Инсектоакарицидонематоцидное средство

Инсектоакарицидонематоцидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

- r„gg

О П И С А .:И Е

Соиэз Советскик

Социалистимеских

Ресвублик (11) 615838

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 21.10.76 (21) 2414027/30-05 (23) Приоритет - (32) 27.10.75 (31) Р 25Ч7971.Ч (ЗЗт ФРГ (43) Опубликованоl 5.07.78.Бюллетен ь ¹ 26 (45) Дата опубликования описания 11.07.78

2 (51) M. Кл, А 01 и 9/36

С 07 Р 9/65

Государстаенный комктет

Совета MNHNcTpos СССР оо делам кэооретенкй и открытий (53) УДК632.951,2. .632.955(088.8) Иностранцы

Райнер Алоис Фукс, Ингеборг Хамманн, Фольфганг Беренц и Бернхард Хомайер (ФРГ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Бойер АГ" (ФРГ) (71) Заявитель (54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕМАТО!.(ИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с вредителями сельского хозяйства, а именно к использованию инсектоакарицидонематоцидного средства на основе эфиров О-триазолилтионо (тиол)-фосфорной (фосфоновой) кислоты.

Известен сложный эфир 0,0-диэтил!

О

-0-1 1-цианоэтил-5-хл ор-l, 2, 4-триаз олил- (3)1-тионофосфорной кислоты, обладаюший инсектицидной и акарицидной активностью (1) .

Известен сложный эфир 0,0-диэтил-0- (1-этил-5-аллил ти о- l, 2, 4-три аз олил-(3) -1-тионофосфорной кислоты, обладающий инсектицидной и акарицидной актив«нетью (2J. Оанвке акт«а«есть его не- НЕ достаточна.

С целью изыскания новых инсектоакарицидонематоцидных средств, обладаюяих высокой активностью, изобретение предусматривает использование эфиров О-три- 25 азэлилтионо (тиол)фосфорной (фосфоновой) кислоть1 обшей формулы I .RO» II N — (1) $

«д — о,З - — Вг в которой % — этил, пропил, V< — метил, этил, этокси, пропокси, пропилти о;

Vg- этилтиоалкил с 2-3 атомами углерода, метилтиоизопропил, аллил, цианизопропил, карбоксиэтоксиэтил, феноксиэтил, причем фенильный радикал может быть замешен хлором, в количестве

0,1-95 вес.7.

Предложенные соединения формулы I могут быть получены при взаимодействии эфирогалогенида тионо (тийт)-фосфорной. (фосфоновой) кислоты с производными триазола в присутствии акцептора кислоты или в виде соответствуюших солей щелочных металлов, шелочноземельных металлов или аммония, в случае необходи615838

Таблица1 и 1,4832

79,3 (,н,о -Сн;Сн,-е

И 1,5325

79т0,ости в присутствии растворителя или разбави тел я.

Температуру реакции можно варьировать в широких пределах. В общем работают при 0-120 С, предпочтительно о

30-75 С. Реакцию проводят при нормальо ном давлении. Исходные компоненты используют в эквимолярных количествах.

Новые соединения получаются в виде масел, которые без опасности разложения нельзя дистиллировать. Однако путем так называемой начальной дистилляции", т.е. путем более продолжительного нагревания под пониженным давлением до незначительно повышенных температур можно их освобождать от последних летучих частей и таким образом очищать. йля их характеристики служит показатель преломления.

Пример1. 2НУ (< 2 Еа 2

)» 330 1 ™ О-Г (О гНЬ) 2 (И )

В смесь из 14,5 г (0,07 моль) 1— (2-этилмеркаптоэтил) -5-хлор-3-гидрокси-1,2,4-триазопа, 7 r триэтиламина и

100 мл абсолютного ацетонитрила, размешивая, каплями добавляют 13 r диэфиро хлорида 0,0-диэтилтионофосфорной кислоты, нагревают ооеакционную смесь в течение

2 ..ч до 60 С, охлаждают, вливают исходную смесь в 200 мл воды и экстрагируют ее 200 мл топуола. Органическую фазу отделяют, сушат над сульфатом натрия и растворитель под пониженным давлением о удаляют. Остающееся масло при 60-70 С (2 мм рт. ст) короткое время подвергают начальной дистилляции. Получают 11 г (42,5% от теоретического) эфира 0,0-ди- 4о этил-0- 1- (2-этилмеркаптоэтил)-5-хлор-1, 2,4-триазоп-(3 ) -ил (— ти он офосфорн ой кислоты в качестве желтого масла с показателем преломления Д 1,5112.

