Способ получения альдегидов, кетонов и фенолов

Способ получения альдегидов, кетонов и фенолов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 120, 7„, )!о () 1 639

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ВСЕСО „ ;

3 / г

М. С. Платонов а:»,»

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ, КЕТОНОВ И ФЕНОЛОВ

Заявлено 2 октяйр» !94!1 —..За .У 35837 в III(XII

Каталптическая .)ег11дроген;!заци» взяг1 Гх в парообразном состояп щ спиртов, применяемая для получения альдегндов 1ли кетопов, являлся дяВно изВестнои реакцие!1. Н31!001ее 13cTo 1Iспо)ьзтемяя В кячестВе к?1тализатора металлическая медь ооладает тем недостатком, «ir) в ее присутствии реакция дегидрогепиза ции Н1)отекает !It кол ичесTBt ш!О; !1011) т!10 паблюда1отся побочные реакп!1;! и замет !Ое разлoжепиc образующ !Хс» альдегидов или кетспсв. Другие металлы (и;!кель, платина, кобальт, железо и т. и.) дают еще худшие резульгаты.

Дисулырид рения ReS, спосоо приготовл ilii» «оторого о:п1с lil ниже. разлаГает НЯры cllirpToa прlr Огс1 Гствии Ir)uov«r реакц;111;l с,1.:соб)с) в, ст

НОлучениlо Очень Высоких Выходов 3,1».!CГидов 1!Ли ееTolloB. Особепп,)

В 3, к и 0 To, что и р и 1) Я боте с Г и. l p 0 B p G A l B T; I » c c !< i r l I i! с и и;) та ) 1; (н Я п р и м е,), циклогексанолом) лисульфи..l, рения в отличие от меди может обеспечип-.

Высокие ВыхОды фено чя, т. е. Данныll кят3,11!зят Îp спо 000111 также перево rFfTb Гидроарох!Ятичес«110 соедине1111» B 3;)Ох!Я Гические. Upi! дс l il. !porc.".:Iзяции метяиоля дис1 лъфида реllil» В п))!) Гиво!!Олож!1Остb х!едным каlтя.11!заторам е образуется мет!!Лформиата, а дает высокие выходы формальдегида.

Таким Ооразом, дисульфид per«isr «ак атал пзятО,);!ля деГИ;IрОГе)111зации спортов значительно превосходит ме.ri>.

Дисульфид рения можно приготовить двумя способами

С п особ 1. Дисперсный репий нагревают с изоытком серы в гсрм, тически закрытом сосуде при температуре выше 300 в течение 4 — 6 час.

Режим нагрева: 1 час до температуры )00, 1 час —. до 300, 1 час— до 400 и 1 — 3 час до 400 — 450 . После охлаждения избыток серы извлекают бензолом, раствором сульфита натрия и др.. Избыток серы мож lo

Л 61639

Предмет изобретения

Способ получения альдегндов, кетонов и фенолов каталиггической дегидрогенизацией алнфатических гидроароматических спиртов в отсугствии воздуха, о тл и ч а ю ТТТ, и и с я тем, что в качестве катализатора применяют дисульфид ренин.

Редактор В. Н. Погориельскнй Тсхред А. Л. Кудрявникая Корректор Н В. Щербакова

Формат бум, 70Х108 / «

Тнраьк 200

ЦБТИ прн Комитете по иелаги нзобретений и свирь.тпй при Совете Мин истров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д, 2 6.

Подп. к пен. 6 11-62 г

Зси. 9837

Объем 0,18 нзд, л.

Цена 6 коп.

Орловская областная т-нпография «Труд», г. Орел. ул, Ленина, 1. гакже удалить при температуре 600 †8 нагревом полученного дисульфида рения в токе азота, освобожденного от кислорода.

Способ 2. Можно исходить из растворимых перренатов катионов

1, 2 и 3-й аналитических групп путем осаждения сероводородом из нх растворов, сильно подкисленных, соляной кислотой, гептасульфида рення Кег$-,. Промытый и высушенный без доступа воздуха гептасульфнд нагревают до 700 в течение 4 — 6 час в токе азота, освобожденного от кислорода, для разложения гептасульфида на дисульфид и серу (последняя улетучивается). Нагрев ведут по следующему режиму: 1 час при температуре от 100 до 400", 1 час — от 400 до 700 и 2 — 4 час при 800 .

Образцы дисульфида рения, полученные по обоим способам, показали практически одинаковую химическую активность.

Дегидрогенизацию спиртов производят, пропуская их пары над дпсульфидом рения при температуре 250 — 500 в отсутствии воздуха. Катализатор сохраняет постоянной свою активность в течение десятков часов.

Преимущества применения этого катализатора заклн>чакзтся не только

-в получении высоких выходов альдвгидов илн кетонов, но и в незначительном разложении продуктов реакцгии и почти полном отсуTcTBHH и",— бочных реакций.