Инсектоакарицидное средство
Иллюстрации
Реферат
Союз Советских
Социалистических
Республнн
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ"
К ПАТЕНТУ (I1) 615833
/ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено21.10.75 (21) 2182352/23 04 (23) Приоритет — (32) 24.10.74 (31) 1 4246/74 (331 Швейцария (43) Опубликоваио1 5.07.78. Бюллетень ¹ 26 (45) Дата опубликования описания 11.07.78
Я (51) М. Кл.
А 01 К 9/12
А 01 Щ 9/24
Тюоударстаенный камнтет
Совета Мнннотроа СССР оо делам нэооретеннй н открытнй (53) УДК 632.951 (088.8) Иностранцы
Фридрих Каррер (Швейцария) и Салим фарук (Индия) (l2) Авторы изобретения
Иностранная фирма
"Циба-Гейги АГ" (Швейца ия) (71) Заявитель (54) HHCEKTOAKAP HLtHQHOE СРЕДСТВО где Я г1—
1чн- C- C-3-R и И к, щепные
20 гидроксил, 2-пропинилоксигруппа, апкип; неп ое число 1-3 (5) .
Гдб- 7I— rlt .—
СНСР -cH-5 - p =(gq)
2 2
ОАг Б 9
Изобретение касается новых производных дифенилметана и простых дифенилтиоэфиров, замешенных в 4-положении, которые оказывают действие на вредите5 лей в качестве активнодействующего вещества инсектоакарицидного средства.
Известны различные соединения, используемые в качестве. инсектицидных, акарииидных составов, . например галоген- замешенные о-фенол сифенола (1), или соединения обшей формулы 5
Я вЂ” кя—
II
У
Y Я, где К, - метил, этил, фенил, незамещенный или замещенный хлором нафтип;
Йг, R» R, R> -водород, метил
Y — кислород, сера $?) ипи ра:иичиые серофосфорорганические соединения общей формулы
Кч где Tc g— Z З
3 4R арил; алкил )3) или вещества общей формулы
Ко алкил, алкенил, алкинил; алкил; гапог ен; водород, галоген; водород, алкил (4), или эамедифеиилалкилеиа общей формулы (СНг)л / О-СН ССН
61 5833
Все эти вещества могут быть испол ° зованы в смеси с разбавителем и/или наполнителем.
Однако, необходимость расширения средств биохимического воздействия на различных насекомых является своевре- 5 менной и актуальной задачей.
С целью . повышения инсектоакарицидного действия предлагаемое инсектоакарицидное средство содержит в качестве активнодействующего вещества (АДВ ) сое;1в динения обшей формулы I снкс-сн (снд) сн - -снд»CHg= снвс-снсн с-сн(сн )- н -cHqсн =сн-сн - н -с- » с r.-сн сн-сн — н -сн й
К2
} 1
- О-СН- Н2- СИ-OR
l5 где я1= С -С - алкенил, С -С5 -хпорапхенил или С -С -алкинил;
22- водород, или метил;
Y- атом серы или метиленовая группа, в количестве 0,1-95 вес.%, остальное наполнитель и/или - разбавитель.
Алкенил, хлоралкенил и алкинил в качестве Ъ могут иметь нормальное или изостроение. К числу алкенилов и хлоралкенилов относится аллил или бутен-.2-ил, а также 1-метилаллил, 2-метилаллил, 3-метилаллил или 1,2-диметилаллил, и их хлорзамещенные производные, например 1-хлораллил, 2-хлораллил, 2-хлорметилаллил и 1-ме;ил-2-хлорвллил. Подходящими алкинильными радикалами могут быть также пропаргил; бутин-З-ил-2, 2-метил-бутил-3-ил-2.
Указанные соединения общей формулы
I пригодны для борьбы с вредителями, прежде всего для борьбы с фитопатогенными насекомыми, в частности с яичками, личинками и куколками насекомых и представителей отряда Akg l м па(клещей) в частности, с вредителями в плодоводстве, 4О например, в случае цитрусовых, а также для борьбы с бытовыми паразитами.
Наиболее важное значение имеют соединения формулы I, где
7< — аллил, бутен-2 ил, 3-хлораллил 45 или пропаргил.