Пример2.

o /

О-дну- Сн;м м

) ) (Но о дНу- иэо (IH)

12 г (0,05 моль) 1-(2-феноксиэтил)-5-хлор-3-гидр окси-1,2, 4-триаз ола раств оряют в 150 мл абсолютного ацетонитрила и, размешивая, вместе с 8 г карбоната калия в течение 1 ч нагревают до о

60 С. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, каплями добавляют

9 г эфирохлорида, 0-иво-пропилтионометанфосфоновой кислоты и в течение 2 ч о нагревают до 60 С, после охлаждения реакционную смесь разбавляют 500 мл воды и экстрагируют 200 мл метиленхлорида. Органическую фазу отделяют и сушат над сульфатом натрия. После фильтрмания высушивающего aemec T ва метиленхлорид удаляют под пониженным давлением и остаток при 60 С о (2 мм рт.ст коротко подвергают начальной дистилляции . Попучают 8 r (42,6% от теоретического) эфира О-иао-пропил-0- (1- (2-феноксиэтил) -5-хлор1,2,4-триааоа-(3)-an) -таоаоматанфоофоао. вой кислоты в качестве желтрго масла с показателем преломления и 1,5287.

Аналогичным способом могут быть получены следующие соединения формулыТЧ приведенные в табл. -1.

615838

l !родолжение табл. 1

1,5279

Р 3 1, 4962

2f

Ц 1,5400

25 я 1,5269

Q 1,5202

10

8 1,5061 — <5Н7 — МЭО

48,3

C2Hs 2Н5

И

rl 1,5198

36,4

tt 1,5038

12Н51,5119

13

39,8 д 1,5012

Я8

64,4

39,9

-СН2- СН-СН2

67,7

16 С гН5 — ЮгН5

Частичная кристаллизани

46,9

?(1, 5560

Н-С Н7 С Н5 - -CH2 é 2-О 7С 1

С Н> C2Í5Î СН Н» СНг -05

С,Н5- н-(,Н7- -CH2- СНг - СгН5 60,9

Ьо -C pi7 Н54 — - СН2-СН2- 5 2Н5 65,4

9 н- (ьН7 CгН50 — СН2 — СН2 — (СгН5

52,2 сгнв- Сгн50- -Снг- Снг о

4Hг СН2 — $- С5Н7- 30

Сн, СгН5 0 Н О -CH г 5

42,5

CHg CN

СН5

C2H,— — t .Í

СНг- dX

1 4 Уло С5К7 НЭС - — СН2-СН =СН2

15 йо- С5н7 н. с — -Снг-Снг $C зн7 U30

17 СгН5- С гН5-О- -(Нг-СНг- О

18 Хзо- СэН7 C,Нз- — СЯг-СН2 0

tl 1,5246

Z8

7t. 1,5085

61 5838

Продолжение табл. 1 и

1g " Я3 — 4gH3 -CHg-CMg — О С1 50,2

/ g 1,561 1

И 1,5513

С Н3 — ЮНАЯ- СНЗ вЂ” 0 и 48,7

20 PQ

1,5563

6Н -СН - О С1 57,2

21 бяН3 С Н3 О.

22 ЬО- ВАНУ СН3- -CHg-1Íg — 0 61, /

50,4

П 1,5578 Н3

I 3НУ О- — СН вЂ” СН - $ - СН 3 60,3

23 4 F9

1,5118

Используемые исходные вещества могут быть получены, например, описанным

30 ниже образом. а) о-Сн,-6н,-H (v) ()Н-; з5

30,4 r . (0,2 м оль) 2-феноксиэтилгидрвзина растворяют в 200 мл безводного ацетонитрила и при 0 С вводят 4о о

7,3 r хлористоводородного газа. Затем, охлаждая и интенсивно размешивая, при

15-20 С каплями в смесь добавляют о

32 г (0,2 моль) дихлорида К -хлоркарбонилизопианида и по окончании добавления 4 еще 30 r карбоната калия.

