мых. Степень умерщвления 100%, если асе подопытные насекомые умерщвлены, ОФ, если в живых осталось столько же насекомых, сколько их а необработанной контрольной почве.
Полученные результаты приведены в табл» 8 °
Пример Ж. Опыт с предельной концентрацией (нематоды)
Подопытные нематоды: AAeCoijdogwne (псор йа ., Растворитель: 3 вес.ч. ацетона.
Эмульгатор 1 вес .ч . алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с растворителем, добавляют змульгатор и разбавляют водой до желаемой концентрации.
Препарат действующего начала интенсивно смешивают с.почвой, которая сильно поражена подопытными нематодами. При этом концентрация-действующего начала в препарате практически не играет роли, решающим является количество действующего начала на единицу объема почвы, которое указа20 но в табл. 9. Затем обработанную поч» ву загружают в горшки, высевают салат, и горшки оставляют стоять в теплице при температуре 27 С.
По истечении 4 недель определяют
25 поражение корней салата нематодами.
Степень умерщвления нематод 100Ъ, если поражение полностью предотвращено, и 0%, если поражение такое же, как и контрольных растений в необра30 ботанной, однако пораженной почве.
Полученные результаты приведены в табл. 9 °
Пример 3. Опыт с ЛД,, Подопытные животные: Sitoph<7us g7anat ius. Растворительг ацетон.
2 вес.ч. действующего начала поглощают в 1000 об.ч. растворителя. Полу- ченный таким образом раствор разбавля ют растворителем до желаемых концент40 раций.
2,5 мл раствора действующего начала подают пипеткой в чашку Петри, на дно которой помещена фильтровальная бумага диаметром приблизйтельно 9,5cMi
Чашку Петри оставляют открытой до тех пор, пока растворитель полностью не улетучится. Количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги зависит от концентрации раствора дейM ствующего начала. Далее в чашку Петри помещают 25 подопытных животных и
"-зкрывают ее стеклянной крыакой.
По истечении 3 дней контролируют состояние подопытных животных.
Степень умерщвления определяют в процентах. При этом 100% означают, что все животные умерщвлены, а 0% ни одно подопытное животное не умерща" лено.
Полученные результаты приведены в
60 табл. 10.
Пример И. Опыт с личинками комаров. Aedes aegwptj .
Растворитель: 99 вес.ч. ацетона.
Эмульгаторг 1 вес.ч. бензилоксидифе65 нилполигликолевого эфира. б14732
)О
Соединен
Юй
64Í9-изо бб в
ЕН5Е И у
P-0 - м
С2Нбо
2 5
70
Для получения препарата действуюа его начала 2 вес.ч. его растворяют
:в 100 об.ч. растворителя, содержащего эмульгатор. Полученный таким образом раствор разбавляют водой до более низких концентраций. Концентрация действующего начала в растворе
0,1 ч./млн. Водным препаратом действующего начала наполняют стаканы, в которые помещают по 25 личинок комаPQs °
По истечении 24 ч определяют степень умерщвления личинок в процентах.
При этом 100В означают, что все личинки умерщвлены, а 0% - ни одна личинка не умерщвлена.
Полученные результаты приведены В табл. 11.
Пример К. Опыт с Drosophi8a, Растворнтель: 3 вес.ч. ацетона. Эмуль - 20 гатор: 1 вес.ч. алкиларилполнгликолевого эфира.
Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с раствбрителем и эмульгатором и разбавляют водой до концентрации действующего начала 0,1%.
1 см препарата действующего начал наносят пипеткой на фильтровальную бумагу диаметром 7 см. Эту бумагу помещают во влажном состоянии на отверс тие стеклянного сосуда, в котором на ходятся 50 дрозофил, и покрывают сосуд стеклянной крыакой.
Через день определяют степень умерщвления дрозофил. При этом 100% означают, что все дрозофилы умерщвлены, а 03 - ни одна дрозофила не умерщвлена.
Полученные результаты приведены в табл. 12.
