Ингибитор флавиновых дегидрогеназ дыхательной цепи бактерий

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

! (11) 616279

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К А8ТОРСКОМУ СВИДВПЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлеио10.02.77 (21) 2451840/28-13 с присоединением заявки № (51) М. Кл.

С 12 К 1/00 с

Государствеииий комитет

Соаета етиниетроа СССР ее делам изобретеиий и открытий (23) Приоритет

l (53) УДК 578.8..094. 85 (088.8) (43) Опубликовано 25.07.78Бюллетеиь № 27 (45) Дата опубликования описания12.06.78 (72) Авторы Э. A. Рудзит, В. А. Ермаченко, М. А. Лукоянова, Г. К. Джемухадзе, изобретения А, А. Файнзильберг, C, A, Шевелев н В. И. Ерашко

Научно-нсследовательскнй институт по биологцческнм испьтганиям химических соединений, Институт. биохимии нм. A. Н, Баха и Институт органической химии нм. H. Д Зелинского (71) Заявители (54) ИНГИБИ1 ОР ФЛАВИНОВЫХ ДЕГИДРОГЕНАЗ

ДЫХАТЕЛЬНОЙ HEllH БАКТЕРИЙ. 1@

eKI-. ex NOI

MM0g

Ю

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии.

Известны ингнбяторы флавиновь.х дегидрогеназ дьхательной пепи бактерий, например хинин-сульфат j1.1 .

Однако для получения ннгнбнторного эффекта необходимо их применять в больших концентрациях.

Целью изобретения является полу еннв более эффективных ингибнторов флавнновых цегндрогеназ дыхательной цепи бактерий.

Это достигается использованием в качестве ингибнтора флавнновых дегидрогеназ д ыхательной пепи бактерий ««1-фенил-2, 2,2-триннтроэтана формулы

1-Феннл-2,2,2-тринитроэтан известен как .химическое соединение f2) .

Ингнбнторную активность 1-.феннл-2,2,2-триннтроэтана изучают на мем-, бранных препаратах, нзолнрованньх нз клеток Ni . б гоСос сов (щ ас1еОс Ваала

6526 и Stayki(0aoccus eureui, 209-Р.

В таблице приведена сравнительная характеристика действия ннгибнторов. Hs нее видно, что :константы ннгнбнрования

1-феннл-2,2,2-тринитроэтана, т.е. молярные его концентрации, при 50% ингибнровання активности составляют для мембранносвязанных ферментов нэ М. ЬтsOkeiiticus н -st,. au eve соответственно: ЙАЭ.Я lE ъщпат дегид рогенаэ 2 10" — 5-10"в Мл ЮА0 И, н малатоксндаэы 16 ° 10, М - 18.10й М, 616279

1-Фенил-2,2, 2210 М

-е рииитроэтаи

Э-ЭЗ

Ротенон мкг/мл

2 10 М

Хинин-сульфат

810 М

410 М

Люминал

280 мкг/мл

Антиминин А

10. М

10 М и-Хлормеркури90 бензоат

6 10 М

Арсенат

Ингкбиторный еффект общепринятьх митохонцриальньх ингибиторов иа бактериальнье

% легиирогенаэь М сгОСОсСоЪ (цаейЕМССо Ь

616279

Составитель Н, Вопд@репко

Редактор А, Бер Текред А. Богдан Корректор j A. Fpaaeiao

Заказ 4020/26 Тираж 558 Подписное

ЯНИИПИ Государственного, комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-З5, Рауаскаи наб„д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектна», 4 формула изобретения

Применение 1-фенил-2,2,2-триннтро:- этана фррмулы EMORY

Сн,;e-мо, N0

s качестве ингибитора флавиновык дегидро геназ дыкательной пеци бактерий.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1, Гельман Н, С, ферменты переноса электрона (водорода) и их связь со структурой бактериальной клетки.

Докт, днс„М., 1963, с, 172.

2, Извести» АН СССР, Сера» Химии, 197 2, 1717.