Перемешивают исходную смесь в течение 4 ч при комнатной температуре, причем температура в ревкиионном соо суде временами повышается до 45 С. о

Затем нагревают с обратным холодильником до прекращения образования хлористого водорода (4-6 ч). После охлаждения остаток отфильтровывают, промывают вцетонитрилом и весь фильтрат упаривают под пониженным давлением, Кристаллический остаток перекриствллизовы- вают из небольшого количества этанола.

Получают 21 r (43,8% от теоретического) 1-(2-феноксиэтил) -5-хлор-3-zgдрокси-1,2,4-триаэола с т. пл. 166 "С, 4НЗО1О ц

33,7 г (0,2 моль) гидрохлоридв этилового эфира 1-гцдразинопропионовой кислоты растворяют в 150 мл безводного ацетонитрила и при 20 С в смесь о каплями добавляют 32 г (0,2 моль) дихлорида М - хлоркарбонилизоцианида.

По окончании добавления в реакпионную смесь добавляют 30 г карбоната калия и размешивают ее в течение;3 ч при комнатной температуре.

Затем исходную смесь, нагревают с обратным холодильником до прекращения образования "хлористого водорода (4-6 ч). После охлаждения остаток ow фильтровывают, промывают апетонитрилом и весь. фильтрат упаривают под пониженным давлением.

Кристаллический остаток перекристаллиэовыввют иэ небольшого количества этака ла. Получают 16,3 r (37% от теоретическor о) 1-(1-карбоэтоксиэтил) -5-хлор-3-окси-1,2,4-триазола с т. пл. 141-142 С, Аналогично описанному в примерах а) и б) способу могут быть получены соединения, приведенные в табл. 2.

615838

Т а б л и ц а 2

Показатель преломления, точка плавления;

Выход,% от те оретическ ого

Формула

125-130 С

1,5445

:Р

41 1 ОН

75-77 С

69,9

ОН

Частично кристалли.зуется

43,5

155 С

71 ° 2

18> С

80. 1 он

146 С

62,3 он

4gHs- СН вЂ” СН, — N

ЬО-С,Н 1- бН - СН вЂ” N—

Формы применения препаратов обычные.

Содержание действующего начала изготовленных из находящихся в торговле препаратов может варьировать в широкой области. Концентрация действующего начала в ви) ах применения может составлять 0,0000001-100 вес.% действующего начала, предпочтительно 0,01-10 вес,96.

П р н м е р 1. Тест с, дрозофилой.

Растворитель. — 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор — 1 вес,ч. алкиларилполигликолевого эфира.

ТаблицаЗ

Тест с дрозофилой

100 (И M югНг (С рН50)я Р О я ф СНд- CN (и3естно) 0,01

100

0,001

0,1

100

Н- гНг (СгН,О),Р— O Ы 6- гНг- СН-СНг (иь3естно) 0,01

100

0,001

0,1 .

100 к N-С Н -usa

-- -0 ANAs-сн, ® СЛ (ystecm O) 0,01

0,00

100

0,1

Я вЂ” Х- СН2- СН.- бН., А„.1(, 0,001

100 %

1 P — 0

Ь0 С3 7

100

0,1 м — N- Снг — Сн-г,нг, л.„л„

С,н,г

100

0,0l

0,001

М - H z- СН СНЯ О, А„А„

0,01 (СуН50) уР О

0,001

100

100

100

11 615838

C целью получения препарата действую- находятся 50 дрозофил (ЭР080)эИФ Pal щего начала 1 вес.ч. его смешивают с л160ОДОИ(М &МИ) и покрывают его стекуказанным количеством растворителя и . лянной крышкой. с указанным количеством эмульгатора По истечении указанного времени и разбавляют кмшентрат водой до же- определяют степень умерщвления (%). лаемой концентрации.

При этом, 100% означают, что все.му1 см препарата действующего нача- хи были умерщвлены, ОЪ означает, что ла пипежой подают на фнльтровальный ни одна муха не была умерщвлена. диск с 7 см диаметра. Фильтровальную йействующие начала, концентрации их, бумагу в мокром состоянии кладут на времена оценки и результаты видны из отверстие стеклянного сосуда, в котором, табл. 3.

