616994 - Гербицидный состав

Гербицидный состав

Иллюстрации

Показать все

Реферат

«ii 6!6994

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительный к патенту (с2) Заявлено23.05.73 (21) 1923101/23-04 (51) М, Кл.

А 01Л/ 9/22

С 079 251/16 (23) приоритет -, (32) 24.05.72;

05.04.73 (31) 256248; 348321 (33) США

348324 (43) Опубликовано25.07.78 Бюллетень № 27

Государственный комитет

Совета Мииистраа СССР по делам изобретений и открытий (5З) УДЫ 547.872.1.07 (088.8) (45) Дата опубликования описания 25.О7.78 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Канг Лин (KHP), Джоел Бенджамин Воммэк младший и Юлиус Джекоб

Фукс (США) Иностранная фирма

"E, И. Дюпон Де Немур энд Компани" (США) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорняками в посевах возделываемых растений, а именно к гербицидным составам„содержащим действующее вещество и вспомогательные .Ь компоненты.

Известны гербицидные составы на основе производных 2,6-диамино-l 3,5триазина, содержащие инертный разбавитепь и поверхностно-активное вещество (1) . 30

Однако предложенные ранее в. качестве гербицидов производные триазина при внесении в почву сохраняют фитотоксичность до двух-трех лет,. что приводит в последующие годы к повреждению посевов, чувствя- Q тельных к гербицидам возделываемых растений„

Цель изобретения - повышение избирательности действия гербицидного состава.

Цель достигается тем, что гербицидный З состав на основе инертного разбавителя и поверхностно-активного вещества содержит в качестве активного компонента соединение общей формулы 1

1 И. 1 д я„ где 1т, - анкил С2 8 алкеттип СЗ 6

С3 С °

С4 8 циклоапкенил С5»С8 цикпоалкилметип С4-С, цикпо» алкенипметип; С -С, бицикло6 алкин ипи Йицикпоалкенил, содержащие 7-10 углеродных атомов, бициклоанкипметил или бициклоалкенилметил, содержащие 8-1 1 углеродных атомов, триметилциклогексил или тетарметилциклогексил, причем указанные апницьные группы могут быть замещены одной метоксилт ной, этоксильной, метилтио- ипи этиитиогруппами, циклоапкицьные группы могут иметь замес616994 где

Таблица 1

АН

СН

Т, пл., С

В или йд

Этил

Метил

То же

Кислород

Водород

Метил

То же

Кислород

То же

3-Метилтиопропил

2-Циклогексен-1-ил

ИК 3500, 2900.

1730, 1650 см

114-118

117-134

131-132

89-90

2-Пек ц гицвонайтил

3 тителем одну алкильную группу

С -С, одну или две метильные группы, один или два атома хлора или брома, метоксильную или атоксильную группу или группу и - водород, фтор, хлор, бром, алкил С -С4, алкокси или алкилтио, содержащие 1-2 атома углерода, нитро или трифторметил; 15

Ц- водород, хлор или метил;

Z вЂ” - водород или хлор;

К- водород, алкил С -С или ка3 тцон натрия, лития, калия, каль-9„

Циклогексил

2-Метилциклогекс ил

3-Метилциклогексил

11иклогептил

1-Метилциклопентил

2-Металл ил

3-Хлор-4-фто рфенил

3,4-Ксилил и-Этилфенил и-Мето кс ифенил и-Метилтиофенил

4-Хлор-3-трифторфенил

3-Метоксипропил

3-11иклогексен-1-ил

2-Норборнилметил

4-Мет илци клогекс ил

3,4-Д ихл орцик лог екс ил

4 ! ция, аммония или деметиламмония;

R - водород, метил или этил;

>« > С1 С4 алкенил СЗ С4 алкинил С -С или метокси; (- кислород или сера, причем, когда Х - сера,,R и К имеют значения, отличные от водорода, при следующем соотношении компонентов, вес, %:

Активный компонент 1-99

Поверхностноактивное вещество О, 1 ««20

Инертный разбавитель До 100

Далее даны характеристики изученньи соединений, отвечающих формуле 1 (1,5279)

