2-замещенные 2,6,6-триметил-4оксо-1,3-диоксана в качестве пластификаторов к полиэтилену высокого давления
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (11) 615075
Союз Советских
Социалистических
Республик (63) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 0602.76(21) 2348183/04 с присоединением заявки ¹вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 1507.78. Бюллетень № 26 (45) Дата опубликования описания 120678 (51) М. Кл.
С 07 3.) 319/06
С 08 К 5/15
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.841 (088.8) (72) Авторы изобретения Д. л. Рахманкулов, с . с . злотский, л. л. костюкевич, Э.Х.Кравец и Н.Е.Максимова
Уфимский нефтяной институт (71) Заявитель (54) 2-ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,6,6-ТРИМЕТИЛ-4-ОКСО-1,3-ДИОКСАНА В КАЧЕСТВЕ
ПЛАСТИФИКАТОРОВ К ПОЛИЭТИЛЕНУ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ н1с
О О н Сн, 1
Изобретение относится к новым соединениям — 2-замешенным 2,6,б-триметил-4-оксо-l,3-диоксана формулы I
4 0
Нз
О О н,С -Сн;Сн,я где Й вЂ” бутил или фенил.
Эти соединения могут быть использованы в качестве пластификаторов к полиэтилену высокого данления.
Изнестен 2,б,б-триметил-4-оксо -1,3-диоксан 11), который из-за отсутствия заместителей во втором положении диоксаноного кольца нельзя испольэовать в качестве пластификатора к полимерам.
Известно, что в качестве пластификатора к полиэтилену используют дибутилфталат (23. Недостатком этого пластификатора является то, что полиэтилен,пластифицированный им, имеет сравнительно ненысокое относитель25 ное удлинение при разрыве.
Предлагаются новые соединения,—
2-замещенные 2,б,б-триметил-4-оксо1,3-диоксана, которые можно использовать в качестве пластифицирующих
30 добавок к полиэтилену высоко се давления и которые обладают улучшенными свойствами по сравнению с известными пластификаторами.
2-Замещенные 2,6,6-триметил-4-оксо-1,3-диоксана общей формулы Т получают взаимодействием 2,б,б-триметил-4-оксо-1,3-диоксана формулы П с ненасыщенными углеводородами формулы 1Ц
СН,=Сн-я где Я имеет вышеуказанные значения, в присутствии инициатора, н среде органического растворителя.
Процесс проводят в инертной атмосфере, в среде бенэола или хлорбенэола в качестне растворителя.
Инициатор — перекись ди-трет-бутила, перекись бензоила, аэоизобутиронитрил.
Пример 1. оВ трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой
615075 и обратным холодильником, помещают
1 моль/л хлорбензольного раствора
2,6,6-триметил-4-оксо-1,3-диоксана, 1 моль/л гексена-1 и 0,03 моль/л ди-трет-бутилперекиси и при перемешивании кипятят 16 ч. Затем охлаждают, упарквают растворитель и реак- 5 ционную массу фракционируют в вакууме.
Получают с выходом 63Ъ 2-гексил-2,6,6-триметил-4-оксо-1,3-диоксан с т.кип. 87-89 С (1,5 мм рт. ст.у 10
К =1,4815.
В ИК-спектре присутствуют полосы поглощения в области 1000-1200 см
-i (С - О - С вЂ” О - С) и 1730 см (4 С=О)
l5
Найдейо,Ъ: С 68,45; Н 10,47. ЛРз:..
Вычислено, Ъ С 68,42; Н 10,48.
Пример 2. Аналогично примеру
1, используя стирол, получают с выхо.дом 58% 2-фенилэтил-2,6,6-триметил-4-оксо-1,3-диоксан с т. пл. 74-75 С
,из гептана).
Пластификатор
Прочность на разрыв, кг/см
Относительное удлинение при разрыве, Ъ
Т.раэл., ОС
2-Гексил- 2, 6,6-триметил-4-оксо-1,3-диоксан
200
230
270
2-Фенилэтил-2,6,6-триметил-4-оксо-1,3-диоксан
195
215
230
Дибутилфталат (известный) 200
210
240
45 1.A)ra& V., Рi BHaja К. 4-ахО-l.,Ý-I)(о>< з Ме1Иу0 Ilerivativea,Tetr.
Letter. 1970, (7, 409 9.
Составитель И.Дьяченко
Техред A.Алатырев
КорректорН.Ковалева
Редактор Е.Хорина
Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Ф ормула изобретения
2-Замещенные 2,6,6-триметил-4-оксо-l,3-zzo ca a формулы
Н CH>CHg3 где R — бутил или фенил, в качестве пластификаторов к полиэтйлену высокого давления.
Строение доказано аналогично примеру 1. Элементный анализ хорошо соответствует формуле С, Н,ф .
Найдено,%: С 72,70; Й 8,00.
С(Н оО
Вычислено,В: С 72,69; Н 8,01.
Полученные соединения укаэанной общей формулы I благодаря наличию объемных заместителей Во 2-ом положении кольца обладают хорошими пластифицирующими свойствами. Поэтому эти соединения были испытаны в качестве пластификаторов к полиэтилену высокого давления. Результаты испытаний даны в таблице.
Полученные данные свидетельствуют о хороших пластифирующих свойствах синтезированных соединений, отвечающих требованиям ГОСТ на пластификато ы.
По сравнению с дибутилфталатом предлагаемые соединения имеют более высокую температуру разложения и большее относительное удлинение при разрыве.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
2. Шампетье Г., Рабате Г. Химия лаков, красок и пигментов. М. 1962, г. TI с. 194.