B качестве примеров АДВ можно выделить вещества формулы I, в которых
Я, !;, и Y имеют следующие значения: 50 сн --C+ с н =с:-»с н сц2 сн сн сн сн2
2 5
C (-CH=CH-CH -С1» --CHZ3
<-- н с-снсн— снкс-сн(сн, сн
* с -сн-сн сн сн
СН -CH CH CH - СН - g сн :с-сн— сн®с-сн(сн )
CR-сн=сн-сн—
СН -CH=CH CH — Н 6
К числу насекомых, на котоРых воз действуют вышеуказанными АДВ, DTHo» сятся:
Acrid сибомс ае, Tirreidae uoctuidae,Xy та к0 iidae, Ру а Ь чае, с аИе Мое,CuRicidae, TipuRidae, sto o xy dae, Muscidae, Са И1рИоridae, Тгуре1iс1ае ими Vubicida e.
Клещи:, 3xodidae, Avgasidae Tetartychidae used Uehnanyssidae. К предлагаемым средствам можно добавлять другие пестицидные действующие начала или средства, для расширения спектра действия инсектициды, фунгициды, бактерициды, фунгистатические, бактерио статические средства или нематоциды.
По отношению к теплокровным соединения формулы I имеют низкую токсичность.
Соединения формулы I можно применять практически как в индивидуальном виде, так и совместно с подходящими носителями и/или наполнителями, которые
61. >833
Таблица 1
К опстанта
>zo
Опыт
-Cf1 -С:-СН
2 сн =сн-сн— сн =сн-сн—
С0сн=сн-сн
Н -СН
1,5574
1,5487 сн -сн—
-С112Н
5495
1,5>90
С9СНЛ.! 1-С11 l
1,6104 могут быть твердыми ипи жидкими веI шествами. Например,,могут быть исполь— зованы растворитепи, диспергаторы, смачиваюшие средства, припипатепьные добавки, загустители, свяэуюшие средства и/или удобрения.
Соединения формулы I могут перерабатываться в средства для опыливания, эмульсионные концентратьг, грануляты, дисперсии, средства дпя разбрызгивания, растворы или суспензии. 10
11ля получения 5%-ного средства дпя опыливания используют 5 ч. ЛДБ и 95ч. талька; 2 /-ного — 2 ч. AL1B; 1 ч. высокодисперсной кремниевой кислоты и 97 ч, талька; AL1B смешивают с носителями и измельчают.
Для получения 50%-ного гранулята
5 ч. ALjB смешивают с 0,25 ч, эпихлоргидрина и растворяют в 6 ч. ацетона, затем добавляют 0,25 ч. цетилполигпиколевого эфира и 3,50 ч. польэтиленгликоля.
Полученным таким образом раствором в виде мелких капель опрыскивают 91 ч. каопина (крупность зерен 0,3.-0,8 мм) 2s и затем ацетон испаряют в вакууме.
Для получения 40%-ного, порошка для разбрызгивания берут: 40 ч. ALIB, 5 ч, натриевой соли лигнинсульфокислоты, 1 ч. натриевой соли дибутилнафталинсуль- 30 фокислоты, 54 ч. кремниевой кислотьг.
25 / ный порошок для разбрызгивания получают иэ 25 ч. AIjB; 4,5 ч. лигнинсульфоната кальция, 1,9 ч. смеси мела (C48myaди ) и оксизтилцеллюлозы 1: 1;
1,5 ч. дибутилнафталинсульфоната натрия, 19,5 ч. кремниевой кислоты, 19,5 ч. мела (СИс1гг1рдДие) и 28,1 ч. каолина.
25"/о-ныи порошок для разбрызгивания получают иэ 25 ч,АДВ; 2,5 изооктнпфенок- 40 сиполиоксизтиленэтанопа; 1, 7ч.смеси мела (C4ONp8gge) и оксизтилцеплюпоэы 1:1;
8,3 ч. силиката натрия и алюминия;
16,5 ч. кизепьгура и 46 ч. каопина.
10%-ный порошок дпя разбрызгивания получают из 10 ч. ЛДВ; 3 ч. сме4 си натриевых солей сульфатов насышенных жирных спиртов;, ч. конденсата
Hафталиисульфокисл0Tlл и формул ьдегидя и 82 ч. каопина.