139-140

141-146

204-205,5

104-106

94-96

1 95-1 98

1 76-178

200-209

162-167

152-156

180-181

54-56 (1,5545) 89-91 н-Октил

2-Этоксиэтил

Т. пл., С

189-19 1

167-168

1,5130

144-146

202

Ииклопропил

2,4-Диме тилфенил

Киклопропил

4-Трет-бутилциклогексил

3,5-Диметилциклогексил

2,4-Диметилциклопентил

3,4-Диметилциклопентил

3-Метилциклопентил

2,3-Диметилциклопентил

Биклогексилметил

2-Норборнил

1, Бицикло. 2. 2. 2 окт-2-ил н-Пропил н-Бутил н-Гексил

2-Этоксиэтил

3,4-Диметилфенил и-Этилфенил м-Хлорфенил м-Фторфенил

3-Хлор-4-фторфенил о-Трифтормет илфенил

Циклогексил

2,6-Диметилциклогексил

2-Этилциклогексил,й сн о

Т. пл., С или +g5

"Э

110-1 13,5

192-194

174-180

173-174

73-76

1 5363

1е5210

1 5120

1,5258

93-96

140-143,5

104-107

284-286

267 268

268-269

292-294

241-243

266,5»268

266-267

128-1 30

180-181

Таблица 2

1/2 Са

Водород

То же

Метил

= 300

Метил

То же

Водород

Таблица 3 о

Т. пл., С н-Гептил

А ллил

Изопропил и-Нитрофенил

Метил

То же

Метил

То же

98-99

141-146

25 2-25 3

11ик логе ко ил

4-Метилциклогексил

4-Трет-бутилциклогексил

4-Метокс ициклогекс ил

3,5-Дихлорциклогексил

2,4-Диметилциклопентил

3,4-Диметилциклопентил

3-Метилциклопентил

2,3-Диметилциклопентил

2-Этилциклопентил

3-Циклогексен-1-ил

2-Декагидронафтил

2-Норборнил

2-Норборнилметил

1, 4.

Бицикло (2.2.2 ) окт-2-ил

Изопропил

Втор-бутил

4-Метьксициклогексил

Циклогексил

272-273

355-356

271-274

204-205

21 1-213

247-248 260

225-227

206-208

244-245

302-307

223-229

240-244

261-265

То же 161-165

205-209

2-Металлил 2 1 9-220 (с раэложением . 616994

Таблица 4

Поверхностно-активное вещество

Разбавитель

Гербицид

Тип состава

25WO .

5-56

10-50

1-25

1-35

90-99

0-74

40-95

40-89

70-99

69-99

0-10

1-10

Смачиваемые порошки

Суспензии или растворы

Водные дисперсии

Дусты

Гранулы и таблетки

Концентраты

0-10

1-10

0-5

0-1 5

0-2

Диатомная земля

2,5

Монобутиловый эфир этиленгликоля

Натрий лигнинсульфонат

0,6

Метанол

Вода

Соединения формулы 1 применяются для орьбы с нежелательными растениями. Их южно использовать для уничтожения соряков вообше, например, на промышленных лошадках, на обочинах дорог, на площадах близ сельскохозяйственных посадок. .Количество применяемого 6-аминотризиндиона зависит от требующегося конечого результата, способа применения, вида очвы и растений, применяемого состава, огодных условий, плотности листвы и т. п. акторов. Поскольку влияние оказывает акое большое количество факторов, трудно очно предсказать расход вещества для

Действительное содержание соединения

>рмулы Т зависит от его физических

>ойств, Многие иэ соединений по изобретению .личаются необычно высокой растворизстью в воде, вплоть до нескольких про.нтов. Это крайне удобно в случае борья с зарослями и другими многолетними

>рняками с глубокой корневой системой. зимером хорошо растворимого в воде

>единения по изобретению может служить

-метил-3-циклогексил-6-диметиламин->иазин-2,4 (1Н, ЗН)-дион; раствори сть этого соединения в воде при 25 С ставляет около 3,2%.