Из приведенных примеров видно, что предлагаемое инсектоакарицидонематоцидное средство обладает высокой активностью. т а б л и ц а 1
614732
Прсдолмение табли
74,5
-0 г
Сну- из@
61,5
С,Н,О В р
Х- С2фУО
1,5415
2Э
Показатель преломления я я
Эти соединения выделены экстракцией е
Таблица 2
Соединения общей формулы р, ОС2Нз о я
®С,Н,- я
Выход (% от теории) Показатель преломления
СО-СН
СО-СН
Ct
Н
Н се
Н
Э
-СН
Н
Н
Н
71 се
73
»
О
" Томка плавления, С
ct. м
СвК О, 1
С И
С2Н
ck
Си1 50 0
cp„6
Н
Н
СН
-СН, "СН
-СН
Э
2 6
58
24
2о
П у 1,5978
90-92
24
ИВ 1,5863
63,5
23
1,5785
26 и 1) 1,5928
tl 1 5987
614132
13
0,01
0,001
100
0,01
0,001
100
0,01
0,001
100
0,01
0,001
100
100
0,01
0,001
Е>Н -изо
100
0,01
0,001 2Н6
11
""" " ГХ
N .Ъ
Ы Н (изоестно) 3
II Сй (СН 0)2Р-0 м
СН (изоестно f
11 2Н50) 2Р-0 ь Нз (Фзоестно!
8 се.
{СН,Oj 2Р-0 м м 2Н5
8 се <Н O}2Р-0 N
II Сй (СЯ Н50) 2Р-0
Кс 4
) ) Таблица 3
Степень умерщвления, В
614732
1В
Де о., oi о,оо1 о,ооо1
99.40 о
1оо
97
35 о,о о,оо о,ооо> о,о1 о., 001 о,ооо1
1оо
l.O0
iO0
1оо
75 о,оз о,оо1 о,ооо1 00
50.
0,О1
О,О01
О,ОО01 о,о1 о,оо о,ооо1 тоо оо
75 о,о
0,ОО1 о,ооо1
1оо
1оо
0,1 о,о1 о,оо 00 оо
Х00 оо 00
1оо о,1 о,о о,оо1
1 ( (6H30)2P О 1
М N ! (Известна/, .б 62y (4 Н,О1,Р-О р 4 Н5 (aH,0)...
1 1
М К
0>Н7-газо
I g $0)g 0
Э 1 б И5
Н
2 Ф2» 0 Cf !
_#_-M .
1 Н,0
Р-О Р70 у.
dgHg
02Н50 4 -0
М CCÐ73 -и
Таблкца4
0,1
0,01
0,001
98
0 1
0,01
0,001
100
)00
100
100
62Н56 и
6 — О! м-6 Я S
d,Р 0
И
P-0
1 1 н — 6gMg5 N
Действующее начало 2Н5
И (Р 04Р 0
М Ф (,И 0, 0
I м
e,è, 0
Ц Cg (1 И О) рР-6
1 1 Н, Продолжение таблицы 4
Таблнца5
Степень умерщвления,В с!
Р,:,ПГ1Л2кекие таблицы б с 1
)!
1г
" р Д ) г
Д Ц Д
r., 3I 1 л 7:. (QfJ о
-,!Г-,;;;,;;..-.Ц;:таз ;il.,:1 Беастыукаего Ио.сна.ла О yOLi>
Таблица 7
Действующее начало
,и,о
Р-О Д 0 Н.
100
0Н0 21Ь
62Н О
100
100,42Н50 Й 112П1З Р-6 2НР
100
c3HHr
С,Н,0 !! Р-0
Ц2К
100
c,и о Рь
Р-9, л- бдНтб
C2H>O» Щ
5 !!
100
100
100
\ концентрация действумще „о начала 2,5 ч./млн. (Известно)
„,0-(4M -8 îð
И-р Ь
9 (!! (Иесррнр/ 4Н, С2Н50 — df
Q Я О
ОНО
2 5 !!
Р-6 Cg
62Н50 ММ
Р-0 г
6,11,0
Степень умерщвления при концентрации действующего начала 5 ч./млн., %
Действующее начало
C R6.)