615838

14

Продолжение табл. 3

100

0,1

100

0,01

0,001

100

0,1

Сн - 6N

Х вЂ” М- Сн С,Н5О),Р— О в и З

1ОО

1ОО

0,01

1ОО

О,ОО1

Тест с личинками листоеда хренового о

К онцентрация действующего начала, %

Действующее начало

Степень умерщвления, % по истечении 3 дней

100

0,1

0,01

) иь8есгпно) 100

0,1

0,01

100

0,1.100

0,01

100

0,1

100

100

0,01

40 Об рН5 к — N- Сн (CzHs o) Р— 0 Я С1

Пример 2. Тест с личинками листоеда хренового (%hoedÎÈ ).

Растворитель 3 вес.ч. ацетона, эмульramp — 1 вес.ч. алкиларилполигликопе- 20 вого эфира.

С целью получения препарата действующего начала, 1 вес.ч. его-смешивают с указанным количеством растворителя и с укаэанным количеством эмульгатора 25

\ и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Этим препаратом действующего начала обрызгивают листья капусты (BPQGSICG

x — ж- Сн, — г-оAxJ оон., OH 0

И вЂ” Я- Н,— СН,— С,Н5

)1 (С Н50) Р— О N С1

N К-С,-СН>- $C Н5 .т — о. у о, н,нф

ОЬИМСОО)до образования капель и сажают на них личинки листоеда хренового (РИаес(ои cocb.feat чап ае).

По истечении указанного времени определяют степень умерщвления (%) .

При этом 1009o означают, что все личинки жука умерщвлены, 0% означает, что ни одна личинка жука не умерщвлена. действующие начала, их концентрации, времена оценки и результаты видны из табл. 4.

Таблица4

61 5838 18 тлей Этим препаратом действующего начала до образования капель обрызгивают растения капусты (BraSSiCd оРе) асЕси), сильно пораженные табачной тлей (M zue

РВ 1Ы ааЕ).

По истечении указанного времени

5 определяют степень умерщвления (%).

При этом 100% означают, что все тли были умерщвлены, 0% означает, что ни

Ьдна тля не быпа умерщвлена. действующие начала, их концентрации, времена оценки и результаты видны из табл. 5. Т а б л и ц а 5

Тест с табачной тлей (hA ) Z U 5) 17, Пример 3. Тест с табачной (контактное действие) Мух115.

Растворитель — 3 вес. ч. ацетона, эмульгатор — 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.

С целью получения препарата дейст вующего начала, 1 вес,ч, его смешивают с укаэанным количеством растворителя и с указанным количеством эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желае1О мой концентрации.

Степень умерщвления,% по истечении

1 дня

Действующее начало

Концентрация действующего начала, %

Ы вЂ” Ы вЂ” Н5

Р— 0 К ОСН, С 2Н50 (и58ЕСm O) х-Сн„с ; С,Н, ) 1 (С2Н50)2Р— 0 Х С1

С2Н5О Х Ы-СН2-СН2- С2Н5, Л„. „

Н- С,Н„0

С Ч С 2 СН2- СЗН -и5а ,.т-о 1.к

С2Н50

0,1

100

0,01

0,1

100

0,01

0,1

100

0,01

100

100

0,1

0,01

100

К вЂ” Х-СН2- СН2- 3 Ñ,Н1 — ИО

1 (С2Н, О) 2à — 0 Я я — х- Сит Сн,-о

I 1

РО х С1

Ь-С,Н,О

0,1

100

0,01

100

0,1

100

0,01

100

Х вЂ” 1- СН2-Ся,-о

Л (С2Н5 0)2Р— 0 Ж С1

Х-СН;СН -0 с2н56 1 2

-у,.1„А(, 0,1

100

0,01

100

0,1

0,01

100

СЗН 0

СО-ОС2Н5

$ ) — я- Сн (С2Н50)27 0 К С1 НЪ

100

0,1

0,01

100

615838

20 .Продолжение табл. 5

СнЯ = СУ

М вЂ” СН

1 (с,н,o), о - и -с1

0,1

100

0,01

100

N N CH "CH=CH (о,к,оьb — о ы -о

0,1

100

0,01

100

CHг СНО el (СфнфО) P — О N jJ

0,1

100

0,01

100

0,1

100

0,01

100

100

0,1

0,01

100

0,1

100

0,01

100

0,1

100

0,01

100

N — _#_-бн,— CHg 0 --,",А„А„

4н,о й

1 - На — Н О - о т- с1

4 - С >н>0

Пример 4. Тест с бобовым паутинным клещем (устойчив), Растзоритель — 3 вес. ч. ацетона, эмульгатор — 1 вес. а. алкиларилполи- 4о гликопевого эфира.