Раствор, %:

1-Метил-3-циклогексил6-диметиламин- 8- -триазин2,4(lH, 3Н)-дион 37

Эти ингредиенты смешивают и переме вают до получения раствора, который цо разбавлять водой для раэбрызгивавсех ситуаций, предпочтительно он может быть 0,5-25 кг/га.

Соединения формулы Х можно сочетать с другими. гербицидами для уничтожения сорняков широкого спектра.

Формы применения предложенного состава обычные: смачиваемые и растворимые порошки, суспекзии. и растворы в растворителях и маслах, водные дисперсии, дусты, гранулы таблетки и концентрированные составы.

В табл. 4 даны кипы составов, содержащие ингредиенты в нижеследующих количествах (aec. %). ния.

Смачиваемый порошок, %:

1-Метил-3-циклопентил6-диметил-амин- r> -триазин2,4(1H, ЗН)-дион

Сульфосукцинат диоктил натрия 1,5

Маловяэкая метилцеллюлоза

Ингредиенты тщательно перемешивают и пропускают через молотковую мельницу для получения частиц размером менее OO мкм, Водорастворимый порошок, %:

3-Изопропил-6-диметиламино- g-триаэин-2,4(1Н ЗН) -дион, соль лития 99

Натрийалкилнафталенсульфонат 0,4

Ингредиенты смешивают и раэмельчают для пропускания через сито У$$Я 35 (отверстия 0,5 мм).

Гранула, %:

60 1-Метил-3-(3-метилцикло5 гексил) -6-диметил-амино- Я-триазин-2,4(1Н, ЗН)-дион . 1

Диметилформамид

Гранулы аттапульгита (О,7-0,35 мм) 97

Активный ингредиент растворяется в диметилформамиде и равномерно разбрызгивается по гранулам глины. Диметилформамид остается на гранулах как часть системы носителя.

Таблетка, %:

1-Метил-3-циклогексил-6диметиламино-5 «риазин 2,4(1H, 3H)-дион - 5

Натрийалкилнафталенсульфонат 2

Натр ийлигнинсульфонат

Бентонит Са/Му

Каолинит

Ингредиенты смешиваются, измельчацвтся на молотковой мельнице, увлажняются в глиномялке, гранулируются во влажном состоянии и высушиваются с получением таблеток размером 1 3 мм, Гербицидное действие предлагаемых соединений было обнаружено при испытании в теплице. В этих испытаниях семена ползу6 чего сорняка (Dicta«ia Spp. ), ежовника (ZchinohLoa сгица11ь ), диких овсов (Avenakat, ), Нутседжа (СцрегиВ «йищй ), Cassia go«a, иппмеи (Зротеа 8pp, ), гор5 чицы (Вгазйса 8pp. ), редиса (Raphaug

8РР ), бархатцы (Taqet8 happ. ), щавеля (Битах c«icpus ). и клубни нутседжа выра. щивали в растительной среде и обрабатывали перед всходами с двумя расходами (2,2 и 0,44 кг/га) химикатами, растворенными в нефитотоксичном растворителе, В то же время джонсонову траву (So«gum

ha1epen, ) с четырьмя листиками, ползучий сорняк и ежовник с тремя листиками и нутседж (Суре«иs «0Фил,сЬИ ) из клубней с двумя листиками обработали после всходов при расходе 2,2 кг/га. Обработанные и контрольные растения держали в теплице

16 дней, затем все виды сравнивались с контрольными растениями и визуально оценивались на результат обработки, Количественную, оценку проводили по шкале от О до 10, 10 означает полное уничтожение, оценка О означает отсутствие повреждений, Делали также качественную оценку (тип повреждения); буква С означает хлорозис, а буква 9 указывает на задержку роста. В табл. 5 приводятся оценки по этому испытанию для некоторых лучших соединений по изобретению, 1 1