П
Оg8gО
1н
féç1åñòíî) таблица 8
Степень умерщвления при концентрации действующего начала 5 ч./IttUIH %
614732
Зо
100
100
100
100
100
100
С 2Н5, II
Р-0 н-С Н ф з z
OR 65g
100
Действующее начало
».0-4 Hy - 8m
Снз-р, о
СН3 (изЮестмо) ,„, b
6И3 (известно)
И 2Н О
3 р-o Cf 2Я5© -я
К 6 $ 2И5
2 5,» Р1
О,и,а м,„
) )
8 С2нб
С Н20 Р г
P-0 н С»И7Ь
° )ф
О
С2НЪО, »
Р-6 н- С Н78 М
19
С2НР,» г-о н- С»К 8 м
С2Н2
С21- 5
Р-0
/ и- С И.16
Таблица 9
Степень умерщвления (в Ф) при концентрации действующего начала ч. млн.
5 ) 10
614732 зг
Концентрация действующего начала и растворе.
Ъ б
Ф
1 II (e,н, aI, r-o ° (из3еатне)
Я ф К (4 НР) р-е и." à 5
4F
II
I<8.p) -о . - «»
1 н
Cf
8 и
9 (da е) м-о м н
6 gHg ll36
dk 2н50 и
/ N
9P - Я 2Н5
2Н о,ог о,оог
lOO о о,оог
О, 002
100
О,оог
0,002
100
42нб
0,002
T а б л и ц à ll ния,%
Ф »
100 о э5есптно) t щ з
Ф (62Н50)2У 0 Н й
3 (I 2Н о) F-е м ж
6 н5
1ОО
1ОО
Действутщее начало (g»
И 2Н50) 2 +
Таблица lp телень умерщвления, Ъ
614732 зэ
Продолиение таблтцы 11
3 (С Я О) Р-0 М
100
СФт " О
100
Ю
S (СН 0) > Р-0 б дН. и ф Ж (СН 0) Р-0 24
С Н -изр
dt
8 и (С Н 6) gP 0
С,Н9-н
СЕ
С,К,Ф Р-0 р
С,н
2 4100
100
100
100
М Р-Э у н- pg0 . C Н
100 р-ц Я ) н- С Н70
С Н5
ВГ
С 1Н50 ц
Р-04: .14 "
С Н50 g4g и
70
0 Я (C a>0)<Р-0
70 с,м, L
При концентрации действующего начала в растворе 1 ч./млн.
614732
Формула изобретения
Нь — +5 f Р {1 ...г
Rg Я4 где ) — метокси, этокси; к — зтил, алкокси с С -C® Я - водород, хлор, бром;
Я вЂ” алкил с С -С
Я Я вЂ” водород;
Составитель Н.Кибало
Техред 3. Фанта
Корректор А.Власенко
Редактор л.ушакова
Заказ 3541/1 Тираж 784 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г.. Ужгород, ул. Проектная, 4
Инсектоакарицидонематоцидное средство, содержащее действующее начало на основе производных кислот фосфора и вспомогательные компоненты из груп пы твердых и жидких носителей, о тл и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения инсектоакарицидонематоцидной активности, оно содержит s качестве производного кислот фосфора эфир 0-пиразолопиримидин(тионо)фосфорной {фосфоновой) кислоты общей формулы Х к - кислород, сера или Я - этокси1
М - н -пропилтио
Ì - водород, хлор, dpoM
Я - водород, алкил с С -С у
Яа- водород, хлор, ацетил к - сера, в количестве 0,1
95 вес.%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
)О 1. Патент ФРГ 9 1642260, кл. С 07 F 9/65, 31.07.75.
2. Патент Англии В 1296630, кл. С 07 F 9/16, 1972.
Приоритет по признакам:
07.10.75 - И - метокси, этокси> к - этил, алкокси с С С
Я -. водород, хлор, бром1.
М
) 4 - алкил с С -С ф водороду
20 .Х - кислород, сера14.)0.75 - Яв-пропилтио;
Я4 «,водород f
R - алкил с С<-С, хлор, ацетил.