Способ получения 1,3-ди(фурил-2 -) пропенона

Способ получения 1,3-ди(фурил-2 -) пропенона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ (1l) 615073

Союз Советских

Социапистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Г. (61) Дополнительное к авт. свид-ву — "",,; (22} Заявлено 14.0475 (21) 2123556/23-04

I (51) М. Кл.

С 07 З 307/38 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет— (43) Опубликовано 1507.78.Бюллетень № 26 (45) Дата опубликования описания120678

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.772.2..07 (088.8) (72) Авторы изобретения

В.Г.Кульневич, Г.П.Федосеева и Ю,М.Иапиро

Краснодарский политехнический институт (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1, 3-ДИ (ФУРИЛ-2 ) ПРОПЕНОНА

Изобретение относится к усовершен ст вова иному способу полу чени я

1, 3-ди (фурил-2 ) пропенона, который

t может найти применение в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.

Известен способ получения 1,3-ди(фурил-2 ) пропенона, заключающийся

I в том, что ацетилфуран подвергают взаимодействию с фурфуролом в присутствии спиртового раствора щелочи в среде растворителя; образующийся целевой продукт промывают водным спиртом, многократно перекристаллизовывают из спирта и получают целевой продукт с т .пл . 89-90 С; выход 92Ъ ) 1) .

Недостатком известного способа является сложность технологии процесса, а именно: целевой продукт необходимо промывать спиртом и многократно пере- 20 кристаллизовывать иэ спирта.

Целью изобретения является упрощение технологии процесса.

Сущность изобретения состоит в том, что 1,3-ди(фурил-2 )пропенон получают 5

/ взаимодействием ацетилфурана с фурфуролом в присутствии спиртового раствора щелочи с последующеи кристаллизацией непосредственно реакционной массы, полученной после реакции, кппящим гептаном. Изобретение о1чличается от известного кристаллизацией непосредственно реакционной массы, полученной после реакции, лри и спол ьзовании при этом в качестве растворителя кипящего гептана.

Пример. Получение 1,3-дит. (фурил — 2 )пропенона. К смеси

0,1 г моля фурфурола и 2 г моля ацетилфурана приливают при охлаждении льдом и встряхивании 4 мл

25Ъ-ного спиртового раствора едкого кали. Затвердевшую кристаллическую массу выдерживают для завершения реакции 2 ч при комнатной температуре, затем приливают 100 мл гептана и кипятят 10 мин. Горячий слой гептана сливают с осадка в стакан, где по мере охлаждения выпадает светло-желтый кристаллический продукт с т .пл .

90 С. Выход 94-96Ъ.

Формула изобретения

Способ получения 1,3-ди(фурил-2 )—

t пропенона взаимодействием ацетилфурана с фурфуролом в присутствии спиртового раствора щелочи, с последующим выделением целевого продукта с использованием кристаллизации из органического растворителя, о т л и

615073

Составитель Т.Якунина

Редакто ЛаЕмельЯнова Тех еДМ.Ворисова Ко екто НаКовалева

Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Ра шскан наб. н. 4 5

Филиал ППП Патент,. г. Ужгород, ул . Проектная, 4 ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, крис. таллиэации подвергают непосредственно реакционную массу, полученную после реакции, используя при этом в к4ачестве расI âoðèòåëÿ кипящий гептан, Источники информации, принятые во внимание:при экспертизе:

1. Лаврушин В.Ф., Цукерман С.В., 5 Артеменко A.È., ЖОХ, 31 9 9, 3037, (1961) .