v о и о и и

Ck G л и о и о т1

o u о о, o о о о

v о ии оо и о и о

Ю 3383 и о о о

v о

v о и о и о

v о и о ии оо о о и о т-1 и

О л

v о

\ и о л и о и о и о и о ии оо и о и о и о и о л о о

U O о о и о и о о о ии оо и о и о и о

U о и о и о и о оипэс

v. o о л . о л и о и

О и

О ии оо и о и о и о и о и о и о и

О и о и о и о ио оо лл и о и о и о и о и о и о и о

ill о е:! с

И о

fA и о

1-т

v <ц о

СО и

О! О и о и о и о и о л и о и

G ии оо и о и о и о и,и

Оо и о

v о и о

ОЭЫО уияиЯ и о и о

00 т Ф и о и ии о о

0 о и о л и о и о и

О т-! и о и о

oJdoD CD и о л

uo o оо о

8 и о и о и о и о

U о л и

CD и о и о и о и о и о и о л

D о и о,и о и о и о и о и о и о и о и о ии оо и о и о и о и о и о и о и о л и о

C(G

Ж и о

v о и о и о и о т-1 и о и о

° «» и о и о и о и о

v о и

0) и о

Е(О 1.

v а" Ф 1 о Ф

Л с1"! О с! с! о Ф 3 о Ф

Ф о ф о о

М„. р о

r, М н

< 1"

l с;

З !! 1 Ж

1 и чиэынЩ

1SIISeXd ag

9IIHhdo J ц эхОЩ1 жпэмХ яинаожд

IIsII dos ииьХеио11

ХИНЯОЖД

ЯКНС1ОО

УиьХеиОЦ 10

ВЭВС1,1.

ВЯОНООНОЖЦ жпэол,Хц 1 тФ

СО С4

1 l

R. о ф

О о ! р 1

1 („

М и

X ! СО

Ф х р) а

"х

1 Ф

О 1и1

6) а.

В у э ), 616994,ж ! 1 й! (Ц

1 °

ID д, Q. о f

t Ol а м м !!, о

cl м !» г

u ul

Мтф

:2 С!" A

Я Ж

О. ) а

- Ul ж („< (Ц

Е ц tl

1! в Х;

o o

G G

1-1 т-1

v Ф о!

М 6) "ф

0 а

Ф у

l (,! Ж ж

lg g

", 31

l г. в 1 Й

1 l и о

8 и о и о

Ц тФ о ж

3 Ф а tA

Я ф

4 Я

Q> Р ц 2

° «> д ! ии о о л

Ои тт ф

I v о

v о

616994

Таблица 6

КСН5

0Н

6С

9С 10С 10С

10С 10С 10С

10С

9С

10С

6С

1ОС

10С

ЗС

10С

2С/6С

7С

6С

7С

10С

10С 10С

ЗС

1ОС

10С

10С о-Хлорфенил м-Фто рфенил о-,Фторфе пил

10С

10С !

10С

l0C

10С

,-Хлор=4-Фторфенил

Результаты испытаний гербицидных составов с использованием в качестве действующего компонента соединения общей формулы I приведены в табл. 6-11.

Норма: 2,2кг/га, за исключением особо указанных случаев.

Столбец А- просо куриное (послевсхо» довая обработка).

Этил н-Пропил н-Бутил

Изобутил

Трет-бутил

Неопентил

Аллил н-Гексил

2-Металлил

3-Метоксипропил

3-Метилтиопропил

2-Это ксиэтил

Фенил м Топил и-Тол ил х

3,4-Д иметилфенил и-Этилфен ил

3,4-Дихлорфенил

2,5-Дихлорфенил

3-Тр ифтормет ил-4-хлорфенил п«Хлорфенил м-Хлорфенил

Столбец В - сорняк СгаЪра8Ф (предвсходовая обработка).

Столбец С вЂ” просо куриное (предвсходовая обработка).

Столбец Д - кассия (предвсходовая обработка), Столбец E - горчица (предвсходовая обработка).

7С 9С 8С 1ОС

1 OC 10С 1 ОС 10С

8C - 10C 10С 10С

10С 10C ХОС 10С

10С lOC 10C 10С

10С 10С 10С 10С

10С 8С 10С

9С 7С 10С

10С 10С 10С

8С 4С 10C lOC

l0C 10С 10С 10С

10С 10С 10C,lOC

9С 10С 10С 10С

9С . 9С 10С 1ОС

10С 10С 1ОС 10С

10С 10С 10C 1 ОС

l0C 9С . 10C 10С

1 0 С 10C 1 OC

10С

8С

1ОС

lOC 10С

l0C.

