Средство для защиты растений
Иллюстрации
Показать всеРеферат
61 5834 " сйорhykon
1,5
1,5
0,3
- ". и1аЯюрййев
12
ТйсЬор4уФон иЬ иж
Egin г порйу1ои
1ЕоссовиЫ
1,5
1,5
0,3
0,7
0,3
1,5
1,5
Пример 1. 12,8 г (0,084 моль)
И -метил-4-нитроанилина суспендируют ас 60 мл хлорбензола, смешивают с
3,75 мл (0,0462 моль) пиридина и перемешивают в течение получаса. Порциями добавляют 6,5 мл (0,0925 моль) хлористого тионила и перемешивают слео дующие получаса при 20-40 С. Затем к смеси добавляют 11,6 r (0,084 моль) салициловЬй кислоты, медленно нагревают до 110-130 С и перемешивают (2-3 ч) о при этой температуре вплоть до прекращения выделения газа. После охлаждения смеси выпавший в осадок hl -метил-4-нитросалициланилид отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 200 мл ацетона, Выход 15,2г (66,8%) .
Пример 2. 5,4 r (0,2 моль)
Й -метил-4-нитросалициланилида раство- р ряют в 70 мл спирта, соцержащего
0,02 моль этилата натрия, прикапывают
1,6 мл(0,02 моль) ацетилхлорида и кипятят в течение 2 ч. После охлаждения смеси выпавший в осадок hl -метил-0- д
-ацетил-4-ни тр осалициланилид отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 80 мл 50%-ного диметилформамида. Выход 3,9 r (62%), Пример 3. 18,0 г (0,06 моль)
0-ацетил-4-нитросалициланилида суспендируют в 150 мл воды, содержащей 2 r (0,06 моль) гидроокиси натрии и добавляют 8,9 мл (0,18 моль) диметилсульфата. Затем суспензию кипятят в течение
2 ч при перемешивании. После охлаждения смеси выпавший в осадок И -метил-0-ацетил-4-нитросалициланилид отфиль ровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 180 мл абсолютного спирта. Выход 5,1 г (27%).
Пример 4. 5,4 r (0,02 моль)
Ц -метил 4- нитросалициланилида суспендируют в 50 мл бензола, добавляют 2 мл триэтиламина и 2,5 мл метилизоцианата.
Смесь кипятят в течение 2 ч, охлаждают и выпавший в осадок Ц-метил-0-метилкарбам оил-4-нитросвлициланилид отфильч ровывают и перекристаллизовывают из
120 мл ацетона, Выход 3,9 (59,3%).
Определение бактерицидной и фунгицидной активности (in uit O ).
Соединения исследуют в агаровой питательной среде, содержащей глюкозу и дрожжевой экстракт, при рН 5,5 и 7,2.
Биологически активные вещества в виде раствора в диметилформамиде помещают в питательную среду. Количество растворителя при этом не должно превышать 1%.
В опыте используют двойной ряд разбавления. Инкубационная температура составляет 30 С, инкубация длится 48-72ч.
Путем измерений определяют те минимальные концентрации (мкгlмл), которые полностью тормозят рост микроорганизмов. П олученные результаты представлены в таблице. Верхний ряд показаний соответствует рН 5„5, нижний рН 7,2, В качестве сравнительного вещества служит натриевая соль салициланилида (А ) .
Исследованные соединения:, Б — Я -метил-4-нитросалициланилид;
 — Я -метил-0-ацетил-4-нитросалициланилид;
Г- -метил-0-метилкарбамоил 4нитросалициланилид.
Таким образом предложенные соединения обладают высокой фунгицидной и бактерицидной активностью, 615834,1родолжение табл.
Испытуемое биологически активное вещество, вид
Концентрация активнодействующего вещества, мкг/мл
Btemhy8tuw г ас(с ии w
50
Puscxtiu м
& О t4 3 3 I f0 8 tel 6
50
50, 50
Составитель Л. Марьин
Редактор Л. Новожилова Техред 3. Фанта Корректор И Г
Заказ 3788/47 Тираж 748 Подписное
ПНИИПИ Государственного комитета Совета .Министров (:(СР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„д. 4/5
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
Средство для защиты растений на ос„ ове активнодействующего вещества и добавки, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что с целью усиления бактерицидной, I
20 активности, оно содержит в качестве активнодействующего вещества соединение обшей формулы Т, ь
СΠ— N где Д у — метил;
Pg — атом водорода, ацетил, метилкарбам оил;
T — нитрогруппа, в количестве от 1 до 80%.
Источники информации, принятые. во внимание лри экспертизе:
1. Патент ClLA % 3823236, кл. 424-230, 1974 °
2. Мельников Н, Н, Химия и технология пестицидов, М„1974, с. 247.