С цепью получения препарата действующего начала, 1 вес. ч. его смеши-вают с указанным количеством раство45 рителя и с указанным количеством амульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Этим препаратом действующего начала до образования капвль обрызгивают бобовые растения (РЬЛ960ИЮ Мй®ВИ4, сильно пораженные всеми стадиями бобового паужнного клеща.

По истечении указанного времени определяют степень умерщвления (%).

При етом 100% означают, что все клещи были умерщвлены, 0% означает, что ни один клещ не был умерщвлен. действующие начала, их концентрации, времена оценки и результаты видны из табл. Р.

615838

Таблицаб

Тест с бобовым паутинным хлещем — - 3 р-о х обн

С Н50 (тбюсяно) г

N СН С,Н,Oj P — ф = С1

$ К X- Ce>- бЫЯ 3 С <Н>

Р O y +C1

ЬО- С,1,О Н CHg CMg $С НУ вЂ” 030

b-о м -с1 и -с,я,о

ы — и-Сн -

Уэо-С Н,О Н5 - Н гн| 1, )» Сну-Сы б2Ни О

0,1

0,01

0,1

100

0,01

0,1

100

0,01

100

0,01

0,1

0,01

0,1

100

0,01

100

0,1

100

S5

Сн3

N — Х- CH

6н,— Нн, а,н о) р — о ж--с1

Пример 5. Тест с предельной концентрацией, насекомые в почве (1) .

Подопытное насеком ое — личтпжи Fenebrio WOgi(or в почве.

Растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор 1 вес. ч, алкиларилполигликолевого эфира.

Т. целью получения препарата- действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанным количеством растворителя, добавляют указанное количество:эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Этот препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой. Прн этом концентрация действующего начала в препарате фактически не играет роли, решающим является только весовое количество действующего начала на единицу объема почвы, которое указывается ч./млн. (мг/л). Наполняют почву в горшки и оставляют их стоять при комнатной температуре.

По истечении 24 ч подают подопыт ных насекомых в обработанную почву и по истечении дальнейших 2-7 дней определяют степень эффективности (%) действующего начала, подсчитывая умерщвленных и живых подопытных насекомых.

Степень 100%, если все насекомые были умерщвлены, 0% — если живут erne столько насекомых, как у необработанноrо контроля. действующие начала, применяемые количества и результаты видны из табл.7.

615838

24

Таблипа7

Тест с предельной концентрацией (насекомые?в почвеу, личинки Тви Ьио n1o3itor в почве

63H NH

С,н о (издесяню) 0

100,1.00

Пример 6. Тест с предельной концентрацией (насекомые II в почве) .

Подопытмые насекомые — личинки РИс Ь а йк11ф а в почве.

Растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор — 1 вес,ч. алкиларилполигликолевого эфира.

С целью получения препарата дейст вукнцего начала, 1 вес.ч. его смешивают с указанным количеством растворителя, добавляют указанное количество эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Этот препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой. При этом концентрация действующего начала в препарате фактически не играет роли, решакнпим является только весовое êoличество действующего начала на единицу объема почвы, которое указывается в ч./млн (мг/л). Наполняют почву в горшки и оставляют их стоять при к омнатной температуре.

По истечении 24 ч подают подопьп ных насекомых в обработанную почву и по истечении дальнейших 2-7 дней определяют степень эффективности действующего начала (%), подсчитывая умерщвленных и живых насекомых. Степень

100%, если все насекомые были умерщвлены, 00 — если еще только насекомые живут; как в необработанном конт роле.