6С

lOC

10C 10С

9С

10С

6С

1ОС

Циклооктил 1OC

1ОС 10С

1ОС

10С

Циклогептил

10С

2С 1GC

ЗС

10С

1С lGC

10С

3ОС

lOC

1ОС

10С

10С 10С

1ОС

l0C

10С

9С

10С

lOC

9С

lOC

10С

l0C

lOC

10С

1.0С

10С

1ОС

10С

10С.

10С, 9С lOC,8С,8С

10С

1ОС 10С

10С

1ОС

10С

lOC

10С

lOC

1GC

10С

lOC

l0C . 10C

10С

1OC

10С

1ОС

5С

1ОС 1 ОС

1ОС

10С

lOC

l0C

10С

1OC 10С

10С

lOC

9С

1ОС

lOC

10С

1ОС

l0C

8С

9С

1ОС

l0C

10С

1ОС

3-Хлор-6-метилфенил

3-Хлор-4-метилфен ил

3-Трифторметилфенил

3-Н итрофенил и-Метилтиофенил

Циклопропил

2,4-Диметилциклогексил и-Изопропилциклогексил

3,4-Диметилциклогексил

2, 6-Диметилциклогекс ил

2, 3-Диметилциклогексил

3-Хлорциклобутил и-Метилциклогексил п-Изопропилпиклогексил

3,5-Диметилциклогексил

3,4-Дихлорциклогексил п-Метоксициклогексил

2, 4-Диметилциклопентил

3,4-Диметилциклопентил х

3-Мет илц иклопентил. х

2,3-Диметилциклопентил

3-Циклогексен-1-ил

2-Циклогексен-1-ил

Циклогексилметил

2-Декагидронафтил

2-Норборнил

2-Норборнилметил

Бицикло 2.2.2 /окт-2-ил

1-Метилциклопентил х испытано при 0,44кг/га, - не испытано.

Продолжение табл. 6

6С 9С 9С.

10С 10С 10С

10С 10С 1ОС

616994

Таблица 7 янин

8С

9С

4С

9С

8С

1ОС

10C

10С

ЗС

О О

10С

6С

1OC

10С

2С

7С

9С

10С

9С

10С 10C

9С

7С

9С

1OC

7С

10С

9С

10С

6С

10С

10С О

7С

11иклогексил

10С

9С

10С

10C

1OC

10С

lOC

l0C

10С

1ОС

2С

8С

9С

10С

1ОС

10С

l0C

1ОС

10С

1ОС

1()(j()(;

7С

10С

10(, Этил н-Пропил н-Бутил

Втор-бутил

Изобутил

Третбутил

Неопентил н-Октил н-Гексил

3-Пентил

Фенил м Толил

3,4-Диметилфенил п-Изопропилфенил п- тилфенил м-Хлорфенил о-Хлорфенил м-Фто рфенил о-Фторфенил