ЛИ3 подвергают хорошему смешиванию с наполнителями в смесителях и размалывают на соответствующих мельницах и валках. Получают порошки для разбрызгивания, которые могут быть разбавлень1 водой с образованием суспензий любой концентрапии.
10%-ный эмульгируемый концентрат получают из 10 ч,. АПВ, 3,4 ч. зпоксидированного растительного масла; 3,4 ч. комбинированного змульгатора, состояutего из полигликолевых, эфиров жирных спиртов и алкиларипсупьфоната кальция; 40 ч. диметипформамида и 43,2 ч. ксил опа.
25%-ный змульгируемый концентрат получают из 25 ч. ALU. 2,5 ч. зпоксидированного растительного масла; 10 ч„ смеси алкипарипсул фоната и полигпиколевых эфиров жирных спиртов; 5 ч. диметилформамида и 57,5 ч. ксипола.
50%-ньгй эмульгируемый концентрат получают иэ 50 ч. АДБ; 4,2 ч. полигликолевых эфиров трибутилфенопа; 5,8 ч; додецилбензолсульфоната кальция, 20 ч. циклогексанона и 20 ч. ксилола, Из таких концентратов путем разбавления водой можно получать эмульсии любой концентрации.
Средство для мелкокапельног о опрыскивания:
5%-ное средство для мелкокапепьного опрыскивания получают из 5 ч. ЛП3;
1 ч. зпихлоргидрина и 94 ч, бензина .о (пределы кипения 160-190 С).
95%-ное средство для мелкокапепьного опрыскивания получают иэ
95 ч. ЛЯ1 и 5 ч. зпихлоргидрина.
Для испъгтания действия на различных насекомых используют А!И формулы I, в которых значения 1 1, %2, Y и константы показаны в следующей табл, 1.
6158ЗЗ
Прэдопжение табп. 1
Г)пыт
К онс тан та п о
1,5810
3 2
СН С-СН 1,5879
I. Контактное действие на кукопки.
Определенное копичество 0,10%-ного
10 раствора АДВ в ацетоне, соответствующее 10 мг активнодействующего вещества на 1 м вносят пипеткой в апюминиевую чашку и равномерно распределяют.
После испарения ацетона 10 только что прошедших стадию линьки куколок
Teeebrio шо6 о помещают на обработанную поверхность. Затем чашку закрывают сетчатой крышкой. После того, как необработанные контрольные особи .оставят оболочки куколок и станут взрослыми, проводят обследование подопытных особей, развившихся из обработанных предлагаемым средством кукопок, с цепью определения числа норм ап ьных вз р оспых, Оценку проводят пэ пятибалльной системе: 5 баллов — 100% летальные особые формы (особые куколки и адупьтоиды);
4 баппа — летальные и непетапьные особые формы (адупьтоиды); 3 балла— петапьные и непетапьные особые формы и нормальные взрослые 2 балла — неР летальные особые формы и нормальные взрослые. 35
1 балл — 100% нормальные взрослые.
1!. Контактное действие на пичинкиРебCereus 4gsciakue. Определенное количество 0,1% — ного раствора активнодействующего вещества в ацетоне, соответ- 4р ствующее 10 мг активнодействующего вещества на 1 м вносят пипеткой в алюминиевую чашку и равномерно распредепяют. После испарения ацетона на обработанную поверхность чашки, содержащую корм и влажную вату, помещают
10 личинок пятой стадии ЗИМА С & ft3G-., CiC%4u&. Затем чашку закрывают сетчатой к :хой.
П1:рно через 10 дней (топько не- so обработ,.нные контрольные особи пройдут стадию взрослой линьки) проводят обследование подопыт)п (х особей, развивающихся из обработанных описанным способом личинок дпя определения чис- 55 па нормальных взрослых.
Оценка: 5 баллов — 100% летальные особые формы (пиняющие мертвые и особые личинки); 4 баппа — петапьные и непетапьные особые формы (адупьтоиды);
3 балла — летальные, непетапьные особые формы и нормальные взрослые;
2 баппа — непетапьные особые формы и нэрмапьные взрослые; 1 балл - 1 00% нормепьные взрослые.
Действиена S odeptera P
Опенка: 5 баллов — нет вылупившихся личинок (эффективнэсть 100%); 4 - бап» па — не менее чем из 10% эбрабэтанных яиц вылупились пичинки (эффективнэсть
90%); 1 балл - из бэпее 10% обработанных яиц вылупились личинки (эффективность 0%).