Действующие начала, применяемые количества и результаты видны из табл.8, 61 5838

Тест с предельной концентрацией (насекомые в почве И ), личинкиЯ о Ьiа ggtlguO aortae

О-OH

z-о, Г

C í î Сн, (узР сюю) ь -С н,-мн м 5- НЪ д -o-(CgM5О 3 7 (иэРгсл ни)

М ми . I

CgH) 0

Нg с<а>о и ф Cl Р

N-Ж

СаН О

СЯ $4 н, б1

Ь2Н50 (,г

1,Н; СН,-$6 Í, 100 из г ию-C,Í Î

Ñà>- СН, - $6,Н, 100

Ф-C Н 0

Сн,- Сн, — о и г-о- Т

Г N н ф 7 (д 4Б О /

100

Сан О

3 С1 - и-о Г

C í о м — я

СЯ $-6 Ну и3о 100

С но ив

Й

- Р-о-(Т

САН О

С,- С

100

6 1 >>838

Процолжение табл. Ь

Cн S< х=( - - i I 5 70 д-Ж

Q СЯ вЂ” — 4 >>-оо ен3 у

С1

- -o- 7

100 ио-С Ы70

N — N

Сн СИ- Сну

CgMs O

С1 р- о-(2

СНЯ- СН- СНЯ

1ОО

О

Пример 7. Тест с предельной роли, решающим является только коликонцентрацией (нематоды) . чество действующего начала на объемЛодопыжый нематод %880 i dOgg H 8 ную единицу почвы, которое указывают

1ИСОДН(1О растворитель -Э вес.ч. ацето- в ч./млн. Наполняют обработанную почна, эмульгатор — 1 вес.ч, алкиларилполигли- ву в горшки, сеют салат и выдерживают колевого эфира, горшки при температуре теплицы 27 С.

С целью получения препарата дейст- По истечении 4 недель корни салавующего начала, 1 вес.ч. его смешивают та исследуют относительно поражения с указанным количеством растворителя нематодами (корневые галлы) и опредеи добавляют указанное количество ляют степень эффективности действующеэмульгатора и разбавляют концентрат зо го начала (%). Степень 1007, если поводой до желаемой концентрации. ражение полностью отсутствует, 0%

Этот препарат действующего начала если поражение так высоко, как у конттщательно смешивают с почвой, сильно рольных растений в необработанной, но пораже..ной подопытными нематодами. таким же образом пораженной почве.

При этом концентрация действующего действующие начала, применяемые начала в препарате фактически не играет количества и результаты видны из табл.9.

Тест с предельной концентрацией/ нематоды Т а 6 л и ц а 9 (Мв3о дафуие i eagnh.

Продолжение табл, 9

615838

С н о м

С1

P — О-(СНд-СНP 5CgH3 ,,з — o-(6,Н,0

N — N

OH CHg-$-С ó — ufo

100

100

Musca domestica

$Сн,— <х

II (0,н10) г 0 g Т

N N (цайсп но) С н

3- Сн; Си=он

I (CZH,а),-2 — 0 -

N — И (иьбвс тно) С н

0gH)0 1 N 0 03

З-0- (К У ав — С зН 7-.КН >

С Н7-иап (изв стно) ф С1 (С,нs0) g P — 0 м — к — СН -Сm= Сн г

$ „С1 СгНв0)дР 0 -(Т вЂ” СНГСнг 3 Сън7 изО

235

0,2

210

0,2

4 80%

0,2

120

0,02

150

0,2

Пример 8, Тест с lIl1 для двукрылых. 15

Подопытные насекомые — Alueod doNe9bC4, растворитель - ацетон.

2 вес.ч. действующего начала поглощают в 1000 об. ч. растворителя. Получаемый таким образом раствор дальней- шим растворителем разбавляют до желаемой меньшей концентрации, 2,5 мл раствора действующего начала пипеткой подают в чашку Петри. На дне чашки Петри находится фильтровальная бумага диаметра приблизительно 9,5 см.

Чашку Петри оставляют стоять открытой

Тест с ЛХ), о для двукрылых/ до полного испарения растворителя. В зависимости от концентрации раствора дейст вующего начала количество действующего ° начала на 1 мй фильтровальной бумаги различно, Затем подают приблизительно

25 подопытных насекомых в чашку Петри и покрывают ее стеклянной крышкой.

Состояние подопытных насекомых постоянно контролируют. Определяют время, необходимое для 100%-ного эффекта уничтожения, Подопытные насекомые, действующие начала, концентрации их и время, необходимые для достижения 100%-ного эффекта уничтожения указаны в табл. 10, Т а б л и ц а 10

В15ВЗВ

32

I I род олжен ие та бл, C>HsO. „М

$ Cl.