3-Хлор-4-фторфенил

3,4-Дихлорфенил

3-Хлор-8-метилфенил

4-Хлор-6-метилфенил

2-Трифторметилфенил

3-Йитрофенил

4-Метилтиофенил

2-Метилциклогекс ил

Циклооктил

Пиклопропил

Ф.1иклопентил

3-Метилциклогекс ил

Циклогептил

3, 1 -Диметилциклогекс ил

, 2, 3-Диме тилциклогексил

h==! 1-, < i в л тч н: ь i т и литч » <- н л

6С 8С 10C . 10C 10С 10С

10С 10С 10 С

9С 10С 10С

10С 1ОС 10C

8С 10С 10С

10С 10С 10С

1ОС 10С 1ОС

9С 10С 10С, 10C 10С lOC

9С 10С lOC

8С 10C 10С

9С 10C lOC

8С 10С 10С

lOC l0C 10С

1С 1ОС 1ОС

1ОС 1ОС

10С 1ОС

10С 10C

10С 10С

10С

1:OC

10С

10С 10С

9С 10С

9С

10С

9С

10С

l0C

10С

1ОС

10С

1ОС

lOC

l0C

10С

8С

10С

1ОС

4С

1ОС

10С

10C 10С

10С

1ОС

"1OC

10C 10С

1ОС 1ОС

1ОС

l(C

10С

l ОСС

10С

1ОС 10С

10С

lOC

10С

9С

5С, 10C

10С

lOC.10С

10С

1ОС

6С

l0C

7С

10С

lOC

8С

2,6-Диметилциклогекс ил

3, 5-Д иметилциклогексил и-Хлорфенил

3-Т р ифто рмет илфенил

2-Этилциклогексил

3-Хлорциклобутил

1-Метилциклопентил

4-Метилциклогексил

4-Трет-бутилциклогексил и-Метокс ициклогекс ил

3, 4-Дихлорциклогексил

2,4-Диметилциклопентил

3,4-Диметилциклопентил

3-Метилциклопентил

2, 3-Диметилциклопентил

2-Этилциклопентил

3-Циклогексен-1-ил

2-Декагидронафтил

2-Норборнил

2-Норборнилметил

1,41

Бицикло (2,2,2 J окт-2 ил

3-Хлор-и-то лил х не испытано

616994

Продолжение табл. 7

1OC . 6С

61С 994

Таблица 8

Метил 10С 10С 10С, 10C lOC

То же 10С 10С 10С 10С 1ОС

1/2Са

L1+ (СН ) 2Н+2

Метил

То же

Изопропил

Иэопропил

10С

10 С 10C lOC

Водород

То же

10С 10С 10С

10С

10C

1ОС

l0C 10С

1ОС 1ОС

Na+

10С

Водород

То же

Этил

Метил

Этил

Метил

То же н-Пропил

Этил

Водород

2С

4С 9С

1 ОС 10С

1OC 1ОС

8С

7С

5С 1ОС 10С

8С 8С 10С

7С

То. же

Метил

То же 4С

9С

Метил 10С

7С

1OC

7С

9С 5С

1OC lOC 10С

10С

3, 4-Д ихло рциклогексил

То же 9С 10С

То же

10С 10C lOC

Трет-бутил циклогексил

4G. 1 ОС 4С

10C 10С

1ОС 10С 10С

9С 9С

1ОС 10С

1ОС ioc

«, 10С

10С

Метил

То же

Водород

То же

Метил

Водород

Метил

То же

Этил

8С 1ОС

Изопропил 5С 1 ОС н»Пропил 10С 9С

Этил

Метил

То же

9С 10C

10С 10С

8С 9С

О 8С

1С ЗС

О 2С

8С 7С

То же н-пропил

Метил

То же

Водород

То же

Изопропил н-Пропил

Аллил

Пропаргил ЗС 8(Трет-бутил

Втор-бутил

Неопентил

Изопропил

Иэопропил

Изопропил

Иэопропил

Изопропил п-Хлорфенил

Циклогексил

1-Метили иклопентил и-Метоксициклогексил

Циклогекс ил

Циклогексил

Изопропил

Иэопропил

Изопропил

10С

1ОС

10C

9С

Этил 9С

Та жв 3С

Бутил 4С

Водород Метил 1С

10С 1ОС 10С 10С.4С 10С 100

10С 10C lOC

10С 1ОС 10 С

10С 10С 10С

1OC 10С 10С

7С 10С 10 С

1С 7С 9С

О 3С 1ОС

5С 9С 10С

7С 1 ОС 10С

618994

Таблипа 9

Метил Метил 10С 10С

1ОС 10С

То же То же 10С 10С

10С 10C

10С 10С

Метил .- Метил бс 9С

Метил Метил 10С . 10C

lOC 10С 10C

Циклопентил

- не HcablTsHor х испытано при 0,44 кг/ra.