1V. Действие íà MuSeO dorne6t
Сначала взвешивают пэ 50 г свежепригэтэвленного (CSNA) питательного субстрата дпя личинок и помещают его в стаканчики. Определенное количество раствора 1 вес.% соответствующего Ai lB в ацетоне наносят на находящийся в стаканчиках субстрат и получают концентрации активнодействующего вещесл а в субстрате 0,1%, 0,05% и 0,01%.
После перемешивания субстрата дают возможность испариться ацетону в течение не менее 20 ч.
Затем в стаканчики, содержащие обработанный таким способом питатепьный,субстрат, помещают по 25 однодневных личинок.
После того, как личинки экукпились, образовавшиеся куколки отделяют от субстрата вымыванием с помощью воды и помешают на хранение в сосуды, закрываемые сетчатыми крышками.
Вымытые из каждого раствора куколки подсчитывают (токсическое действие активнодействующего вещества на развитие личинок). Затем через 10 дней
615833
Ч. действие на Айй& Oegyptg (личинки) .
На поверхность 150 мл находящейся в сосуде воды пипеткой вносят такое количество 0,1%-ного раствора активнодействующего вещества, которое обеспечивает концентрацию последнего 10,5 и
1 рр н . После испарения ацетона в каж I0 определяют количество вылупившихся и:з куколок мух и таким образом устанавливают возможное действие на метаморфозу.
Оценка: 1 балл — мухи при 0,1% AltB;
2 балла- нет мух при 0,1% АДВ; 3 бал5 ла — нет мух при 0,06% AQB; 5 балловнет мух при 0,01% Al1B. дый заполненный раствором ЛП3 сосуд помещают 30-40 двухдневных личинок 1ÉЯв aegypty . Применяют по 2 сосуда на каждую концентрацию ALll3. Затем в сосуды вносят размолотый корм и закрывают крышками из медной сетки.
Через 1,2 и 5 дней проверяют на возможную смертность. После этого следят за нарушением окукливания, л1етам орфозы и взрослой линьки. Оценку ведут по следующей шкал»:
1 балл — мухи при 10pj)rn (без результата);
2 балл» вЂ” нет мух при 10(PN 3 балланет мух цри 5 pp(T); 5 баллов — нет мух при 1 (71 (100% действие) ..
Полученные результаты сведены в табл. 2.
12 м
° Ч
Ь
Фч м
v
111 а
5
6 и
6 о а
Ж
1 =o
I -> Ж
1И !.
1 о
Il
Ж
I. о м
Ж
I о
О1ЛВЗЗ
Ж
3
Х ! «
Д I
III
Ж
С>
1, l
С7
Ж
Ж
Ж !
С7
Ж
l ь
1 . lf
Ж
ll а тР
l еа е ! о, Ь„
Ж .М
1 о е
615833
1О г 2
Q-СН -Сн -СН-0%
Составитель Т, Андиои
Редактор Н, Потапова Техред Н. Бабурка Корректор И. Гоксич
Заказ 3788/47 Тираж 748 П одписн ое
0НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СCCF. по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППГ1 Патент., г. Ужгород, ул. Проектная, 4 формула изобретения
1, Инсектоакарицидное средство, содержашее активнодействуюшее вещество, носитель и/или разбавитель, о т л ич а ю ш. :е е с я тем, что, с целью повышения инсектоакарицидного действия, в качестве активнодействуюшего вешест ва используют соединение обшей формулы ? где V1 С -С вЂ” алкенил, С -С -хлоpалкенил или С алкинил;
14
2 - атом водорода или метил;
Y — атом серы или метиленоваа группа, в количестве 0,1-95вес.%, а остальное ° носитель и/или разбавитель, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1, Акцептованная заявка Великобритании % 1353681, кл.- А 01 М 9/24, 22.05.7 4.
2, Патент СССР !4 304722, кл. А 01 Н 9/12, 1968.
3. Авторское свидетельство СССР
N. 1 97357, кл, ° А 01 М 9/12, 1 964.
4. Патент СССР М. 391768, 15 h 01 И 9/12 у 1969 °
5. Патент США М 3340308, 01 Й 9/20, 1972.