Р-о -

С,Н N -N СН - СН,-$-6,Н,-es() 0,2

С1 (Сфнф 0)фР— О -($ . CH $

N N — снГ

Сн - Ск

100

0,02

Сн5 1

С1 . з — о

Ид- бан1 H -N

140

110

C гНвб

0,2

P — 0g

С Нв N -N- бНр — бН: бН 0,02

140

Й

-р-î-(g ю я бн, Сн Сн, /

В5

© з. и ж—

$ С1 гР— О- ф 7 N — м — Сн -Сн — Q

Пример 9. Тест с Лд

Поаопытные насекомые -SiVoyh ious. ф1 а tta \ 3 Оя >растворитель-ацетон.

2 вес.ч. действующего начала погло- 4р щают в 1000 об. ч. растворителя. Получаемый таким образом раствор дальнейшим растворителем разбавляют до желаемой концентрации.

2,5 мл раствора действующего начала 4s пипеткой подают в чашку Петри. На дне чашки Петри находится фильтровальная бумага диаметра приблизительно 9,5см.

Чашку Петри оставляют открытой до полно -о испарения растворителя. В зави- 5о симости от концентрации раствора действующега начала количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги различно. Затем подают приблизительно

25 подопытных насекомых в чашку ПетDH и покрывают ее стеклянной крышиoN, СоСтояние подопытных насекомых контролируют через 3 дня после начала опытов. Определяют степень умерщвления (%). При етом 1007 означают, что все подопытные насекомые были умерщвлены, 0% — что ни одно насекомое не было умерщвлено.

Действующие начала, концентрации их, подопытные насекомые и результаты видны из табл. 11.

615838

Тест с ПД, /.аКорМЗи g anat èü

Таблица 11

Кониентраяии действуюаего начала в растворе,%

Степень умерщвления,Ъ действуюаее начало

/ в — е, s

eHь

4ьбестио) е и

I (4н о),-э- о -(сн о,02

N- -Сн бн -бк

100 . gHy0 $» у 1 я-о ( -_#_ —

0,02

100

lO0

10Î и (с нв 4 - -() о,о к-и-4щ-Ск - f -à HI мс (,б уф О) Р— 9 о,ог

100

62 30 eg м -О-(о,ог

4 „,Н, Р М-И- юг-Снг- 6 --С Не

С1 сн, р

У-6- —. Сн -CHq- e сн, иа,,© _#_-N- н,-Сн -б-б н о,ог с1 (< aHs@) s > 0 ч I 002

Я N-CHg-йХа.CHg у ..

3-В- Б, ц, р о,ог .

H.— СфЦ©

615838

Продолжение табл. 11

100 аи-С,н,s эт (I о,ог

Уи бвНтб у -ю -(1

0,02 бн

Я И CH бНу 5 С Ыу 030 з

100

100

as

З Й-И-Eó

С оставитель H. Кибалова

Редактор Л. Новмкилсва Техред Э. Чужих Корректор И. Гокснч

Заказ 3788/47 Тираж 748 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент . Ужгород, ул. Проектная, 4

Таким, образом, предложенное инсекто- акарицидонематоцидное средство обладает высокой активностью.

Ф ормула из обретения

Инсектоакарицидонематоцидное средство, содержащее действующее начало на основе эфиров О-триазолилтионо t (тиол)«фосфорной (фосфоновой) кислоты и вспомогательные компоненты из группы твердых и жидких носителей, о т л и ч а ющ е е с я тем, что, с целью повышения инсектоакариш донематоцидного действия, оно содержит в качестве эфира О-триазолилтионо(тиол)-фосфорной (фосфоновой) кислоты соединение общей формулы Х в которой Q - ваял, пропил;

g1 метил, этил, этокси, пропокси, пропилтио;

% - этилтиоалкил с 2-3 атомами углерода, метилтиоизопропил, аллил, цианизопропил, карбоксиэтоксиэтил, феноксиэтил, причем фенильный радикал может быть замешен хлором, в количестве

0,1-95 sec.%.

Источники информации, принятые но внимание при, экспертизе:

1.. Патент Франции,% 2253756, кл. С 07 Р 8/65, 04.07.75. м 2. Выложенная заявка ФРГ

14 2301400, кл. 12 Р 10/05,, 18.07.74.