Таблица 10

А В С Д Е

Метил

То же о-Фторфенил и-Нитрофенип

2-Метипциклогексил

Циклогексил

Метил 8С

То же 0

l0C

Метил

То же Водород

Изопро- О пил

Метил 8С

То же 10С п-Фторфени п м-Фторфени п

« "ю

Метил

То же

Таблица 11

Норма, кг/га

Ииклогексип

Цикпогексил

2,2

2-Норборнеи5-ип

2,2

Цикпогексил . Аммоний " - То же 9С 20 7С lOC

0;4 х

Метилциклогексил х

Циклогептил х

Изонропил

Метил

То же

Метил

10С 10С 10С 10С

7С 7С lOC 10C

lOC 1OC 1ОС 1ОС

lOC 10С 10С 10С

1ОС 10С 10С 10С

10С 10 С 1ОС 10 С

R К4 А В С Д

Метил Метил Метаплил 6С 10С 10С 10С

То же То же Метокси 10С lOC 10C lOC

Метил 10С 10С 10С 10С

Qo 100 где

3 аказ 4Ю4

Изд. K

Тираж 78Q

ЦНИИП!1 Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий

N0cKBa, 113035, Раушская наб., 4

Г1ред|гриятие «Патент», Москва, Г 59, Бережковская наб., 24

Формула изобретения

Гербицидный состав, содержащий инерт ный разбавитель, поверхностно-активное вещество, и активный компонент, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения избирательности действия состава, в качестве активного компонента он содержит соединение общей формулы Х

10 ъ

0 мам-к. где >g вЂ” алкил С -С, алкенил С -С

2 8 3 алкинил С -С, циклоалкил

С4-C циклоалкенил С -С циклоалкилметил С --С, цикло- 20 алкенилметил С6-С, бициклоалкил или бициклоалкенил. со».: держащие 7-10 углеродных атомов, бициклоалкилметил или бициклоалкенилметил, содержащие 8-11 углеродных атомов, триметилциклогексил или. тетраметилциклогексил, причем указанные алкильные группы могут быть замешены одной метоксильной, этоксильной, метилтио- или этилтиогруппами, циклоалкиль-ные группы могут иметь заместителем одну алкильную группу

С -С, одну или две м тильные группы, один или два атома хлора или брома, метоксильную или этоксильную группу или группу

40 водород, фтор, хлор, бром, алкил45

С1-С4, алкокси или алкилтио, содержащие 1-2 атома углерода, нитро или трифторметил; водород, хлор или метил; 50 водород или хлор; водород; алкил С -С или катион натрия, лития, калия, кальция, аммония или диметиламмОния; к вЂ” водород, метил или этил; алкил С -С 1 алкенил С3 С4р алкинил С -С или метокси;

Х- кислород или сера; причем, когда Х вЂ” сера, g2 и R3 имеют значения, отличные от водорода, при следующем соотношении компонентов, вес. %:

Активный компонент 1-99

Поверхностно-активное вещество О, 1-20

Инертный разбавитель

Приоритет по призцакам:

24 05.72 при 1 вЂ” алкил С С, ал° °

1 2 8 кенил С -С, алкинил С -С, циклоалкил

3 6

С -С, циклоалкенил С -С, циклоалкил4 8 метил С -С, бициклоалкил, содержащий

7-10 атомов углерода, причем указанные выше алкильные группы могут быть замещены метокси, этокси, метилтио, этилтио, указанные выше циклоалкильные группы могут быть замещены одним или,двумя атомами хлора, брома, метилом, алкилом

C -С, незамещенным фенилом или замещенным одним-двумя атомами хлора, одним-двумя метилами, алкилом С -С, Hmr ро, алкокси С -С, алкилтио С -С, трифторметилом; водород, алкил С -С или кати3 он натрия, лития, калия, кальция, аммония или диметиламмония;

1 - водород, метил или этил;

g - алкил С -С, алкенил С -С

4 3 алкинил С -С или метокси;

Х - кислород, или сера.

05.04.73 при g имеющем все значения за исключением перечисленных выше, Источники информации, принятые во внимание при экспертиз е

1. Авторское свидетельство СССР

М 259552, кл. А 01 9/22, опублик, 1 975 (прототип } .

Гербицидный состав

Патент 616994